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Physiologie et Médecine Expérimentale

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoirePhysiologie et Médecine Expérimentale
N° d'équipeINSERM U1046
Equipe 3
Nom du directeur du laboratoire Alain Lacampagne
Nom du responsablePr Arnaud Bourdin
Courriel du responsablea-bourdin@chu-montpellier.fr
Contacts principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques - Albertina De Sario : albertina.de-sario@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire - Olivier Cazorla : olivier.cazorla@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique - Pascal Pomiès : pascal.pomies@inserm.fr
Répondeurs et non-répondeurs en clinique - Maurice Hayot : m-hayot@chu-montpellier.fr
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo- Magali Taulan-Cadars : magali.taulan@inserm.fr
AdresseCHU Arnaud de Villeneuve, Bâtiment Crastes de Paulet
CP34295
VilleMontpellier
PaysFrance
Téléphone+33 4 67 41 52 40
Fax+33 4 67 41 52 42
Site internethttps://phymedexp.edu.umontpellier.fr/muscle-et-deficiences-organes/
Mots clésBPCO - biomarqueurs - environnement - inflammation - résolution - emphysème - réhabilitation - épigénétique - cardiovasculaire
RésuméLa qualité de l’air que nous respirons a un impact majeur sur notre santé, en particulier sur le système pulmonaire, avec des conséquences sur les systèmes cardiovasculaires et musculaires. Dans un contexte d’expositions environnementales multiples, complexes et changeantes, l’objectif de notre équipe est de comprendre pourquoi certains sont protégées et d’autres développent de l’insuffisance respiratoire. Au travers d’études cliniques et fondamentales sur des modèles animaux et cellulaires, nous étudions les mécanismes physiologiques, moléculaires et épigénétiques responsables d’altérations dans les interactions cœur-poumon et dans le développement de comorbidités musculaires et vasculaires pour les pathologies respiratoires en réponse à des expositions spécifiques.
Axes principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique
Répondeurs et non-répondeurs en clinique
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo

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Physiologie et Médecine Expérimentale

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Nom du LaboratoirePhysiologie et Médecine Expérimentale
N° d'équipeINSERM U1046
Equipe 2
Nom du directeur du laboratoire Alain Lacampagne
Nom du responsablePr Stefan Matecki
Courriel du responsable stefan.matecki@gmail.com
Contacts principauxAlain.lacampagne@inserm.fr
Arnaud.bourdin@umontpellier.fr
stephan.matecki@umontpellier.fr
AdresseCHU Arnaud de Villeneuve, Bâtiment Crastes de Paulet
CP34295
VilleMontpellier
PaysFrance
Téléphone+33 4 67 41 52 40
Fax+33 4 67 41 52 42
Site internethttps://phymedexp.edu.umontpellier.fr/muscle-et-deficiences-organes/
Mots clésmyopathies acquises - myopathies induites - phénotypage - entraînement physique
RésuméL’équipe « Myopathies Acquises chez le Patient en Déficience d’Organes » développe une recherche translationnelle centrée sur les mécanismes cellulaires impliqués dans la myopathie acquise des sujets en soins critiques, c’est à dire présentant une dysfonction d’organe devant être suppléée, de façon aigüe ou chronique (assistance respiratoire, dialyse…). Elle développe également des modèles in vivo et in vitro permettant d’évaluer la variabilité de la réponse musculaire aux contraintes mécaniques et aux stress micro-environnementaux.
Cette équipe a pour objectif de comprendre les mécanismes impliqués dans cette myopathie, à l’origine d’un handicap chronique qui présente une grande variabilité interindividuelle sans que les déterminants soient connus. Elle développe également une approche expérimentale à partir de biopsies musculaires et d’isolement des cellules souches musculaires, permettant d’aborder les voies cellulaires inhérentes à cette variabilité de la réponse musculaire face à une même contrainte mécanique modélisée in vitro.
Axe principalPhénotypage des myopathies induites par les dysfonctions d’organes et de la réponse musculaire à l’entraînement physique
Modélisation des myopathies acquises
Mécanismes des myopathie acquises chez le patient en déficience d’organes – Stratégies thérapeutiques

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Laboratoire de biologie pulmonaire

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Nom du LaboratoireLaboratoire de biologie pulmonaire
N° d'équipeIREC-PNEU
Nom du directeur du laboratoirePr PILETTE Charles
Nom du responsablePr PILETTE Charles
Courriel du responsablecharles.pilette@uclouvain.be
Contacts principauxIsabelle Vachier et Arnaud Bourdin, Pascal Chanez
Pierre-Régis Burgel
Christelle Coraux, Myriam Polette
AdresseAvenue Hippocrate
CP B-1200
VilleBrussels
PaysBelgique
Téléphone003227642866
Fax 003227642831
Site internethttp://www.uclouvain.be/
Mots clésImmunité muqueuse, IgA sécrétoire, transcytose épithéliale
Résumé
Axe principalRôle du système IgA dans le poumon malade.
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INRAE – Virologie et Immunologie Moléculaires (VIM)

