2017

Thérapeutiques ciblées, quel impact dans la prise en charge de nos patients ?

A24–Mucoviscidose, un modèle pour de nouvelles approches

Thérapeutiques ciblées, quel impact dans la prise en charge de nos patients ?

Anne Munck (Paris)

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EFR de repos et exercice

A18–Imagerie et fonction respiratoires des bronchectasies (session commune SPLF-SIT)

EFR de repos et exercice

Bruno Degano (Besançon)

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Artériographie dans les bronchectasies: quand la faire ? Quelles modalités d’embolisations ?

A18–Imagerie et fonction respiratoires des bronchectasies (session commune SPLF-SIT)

Artériographie dans les bronchectasies: quand la faire ? Quelles modalités d’embolisations ? 

Antoine Khalil (Paris)

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Imagerie dans la mucoviscidose : l’IRM peut-elle remplacer le scanner thoracique ?

A18–Imagerie et fonction respiratoires des bronchectasies (session commune SPLF-SIT)

Imagerie dans la mucoviscidose : l’IRM peut-elle remplacer le scanner thoracique ?

Gaël Dournes (CH Bordeaux)

 

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Formes frontières et diagnostics tardifs

A17–La mucoviscidose, une maladie devenue adulte

Laurence Bassinet (Créteil)

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Vivre et vieillir avec la mucoviscidose (prise en charge des comorbidités, grossesse)

A17–La mucoviscidose, une maladie devenue adulte

Vivre et vieillir avec la mucoviscidose (prise en charge des comorbidités, grossesse)

 Isabelle Durieu (méd interne Lyon)

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Le nouveau visage de la mucoviscidose

A17–La mucoviscidose, une maladie devenue adulte

Le nouveau visage de la mucoviscidose

Pierre-Régis Burgel (Paris)

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Microbiome du poumon et DDB

A14–DDB et recherche (groupe de travail J2R)

Microbiome du poumon et DDB

Clémence Martin (Paris)

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Le cil malade dans les DDB

A14–DDB et recherche (groupe de travail J2R)

Le cil malade dans les DDB 

Sylvain Blanchon (Toulouse)

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