mucoviscidose

Sessions CPLF–2019 KR

Programme Kinésithérapie Respiratoire

Marseille 
vendredi 25 au dimanche au 27  janvier 2019

[themify_box style=”download blue rounded” ] Intérêt et faisabilité du réentrainement à l’effort à domicile  – Abdellaoui Aldjia [/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ] Quelle ventilation au long cours pour le patient BPCO ? –  Jean-Christian Borel [/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ] Kinésithérapie, un apport pour le prélèvement bactériologique– William Poncin [/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]Optimiser le réentrainement à l’effort pour le patient dyspnéique –  Guillaume Prieur[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]Les outils numériques aux services des kinés bases de données / cohorte – Matthieu Bremond [/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ] Pourquoi et comment évaluer  l’activité physique – Marc Beaumont [/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ] Évaluation de la dysphagie chez les patients neuromusculaires –  Nicolas Audag[/themify_box]

Sessions CPLF–2019 KR Lire la suite »

Sessions CPLF 2019 KR

Programme Kinésithérapie Respiratoire

Marseille 
vendredi 25 au dimanche au 27  janvier 2019

[themify_box style=”download blue rounded” ] [/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]

Atelier Quelle oxygénothérapie dans la BPCO ? – PRIEUR Guillaume, Le Havre – BOREL Jean Christian, Meylan

[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]

Atelier :Comment construire et suivre un programme de réhabilitation hors structure hospitalière ? SELLERON Bertrand, Saint Jean De La Ruelle – PICHON Romain, Rennes
[/themify_box]

 

Session plénière Environnement et kinésithérapie

[themify_box style=”download blue rounded” ]

Activité physique et conditions environnementalesBREMOND Matthieu, Tours

[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]

Les principes de dispersion en kinésithérapie respiratoire (distance de dispersion des particules)MICHOTTE Jean-Bernard, Lausanne

[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]

Matériel de kinésithérapie respiratoire et hygièneREYCHLER Grégory, Louvain

[/themify_box]

Session plénière L’accompagnement du patient atteint de cancer bronchique par le kinésithérapeute

[themify_box style=”download blue rounded” ] Réhabilitation respiratoire : prévention et prise en charge pré-chirurgie – CHANTRAIN Valérie-Anne, Louvain[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]Le réentrainement à l’effort et cancer bronchique – BEAUMONT Marc, Morlaix[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]La dyspnée en fin de vieLATIERS Anne-Claire, Louvain[/themify_box]

 

[themify_box style=”download gray rounded” ] Réunion Groupe de travail[/themify_box]

 

 

 

 

Sessions CPLF 2019 KR Lire la suite »

Institut Mondor de Recherche Biomedicale (IMRB)/Inserm U955

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireInstitut Mondor de Recherche Biomedicale (IMRB)/Inserm U955
N° d'équipe GEIC2O : Genetic and Environmental interactions in COPD, Cystic fibrosis and other (rare) respiratory diseases
Nom du directeur du laboratoireJorge BOCZKOWSKI
Nom du responsableSophie LANONE
Courriel du responsablesophie.lanone@inserm.fr
Contacts principauxSophie Lanone : sophie.lanone@inserm.fr
AdresseFaculte de Medecine; 8 rue du General Sarrail
CP94010
VilleCréteil
PaysFrance
Téléphone 01 49 81 37 25
Fax
Site internethttp://www.imrb.inserm.fr/equipes/s-lanone/
Mots clésBPCO - mucoviscidose - pathologies du surfactant - sénescence - pollution atmosphérique - nanoparticules - stress oxydant - autophagie - génétique - inflammation
RésuméL¹objectif scientifique général de l¹équipe GEIC2O est de
comprendre les relations entre les facteurs génétiques et
environnementaux dans le développement des pathologies pulmonaires tout
au long de la vie (de l¹enfant à l¹adulte). Nous nous intéressons
particulièrement aux pathologies pulmonaires d¹origine non génétique
(Broncho Pneumopathie Chronique Obstructive ou BPCO) et génétique
(mucoviscidose et pathologies du surfactant). La grande
pluridisciplinarité des membres de l¹équipe GEIC2O, qui comprend des
médecins (pneumologues adultes et pédiatres, pathologie professionnelle,
généticiens, ORL, anatomopathologiste pulmonaire), des scientifiques
(biologie moléculaire et cellulaire, biochimie, génétique,
bioinformatique, électrophysiologie et physiologie respiratoire), nous
permet de développer une approche exhaustive, allant du travail
expérimental in vitro aux modèles précliniques et aux cohortes de
patients.
Axe principalNotre recherche s'articule autour de 4 axes de recherche principaux :
1/ Bases moléculaires de la BPCO induite par la fumée de cigarette
2/ Bases génétiques et cellulaires de la mucoviscidose et des pathologies
du surfactant
3/ Résolution de l¹inflammation dans les pathologies pulmonaires
4/ Agressions environnementales et cours des pathologies pulmonaires