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Nom du LaboratoireINRAE - Virologie et Immunologie Moléculaires (VIM)
N° d'équipeV2I (Vaccins Immunopathologie Immunomodulation)
Nom du directeur du laboratoireRIFFAULT Sabine
Nom du responsablePr SCHWARTZ Isabelle
Courriel du responsableisabelle.schwartz@inrae.fr
Contacts principauxdelphyne.descamps@inrae.fr
isabelle.schwartz@inrae.fr
sbine.raiffault@inrae.fr
AdresseDomaine de Vilvert
CP78350
VilleJouy-en-Josas
PaysFrance
Téléphone01 34 65 26 10
Fax
Site internethttps://www6.jouy.inrae.fr/vim/Equipes-scientifiques/Vaccins-Virus-et-Immunopathologie
Mots cléshypersensibilité néonatale-infection pulmonaire-immunité-vaccins-phagocytes-virus-poumons Transplantation
RésuméNos recherches concernent l'analyse des réponses immunes antivirales de maladies à impact zoonotique et/ou socio-économique chez le porc (Influenza (grippe), Virus du Syndrome Dysgénésique et Respiratoire Porcin SDRP) et chez les ruminants (Virus Respiratoire Syncytial VRS, virus de la Fièvre de la Vallée du Rift VFVR). Les virus Influenza et VRS sont des agents étiologiques majeurs de pathologies respiratoires chez l’homme et l’animal, ayant d’importants impacts économiques en élevage. De plus, les infections à VRS chez le veau et Influenza chez le porc sont d’excellents modèles animaux de pathologie et d’immunité, plus pertinents pour l’homme que la souris. Le virus SDRP, responsable de troubles reproducteurs et respiratoires, est le virus le plus important à combattre en industrie porcine. Quant au virus VFVR qui sévit principalement en Afrique et qui se transmet aux ruminants et à l’Homme par des insectes vecteurs, il est à risque d’introduction en Europe où il aurait des conséquences sanitaires considérables. Dans le cas de ces infections virales, nous étudions les réponses précoces des sous populations cellulaires de l’hôte, telles que celles des phagocytes mononucléés, qui conditionnent la défense antivirale et/ou l’immuno-pathologie, incluant le cas particulier du jeune. En collaboration avec des laboratoires français et étrangers, nous travaillons à la mise au point de stratégies vaccinales non réplicatives contre ces virus, basées sur l'emploi de protéines virales
Axe principalIInfectiologie, Immunologie, Virologie, Transplantation

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Neophen

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Nom du LaboratoireUMR INSERM 1141
N° d'équipeNEOPHEN
Nom du directeur du laboratoireGressens Pierre
Nom du responsablePr DELCLAUX Christophe
Courriel du responsablechristophe.delclaux@aphp.fr
Contacts principauxchristophe.delclaux@aphp.fr
boris.matrot@inserm.fr
jorge.gallego@inserm.fr
AdresseHôpital Robert Debré 48 Bd Sérurier
CP75019
VilleParis
PaysFrance
Téléphone331 40031975
Fax
Site internethttp://neophen.org/
Mots cléscontrol of breathing, development, newborn, apnea, CCHS, chemosensitivity, animal models
RésuméModèles génétiques murins des atteintes précoces du contrôle respiratoire (syndrome d'Ondine, Steinert etc..) et apnées du prématuré. Conséquences sur le développement. Recherche de traitements précliniques. Recherches technologique pour le phénotypage physiologique précoce chez le rongeur nouveau-né.
Axe principalPhysiologie, contrôle respiratoire

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Cancer Hétérogénité Instabilité et Plasticité (CHIP)

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Nom du LaboratoireCancer Hétérogénité Instabilité et Plasticité (CHIP)
N° d'équipeU830 INSERM equipe STRESS-ART
Nom du directeur du laboratoireOlivier DELATTRE
Nom du responsableDr Fatima Mechta-Grigoriou
Courriel du responsablefatima.mechta-grigoriou@curie.fr
Contacts principauxPr. Gérard ZALCMAN : gerard.zalcman@aphp.fr
geard.zalcman@curie.fr
AdresseCentre de Recherche de l'Institut Curie, Pavillon Trouillet-Rossigol (3ème et.) U830 26, rue d'ilm
CP75248 Cedex 05
VilleParis
PaysFrance
Téléphone33140257502
Fax
Site internethttps://science.curie.fr/recherche/biologie-interactive-des-tumeurs-immunologie-environnement/genetique-biologie-cancers/equipe-camonis/
Mots cléscancer, biologie cellulaire, signalisation YAP/Hippo, micro fluidique
Résumé
Axe principalcancer, signalisaton intra-cellulaire, hippo pathway, evaluation pre-clinique d'inhibiteurs sur cultures 3D en puce microfluidique, immunothérapie

