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Délai de prise en charge du cancer pulmonaire : tous les patients sont-ils logés à la même enseigne ?

Les retards dans le diagnostic et le traitement du cancer pulmonaire sont un problème crucial, car ils peuvent être une cause majeure de stress pour le patient, et altérer son pronostic. Des recommandations nationales existent aussi bien en France qu’aux États-Unis pour limiter ces délais, mais sont-ils vraiment respectés ? Et quels facteurs peuvent influencer ces délais ? Une étude a évalué ces délais aux États-Unis pour le cancer pulmonaire primitif, et a évalué l’impact de l’origine ethnique du patient et de l’histologie du cancer sur le retard thérapeutique.

Dans la base de données SEER-Medicare, 120 278 patients âgés au minimum de 65 ans, porteurs d’un cancer pulmonaire (sans autre antécédent de cancer) entre 1991 et 2005 ont été identifiés. L’intervalle de temps étudié était compris entre le premier geste diagnostique pour le cancer pulmonaire (T0) et la date d’initiation du premier traitement (chirurgie, radiothérapie ou chimiothérapie ; T1). Un retard thérapeutique était défini par un intervalle de temps T0-T1 supérieur à 60 jours. Une analyse par Chi-square et régression multivariée était réalisée pour rechercher les facteurs prédictifs d’un retard de prise en charge thérapeutique. Après exclusion des patients n’ayant pas de données (codes) complètes pour T0 et T1, 64 864 sujets étaient éligibles pour l’analyse. L’intervalle médian entre le premier geste diagnostique pour le cancer pulmonaire (T0) et la date d’initiation du premier traitement (T1) était de 22 jours (IQR 10 – 40 jours).

Un retard thérapeutique de plus de 60 jours était observé chez 12,2 % des patients, plus fréquent dans le cancer non à petites cellules (CPNPC) que dans le cancer à petites cellules (CPC) (Odds Ratio 2,54 ; IC 2,26-2,.86), chez les patients afro-américains (OR 1,46 ; 95 % IC 1,33-1,60 pour le CPNPC ; OR 2,14 ; 95 % IC 1,63-2,80 pour le CPC) ou asiatiques (OR 1,36 ; 95 % IC 1,20-1,55 pour le CPNPC ; OR 1,82 ; 95 % IC 1,18-2,81 pour le CPC) que chez les sujets caucasiens, chez les femmes que chez les hommes (OR 1,11 ; 95 % IC 1,04-1,18), et chez les patients plus âgés (OR 1,06 par augmentation de tranche de 5 ans ; 95 % IC 1,03-1,09). En analyse multivariée, contrôlée pour l’âge et le sexe, l’origine ethnique afro-américaine du patient restait un facteur prédictif significatif de retard thérapeutique et était plus importante pour les patients avec un CPC.

En conclusion, il existe un délai médian de prise en charge thérapeutique du cancer pulmonaire globalement acceptable en routine mais nettement majoré chez les patients afro-américains par rapport aux sujets caucasiens, en particulier pour le CPC. Des études complémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les caractéristiques du patient (niveau socio-économique ?), du type de clinicien et d’hôpital prenant en charge le patient, associées à un retard de prise en charge du cancer pulmonaire. Il a été souligné par tous que ce retard pourrait s’aggraver avec le développement de la recherche systématique d’anomalies (EGFR…) en biologie moléculaire des cellules tumorales pulmonaires, secondaire à la période étudiée ici.

 

 

 

 

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Arnaud Scherpereel, d’après A. Vachani, J.-D. McNeill, N. Mitra, K. Liao, M.-K. Gould, K. Armstrong. The Effect of race and histology on timeliness of lung cancer treatment. Am J Respir Crit Care Med 2012 ; 185 : A2526.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

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Cocaïne et BPCO : « very bad trip » vers l’emphysème…

La cocaïne est la deuxième drogue récréative dans le monde, et concerne 5,7 millions de personnes aux États-Unis (2 % de la population). Les complications sont nombreuses, notamment au niveau respiratoire, mais peu de données existent chez les patients atteints de BPCO. 