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Institut Mondor de Recherche Biomedicale (IMRB)/Inserm U955 Lire la suite »

Laboratoire STIM

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireLaboratoire STIM
N° d'équipeEA 7349 équipe Transports Ioniques et Mucoviscidose
Nom du directeur du laboratoireBruno Constantin
Nom du responsablePr. Frédéric BECQ
Courriel du responsablefrederic.becq@univ-poitiers.fr
Contacts principauxfrederic.becq@univ-poitiers.fr
Adresse1 rue Georges Bonnet
CP86073
VillePoitiers
PaysFrance
Téléphone05 49 45 37 29
Fax
Site internet
Mots clésCFTR – mucoviscidose – canaux ioniques –  pharmacologie –  poumon – electrophysiologie
Résumé
Axe principalCFTR et mucoviscidose

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Laboratoire STIM Lire la suite »

Mucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireMucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique
N° d'équipeInserm U938
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsableHarriet Corvol
Courriel du responsableharriet.corvol@aphp.fr
Contacts principauxharriet.corvol@aphp.fr
loic.guillot@inserm.fr
olivier.tabary@inserm.fr
chignard@pasteur.fr
viviane.balloy@inserm.fr
AdresseHôpital St-Antoine, Inserm U938, Bâtiment Kourilsky
CP75012
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 49 28 46 82
Fax05 57 57 16 95
Site internethttp://www.crsa.fr/fr/equipes/m%C3%A9tabolisme-p%C3%B4le-inflammation/151-corvol.html
Mots clésmucoviscidose, gènes modificateurs, ARN non codant, canaux chlorures, infection
RésuméLa mucoviscidose est la maladie génétique à transmission autosomique récessive la plus fréquente chez les Caucasiens. Elle est due à des mutations du gène codant pour le canal chlorure CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) exprimé de façon ubiquitaire au sein des épithélia. Plus de 2000 mutations de CFTR ont été décrites, la plus fréquente étant la F508del. Bien que la mucoviscidose soit considérée comme étant une maladie monogénique, une importante diversité phénotypique est observée chez les patients portant de mêmes mutations de CFTR. En dehors de facteurs environnementaux, il a été montré que d’autres gènes, appelés gènes modificateurs, contribuent à cette variabilité. Cette pathologie touche plusieurs organes comme le pancréas, le foie, l’intestin, et plus sévèrement les poumons. Au niveau des voies aériennes, l’absence d’un CFTR fonctionnel conduit à un défaut du transport d’eau et de sel ayant pour conséquence une clairance mucociliaire altérée, des infections chroniques, une inflammation exacerbée, et une destruction du tissu pulmonaire. L’atteinte pulmonaire reste la cause principale de morbidité et de mortalité dans la mucoviscidose. Quatres axes de recherche sont principalement étudiés dans notre laboratoire : les gènes modificateurs, la réponse inflammatoire/anti-inflammatoire, le rôle des canaux chlorures et la réponse infectieuse.
Axe principalMucoviscidose

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Mucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique Lire la suite »

Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoirePathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire
N° d'équipeInserm UMR-S 1250
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsablePOLETTE Myriam
Courriel du responsablemyriam.polette@univ-reims.fr
Contacts principauxChristelle CORAUX : christelle.coraux@univ-reims.fr
Gaétan DESLEE : gdeslee@chu-reims.fr
Valérian DORMOY : valerian.dormoy@univ-reims.fr
Thomas GUILLARD : tguillard@chu-reims.fr
Béatrice NAWROCKI-RABY : beatrice.raby@univ-reims.fr
Adresse45, rue Cognacq-Jay
CP51100
VilleREIMS
PaysFrance
Téléphone03 26 78 82 00
Fax
Site internethttp://www.univ-reims.fr/accueil/bienvenue-sur-le-site-de-l-unite-inserm-umr-s-903,9902,17693.html
Mots clésPhénotype épithélial, transition épithélio-mésenchymateuse, transdifférenciation, mucoviscidose, BPCO, cancer
RésuméLa plasticité des cellules épithéliales joue un rôle majeur dans la physiopathologie des maladies de l’arbre respiratoire telles que la mucoviscidose, la broncho-pneumopathie chronique obstructive et les cancers des voies aériennes supérieures et ceci malgré leur genèse différente. Elle se manifeste à travers la transdifférenciation épithéliale qui se traduit par des métaplasies et un remodelage de l’épithélium et la dédifférenciation épithéliale à travers la mise en place d’une transition épithélio-mésenchymateuse dans l’invasion tumorale. Ainsi, nos objectifs principaux sont donc de 1) définir les facteurs qui jouent un rôle dans la physiopathologie des maladies des voies respiratoires, 2) améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans le remodelage de l’épithélium respiratoire associés à la sévérité des pathologies respiratoires, 3) valider des nouveaux biomarqueurs qui sont témoins de nouveaux phénotypes de patients pour une meilleure prise en charge et 4) établir de nouvelles stratégies thérapeutiques permettant de prévenir ou de corriger le remodelage de l’épithélium respiratoire. Ces approches cliniques et biologiques devraient permettre d’identifier des biomarqueurs liés à la sévérité des maladies pulmonaires et de tester de nouvelles stratégies thérapeutiques dans le but de restaurer un épithélium respiratoire fonctionnel.
Axe principalMucoviscidose, BPCO et cancer