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RespirH@cktion

Lille
vendredi 29 novembre  – dimanche 1er décembre  2019

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Attention en cliquant sur la vidéo  vous quittez le site de la SPLF.

www.respirhacktion.com

Les dépôts d’idées sont ouverts jusqu’au 15 octobre 2019 !

Vous avez une idée digitale ou technologique pour venir en aide aux malades respiratoires dans leur quotidien ou dans leur prise en charge ?

Participez à RespirH@cktion !
Présentez-nous votre problématique et votre solution, et tentez d’être sélectionnés pour le week-end de hackathon !
Rencontrez les bonnes personnes pour développer votre idée et remportez peut-être un prix financier ou d’accompagnement pour booster votre projet !

Je dépose mon idée

Je consulte les idées déposées

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Mission ATS 2019

LA MISSION POST-ATS 2019

Amphithéâtre Luton, Faculté de Médecine Cochin
24 rue du Fbg St Jacques, 75014 Paris

Paris, samedi 12 octobre 2019
9h30 – 16h00

Pour information contacter Fabienne Duguet (f.duguet@splf.org)

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Pré-programme     

        
>>>Télécharger le pré-programme

Introduction

Tuberculose et mycobactéries non tuberculeuses : nouveautés 2019)

Mise au point sur la prise en charge des embolies pulmonaires graves.

Prise en charge des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique.

Dépistage du cancer broncho-pulmonaire : les « big 3 » et les autres

Intelligence artificielle et médecine : bonne fée ou mauvais génie ?

Pneumonies sous immunothérapies avec leur prise en charge diagnostique et thérapeutique

Santé et réchauffement climatique

Oxygénothérapie à haut débit : facteurs prédictifs et controverse potentielle au cours de l’IRA hypoxémique chez l’immunodéprimé

Pathologie Pleurale :

  • Fistules pleurales et de pathologie pleurale maligne
  • Données récentes sur la prise en charge des pneumothorax

Bronchoscopie interventionnelle

Le traitement du syndrome d’apnée du sommeil par PPC et ses alternatives

SOH : PPC ou VNI ?

Asthme et polypose : united airways ?

Du nouveau dans la BPCO?

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Renseignements : https://splf.fr/mission-ats-2019/ ou f.duguet@splf.org

Cette réunion est organisée avec le soutien institutionnel du laboratoire GlaxoSmithKline

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EN DIRECT DE L’ATS 2019

Comme chaque année les experts de la mission ATS  vous ont fait part en direct des États-Unis des recherches en pneumologie; [themify_button bgcolor=”blue” size=”large” link=”

ATS 2019 en direct

“]Voir les résumés[/themify_button]

Mission ATS 2019 Lire la suite »

IMPEC (IMPact de l’Environnement Chimique sur la Santé humaine)

