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Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire

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Nom du LaboratoirePathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire
N° d'équipeInserm UMR-S 1250
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsablePOLETTE Myriam
Courriel du responsablemyriam.polette@univ-reims.fr
Contacts principauxChristelle CORAUX : christelle.coraux@univ-reims.fr
Gaétan DESLEE : gdeslee@chu-reims.fr
Valérian DORMOY : valerian.dormoy@univ-reims.fr
Thomas GUILLARD : tguillard@chu-reims.fr
Béatrice NAWROCKI-RABY : beatrice.raby@univ-reims.fr
Adresse45, rue Cognacq-Jay
CP51100
VilleREIMS
PaysFrance
Téléphone03 26 78 82 00
Fax
Site internethttp://www.univ-reims.fr/accueil/bienvenue-sur-le-site-de-l-unite-inserm-umr-s-903,9902,17693.html
Mots clésPhénotype épithélial, transition épithélio-mésenchymateuse, transdifférenciation, mucoviscidose, BPCO, cancer
RésuméLa plasticité des cellules épithéliales joue un rôle majeur dans la physiopathologie des maladies de l’arbre respiratoire telles que la mucoviscidose, la broncho-pneumopathie chronique obstructive et les cancers des voies aériennes supérieures et ceci malgré leur genèse différente. Elle se manifeste à travers la transdifférenciation épithéliale qui se traduit par des métaplasies et un remodelage de l’épithélium et la dédifférenciation épithéliale à travers la mise en place d’une transition épithélio-mésenchymateuse dans l’invasion tumorale. Ainsi, nos objectifs principaux sont donc de 1) définir les facteurs qui jouent un rôle dans la physiopathologie des maladies des voies respiratoires, 2) améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans le remodelage de l’épithélium respiratoire associés à la sévérité des pathologies respiratoires, 3) valider des nouveaux biomarqueurs qui sont témoins de nouveaux phénotypes de patients pour une meilleure prise en charge et 4) établir de nouvelles stratégies thérapeutiques permettant de prévenir ou de corriger le remodelage de l’épithélium respiratoire. Ces approches cliniques et biologiques devraient permettre d’identifier des biomarqueurs liés à la sévérité des maladies pulmonaires et de tester de nouvelles stratégies thérapeutiques dans le but de restaurer un épithélium respiratoire fonctionnel.
Axe principalMucoviscidose, BPCO et cancer

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Innovation thérapeutique de l’HTAP

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Nom du LaboratoireHypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles thérapeutiques
N° d'équipeINSERM UMR_S 999 - Equipe 2
Nom du directeur du laboratoirePr Marc HUMBERT
Nom du responsableDr Frédéric PERROS
Courriel du responsablefrederic.perros@inserm.fr
Contacts principaux David MONTANI (david.montani@bct.aphp.fr)
Frédéric PERROS (frederic.perros@inserm.fr)
Marc HUMBERT (marc.humbert@bct.aphp.fr)
Sylvia COHEN-KAMINSKY (sylvia.cohen-kaminsky@u-psud.fr)
Fabrice ANTIGNY (fabrice.antigny@u-psud.fr)
AdresseHôpital Bicêtre, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, 78 rue du Général Leclerc
CP94270
VilleLe Kremlin Bicêtre
PaysFrance
Téléphone01 45 21 79 72
Fax
Site internethttp://www.u999.u-psud.fr/en/unit-u999/research-topics/pah-physiology-topics.html
Mots clésHypertension pulmonaire – génétique – physiopathologie – innovations thérapeutiques – épidémiologie – Maladie veino occlusive - canalopathie
Résuméhttp://www.u999.universite-paris-saclay.fr/fr/presentation-de-l-unite/organigramme.html
Axe principalDes gènes de prédisposition à l'hypertension pulmonaire à la physiopathologie

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Physiopathologie de l’HTAP

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Nom du LaboratoireHypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies
N° d'équipeINSERM UMR_S 999 - Equipe 1
Nom du directeur du laboratoirePr Marc HUMBERT
Nom du responsablePr Christophe GUIGNABERT /Pr Marc HUMBERT
Courriel du responsablemarc.humbert@bct.aphp.fr
christophe.guignabert@inserm.fr
Contacts principauxHUMBERT Marc : marc.humbert@aphp.fr
HUERTAS Alice : alice.huertas@inserm.fr
SAVALE Laurent : laurent.savale@gmail.com
TU Ly : ly.tu@inserm.fr
FADEL ELIE : e.fadel@hml.fr
SITBON Olivier : olivier.sitbon@aphp.fr
MERCIER Olaf : o.mercier@hml.fr
CHAUMAIS Marie-Camille : marie-camille.chaumais@universite-paris-saclay.fr
Adresse133 Avenue de la Résistance
CP92350
VilleLe Plessis-Robinson
PaysFrance
Téléphone01 40 9 425 12
Fax01 40 99 42 52
Site internethttp://www.u999.universite-paris-saclay.fr/en/team-1/pah-physiology-topics.html
Mots clésHypertension pulmonaire, dysfonction endothéliale, inflammation, modèles précliniques, remodelage vasculaire pulmonaire, cibles thérapeutiques, iatrogénèse, biomarqueurs, dysfonction ventriculaire
Résumé Notre équipe « Equipe 1 : Dysfonction endothéliale pulmonaire & Innovation thérapeutique » vise à une meilleure compréhension de la physiopathologie de l’hypertension pulmonaire (HTP) pour une meilleure prise en charge clinique des patients. Avec un répertoire unique d’outils (échantillons humains, modèles in vivo et in vitro) et les principaux acteurs du domaine, notre équipe étudie les mécanismes clés du remodelage artériel pulmonaire afin d’identifier de nouvelles cibles moléculaires pour améliorer et à terme guérir ces désordres cardiovasculaires. Les projets translationnels menés étudient non seulement les rôles des communications intercellulaires entre l’endothélium pulmonaire dysfonctionnel et les autres cellules constituantes de la paroi artérielle mais aussi avec les cellules immunes et inflammatoires. De plus, nous étudions le potentiel de divers facteurs impliqués dans la physiopathologie de l’HTP à représenter de nouvelles cibles thérapeutiques pour soutenir l’innovation thérapeutique dans cette pathologie sévère et incurable. Pour cela, ce travail s’effectue en liens très étroits avec les différents acteurs clés du domaine qui sont représentés par l’ensemble des cliniciens, pharmaciens et chirurgiens du Centre de Référence National de l’HTP (experts en épidémiologie, physiologie, hémodynamique et dépistage précoce) afin de promouvoir le développement de nouvelles approches thérapeutiques médicales et chirurgicales.
Axe principalCibles, ligands et molécules thérapeutiques / Pathologies, mécanismes physiopathologiques, suivi thérapeutique / Molécules, métabolites et marqueurs in et ex vivo