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire Lire la suite »

Sessions CPLF 2018 GTK

Programme Kinésithérapie Respiratoire

Lyon
vendredi 27 au dimanche au 28  janvier 2018

[themify_box style=”download blue rounded” ]

Atelier Comment évaluer l’effet des techniques de désencombrementCOMBRET Yann, Le Havre – AUDAG Nicolas, Bruxelles [/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]

Atelier Quelle oxygénothérapie dans la BPCO ? – PRIEUR Guillaume, Le Havre – BOREL Jean Christian, Meylan

[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]

Atelier :Comment construire et suivre un programme de réhabilitation hors structure hospitalière ? SELLERON Bertrand, Saint Jean De La Ruelle – PICHON Romain, Rennes
[/themify_box]

 

Session plénière Environnement et kinésithérapie

[themify_box style=”download blue rounded” ]

Activité physique et conditions environnementalesBREMOND Matthieu, Tours

[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]

Les principes de dispersion en kinésithérapie respiratoire (distance de dispersion des particules)MICHOTTE Jean-Bernard, Lausanne

[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]

Matériel de kinésithérapie respiratoire et hygièneREYCHLER Grégory, Louvain

[/themify_box]

Session plénière L’accompagnement du patient atteint de cancer bronchique par le kinésithérapeute

[themify_box style=”download blue rounded” ] Réhabilitation respiratoire : prévention et prise en charge pré-chirurgie – CHANTRAIN Valérie-Anne, Louvain[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]Le réentrainement à l’effort et cancer bronchique – BEAUMONT Marc, Morlaix[/themify_box] [themify_box style=”download blue rounded” ]La dyspnée en fin de vieLATIERS Anne-Claire, Louvain[/themify_box]

 

[themify_box style=”download gray rounded” ] Réunion Groupe de travail[/themify_box]

 

 

 

 

Sessions CPLF 2018 GTK Lire la suite »

Que faire des BGN plus rares ? (S Maltophila ? A Xylosoxydans …)

A37–De l’ECBC à la décision thérapeutique dans la prise en charge des DDB et de la mucoviscidose

Que faire des BGN plus rares ? (S Maltophila ? A Xylosoxydans …) 

Sylvie Leroy (Nice)

[themify_icon icon=”fa-exclamation-triangle” label=”la vidéo peut mettre quelques dizaines de secondes avant d’apparaître” icon_color=”#F60A0A” ] [themify_button style=”large orange” link=”https://splf.fr/videoconferences-cplf-2017/” ]SOMMAIRE[/themify_button]

Que faire des BGN plus rares ? (S Maltophila ? A Xylosoxydans …) Lire la suite »

Primo-infection et colonisation à Pseudomonas : définition et prise en charge ?

A37–De l’ECBC à la décision thérapeutique dans la prise en charge des DDB et de la mucoviscidose

Primo-infection et colonisation à Pseudomonas : définition et prise en charge ? 

Isabelle Honoré (Paris)

[themify_icon icon=”fa-exclamation-triangle” label=”la vidéo peut mettre quelques dizaines de secondes avant d’apparaître” icon_color=”#F60A0A” ] [themify_button style=”large orange” link=”https://splf.fr/videoconferences-cplf-2017/” ]SOMMAIRE[/themify_button]

Primo-infection et colonisation à Pseudomonas : définition et prise en charge ? Lire la suite »

Que peut/doit attendre le clinicien de l’ECBC ?

A37–De l’ECBC à la décision thérapeutique dans la prise en charge des DDB et de la mucoviscidose

Que peut/doit attendre le clinicien de l’ECBC ?

Jean-Louis Hermann (Garches)

[themify_icon icon=”fa-exclamation-triangle” label=”la vidéo peut mettre quelques dizaines de secondes avant d’apparaître” icon_color=”#F60A0A” ] [themify_button style=”large orange” link=”https://splf.fr/videoconferences-cplf-2017/” ]SOMMAIRE[/themify_button]

Que peut/doit attendre le clinicien de l’ECBC ? Lire la suite »

Retour en haut
SPLF-APP

GRATUIT
VOIR