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Nom du LaboratoireIMPECS (IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé)
N° d'équipeULR 4483
Nom du directeur du laboratoireDr LO GUIDICE Jean-Marc
Nom du responsableDr LO GUIDICE Jean-Marc
Courriel du responsablejean-marc.lo-guidice@univ-lille.fr
Contacts principauxJean-Marc LO GUIDICE, CRCN INSERM – jean-marc.lo-guidice@univ-lille.fr
Guillaume GARÇON, PU Université de Lille – guillaume.garcon@univ-lille.fr
Sébastien ANTHERIEU, MCU Université de Lille – sebastien.antherieu@univ-lille.fr
Régis MATRAN, PUPH CHRU Lille – regis.matran@univ-lille.fr
Sébastien HULO, MCUPH CHRU Lille – sebastien.hulo@univ-lille.fr
Nathalie CHEROT, PH CHRU Lille - nathalie.cherot@univ-lille.fr
Virginie DEBROUCKER, PH CHRU Lille - virginie.debroucker@chru-lille.fr
AdresseFaculté de Médecine - Pôle Recherche, 3ème étage EST, 1 Place de Verdun
CP59045
VilleLille
PaysFrance
Téléphone+33 320 62 68 19
Fax+33 320 62 68 91
Site internethttp://recherche.univ-lille2.fr/fr/la-recherche/annuequipes/sciencesviesante/ea/ea-4483.html
Mots clésAérocontaminants - pollution atmosphérique - environnement - maladies respiratoires - biomarqueurs - inflammation - stress oxydant - génotoxicité - épigénétique - miRNA
Résumé Le programme scientifique de L’ULR 4483 – IMPECS a pour objectif de mieux comprendre la complexité réactionnelle des tissus exposés aux composés chimiques présents dans l‘air que nous respirons, d’expliquer les inégalités des individus vis à vis de ces substances, de mieux connaitre les niveaux de risque et, par conséquent, de mieux prévoir et mieux prévenir l’impact de cet environnement sur la santé.
Globalement, le projet de recherche de l'équipe IMPECS contribue à répondre à deux défis majeurs : (1) d’une part, l’identification, à l’aide de modèles expérimentaux, des marqueurs précoces d’exposition ou d’effets des aérocontaminants, ainsi que des facteurs de susceptibilité à ces substances ou de prédisposition à des maladies respiratoires environnementales; (2) d’autre part, l’évaluation de la pertinence de ces biomarqueurs dans des populations humaines.
Axe principalAxe 1 - Approches expérimentales à l’aide de modèles animaux et in vitro innovants.
•Analyse des mécanismes cellulaires et moléculaires de la toxicité des aérocontaminants et identification des biomarqueurs ou voies de signalisation associés à leur pathogénicité (études de cytotoxicité et génotoxicité, analyses transcriptomiques, métabolomiques et cyto/histochimiques).
•Rôle de l’épigénome dans la physiopathologie des maladies respiratoires environnementales : implication des aérocontaminants dans les modifications de l’épigénome, et rôle des altérations de l’épigénome dans le remodelage des voies aériennes.

Axe 2 – Approches en populations humaines.
•Accès à des biobanques (sang, urines, des cheveux et/ou des condensats d’air exhalé) issues de populations exposées (population générale, sujets exposés dans un contexte professionnel), mais également de patients atteints d’une pathologie bronchopulmonaire chronique (cancer, BPCO, asthme, etc.).
•Recherche et validation chez l’homme de biomarqueurs d’exposition, d’imprégnation et d’effets précoces des aérocontaminants, en particulier de biomarqueurs non invasifs innovants comme les miARN circulants et/ou les composés organiques volatils exhalés.

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CIIL– INSERM U1019

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Nom du LaboratoireCIIL
N° d'équipeINSERM U1019- Equipe 12
Nom du directeur du laboratoireLOCHT Camille
Nom du responsableDr GOSSET Philippe
Courriel du responsablephilippe.gosset@pasteur-lille.fr
Contacts principauxDr Muriel Pichavant, CR1 INSERM ; muriel.pichavant@pasteur lille.fr
Dr Emilie Fréalle, PH Mycologie, emilie.frealle@univ-lille2.fr
Dr Olivier Le Rouzic, MCU-PH pneumologie, olivier.lerouzic@univ-lille2.fr
Dr Antoine Deschildre, PH pneumo-pédiatrie; antoine.deschildre@chru-lille.fr
AdresseInstitut Pasteur de Lille - 1, rue du Pr A. Calmette
CP59158
VilleLille
PaysFrance
Téléphone+33 320 87 79 65
Fax
Site internethttp://www.ciil.fr/research-teams/lung-infection-and-innate-immunity/
Mots clésAsthme, BPCO, Infection respiratoire, Innate immunity
RésuméNotre but est de définir le rôle des cellules immunitaires innées dans les défenses de l'hôte et la pathogénèse pulmonaire au cours d'infections respiratoires adossée à un contexte de pathologie inflammatoire chronique. Dans ce contexte, notre premier objectif est de préciser les mécanismes de susceptibilité aux infections respiratoires dans le contexte de l'asthme de l'enfant et de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Cela nous permet ensuite d'identifier par quel mécanisme ces infections impactent la pathologie sous-jacente et les comorbidités associées. Enfin, cette connaissance nous permet de proposer de nouvelles options thérapeutiques visant à restaurer une immunité des muqueuses efficace et/ ou d'atténuer les conséquences de ces infections. Pour atteindre ces objectifs, nous associons des approches expérimentales et cellulaires confortées par des études cliniques développées en étroite collaboration avec le CHRU de Lille.
Principaux projets:
• Impact des infections virales sur l’asthme du jeune enfant: altération de la réponse épithéliale et identification de marqueurs évolutifs dans l'asthme
• Impact de la BPCO sur la réponse aux infections bactériennes et fongiques et conséquences sur la progression de la pathologie: Importance de la réponse Th17
• Implication des cytokines Th17 et du microbiote dans les conséquences métaboliques de l'exposition à la fumée de cigarette dans un contexte d'obésité (Adipofume)
Axe principalProposer de nouveaux traitements pour prévenir la progression des pathologies inflammatoires du poumon

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