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Fibrose pulmonaire HSPpathies

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Nom du LaboratoireFibrose Pulmonaire et HSPpathies
N° d'équipeUMR1231
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsablePr Bonniaud Philippe / Dr Garrido Carmen
Courriel du responsablephilippe.bonniaud@chu-dijon.fr
Contacts principaux Philippe Bonniaud : philippe.bonniaud@chu-dijon.fr
Françoise Goirand : Francoise.Goirand@u-bourgogne.fr
Olivier Burgy : Olivier.Burgy@u-bourgogne.fr
Adresse7 bd Jeanne d'Arc – BP 27877
CP21078
VilleDijon
PaysFrance
Téléphone03 80 39 32 84
Fax
Site internethttp://inserm-u1231.u-bourgogne.fr/index.php
Mots clésFibrose pulmonaire - Fibrose pulmonaire idiopathique - Toxicité pulmonaire - Protéines de choc thermique - Vésicules extra-cellulaires
RésuméLe groupe est internationalement reconnu pour ses recherches sur 1) l'importance de la plèvre et des cellules mésothéliales dans les processus de fibrogénèse pulmonaire, 2) le rôle des protéines de choc thermique et de leurs inhibiteurs dans la fibrose pulmonaire et 3) la toxicité pulmonaire notamment induite par les médicaments.
Axe principalFibrose pulmonaires

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Physiopathologie des maladies génétiques à expression pédiatrique

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Nom du LaboratoirePhysiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatriques
N° d'équipeUMR_S933
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsableSerge Amselem
Courriel du responsableserge.amselem@gmail.com
Contacts principaux"KEREN BORENSZTAJN : keren.borensztajn@inserm.fr
SERGE AMSELEM : serge.amselem@gmail.com
AdresseHôpital Armand Trousseau 26, avenue du docteur Arnold Netter
CP75012
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 44 73 64 47
Fax01 44 73 52 19
Site internet
Mots clésgénétique, fibrose pulmonaire adulte, fibrose pulmonaire pédiatrique
RésuméNotre équipe de recherche s'intéresse aux facteurs génétiques impliqués dans les maladies pulmonaires rares, en particuliers les fibroses pulmonaires, dans des populations allant de l'enfant à l'adulte. Avec la découverte de nouveaux gènes impliqués dans la pathogénèse de ces maladies, nous espérons non seulement pouvoir améliorer le diagnostic, contribuer à prédire l'évolution de la maladie, proposer si nécessaire un conseil génétique, et finalement contribuer également à mettre en évidence les mécanismes pathogéniques impliqués.
Axe principal

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Laboratoire d’Innovation Thérapeutique

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Nom du LaboratoireLaboratoire d'Innovation Thérapeutique
N° d'équipeUMR7200- équipe 1 -Chimie biologie intégrative et pharmacognosie
Nom du directeur du laboratoireROGNAN Didier
Nom du responsableFROSSARD Nelly
Courriel du responsablenelly.frossard@unistra.fr
Contacts principauxResponsable de l'équipe 1 : Dominique Bonnet : dominique.bonnet@unistra.fr
Groupe Pharmacologie de l'inflammation des voies aériennes : Nelly Frossard : nelly.frossard@unistra.fr

AdresseFaculté de Pharmacie, 74 route du Rhin
CP67401
VilleIllkirch
PaysFrance
Téléphone03 68 85 41 96
Fax03 68 85 43 09
Site internethttp://medchem.unistra.fr/chimie-biologie-integrative-et-pharmacognosie-cbip/groupe-frossard/pharmacologie-de-linflammation/
Mots clésAsthme - Epithélium bronchique - Innervation sensitive - Interaction neuroimmune
RésuméNous construisons un épithélium bronchique 3D innervé et immunocompétent à partir de cellules souches pluripotentes induites programmées sur monocytes circulants. Le modèle mis au point sera appliqué à des volontaires et des patients asthmatiques sévères, utilisable en criblage de nouveaux candidats-médicaments ou en médecine personnalisée.
Axe principalAsthme, épithélium bronchique, innervation sensitive

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