Une équipe américaine (Floride) a analysé rétrospectivement les 426 dossiers des patients hospitalisés dans leur service via les urgences pour exacerbation aiguë de BPCO (EABPCO) d’octobre 2007 à juillet 2010. Le screening urinaire pour la cocaïne est revenu positif chez 114 patients (fumeurs de cocaïne), ce groupe a été comparé à un groupe BPCO contrôle négatif (n = 154). Les patients cocaïnomanes étaient significativement plus jeunes (50 vs 53 ans, p = 0,0026) et plus souvent d’origine afro-américaine (79 vs 54 %, p = 0,0005). L’emphysème était plus souvent présent sur le scanner thoracique des cocaïnomanes : 72 % vs 55 %. Les cocaïnomanes étaient aussi plus fréquemment fumeurs (96 % vs81 %), mais leurs nombres de paquets-années étaient similaires (30 PA), de même que le pourcentage d’utilisateur de marijuana (14 et 11 %) et d’infection par le VIH (16 et 19 %). La durée d’hospitalisation des deux groupes était identique : 4 jours. Il n’y avait pas non plus de différence significative en termes de nécessité d’hospitalisation en réanimation (37 % vs 34 %, p = 0,67), de recours à la ventilation mécanique (25 % vs 21%, p = 0,56), ou d’utilisation de corticoïdes (71 %vs 73 %, p = 0,89).

 

 

 

 

 

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Résumé rédigé par Stéphane Jouneau d’après la communication de V. Seeram, Jacksonville, États-Unis.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

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Omalizumab : une place pour les patients non atopiques ?

L’omalizumab a montré son intérêt pour le traitement de l’asthme sévère allergique, puisqu’il permet de réduire le nombre des exacerbations, la consommation médicamenteuse et d’améliorer le contrôle de l’asthme. Sa prescription est actuellement réservée aux patients ayant une sensibilisation démontrée à un allergène perannuel. Cependant, on sait que les asthmatiques non allergiques, qui représentent jusqu’à 50 % des asthmatiques sévères, peuvent avoir également des taux d’IgE élevés et une augmentation de l’expression des récepteurs de haute affinité FCεR1, cibles des anti-IgE. L’efficacité d’un traitement ciblant les IgE n’a jamais été étudiée dans cette population.

Gilles Garcia (Clamart, France) a étudié l’effet de l’omalizumab donné pendant 16 semaines dans un groupe de 44 patients asthmatiques sévères non allergiques (négativité des tests cutanés et du Phadiatop®), dont le taux d’IgE totales était compris entre 30 et 700 UI/mL. Tous avaient un asthme non contrôlé sous traitement inhalé optimal et avaient fait au moins deux exacerbations dans l’année. La dose d’omalizumab était calculée selon le poids et le taux d’IgE totales. L’omalizumab, comparé au placebo, a entraîné une réduction significative de l’expression du récepteur FCεR1 sur les basophiles et les cellules dendritiques plasmacytoïdes circulantes. Plus intéressant, les patients recevant l’omalizumab ont présenté une augmentation significative du VEMS (+ 9,9 % ; p = 0,029) et une tendance, non statistiquement significative, à la réduction des exacerbations. En effet 60 % des patients sous omalizumab et 47 % des patients sous placebo n’ont pas présenté d’exacerbation pendant la période d’observation. L’ACQ ne différait pas entre les deux groupes mais l’appréciation globale de l’efficacité par les patients tendait à être meilleure dans le groupe omalizumab. La courte durée de l’étude et le petit effectif expliquent probablement ces résultats en demi-teinte qui méritent d’être confortés sur de plus larges effectifs, mais qui suggèrent que les patients non allergiques pourraient bénéficier d’une thérapie ciblant les IgE.

 

 

 

 

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Camille Taillé – D’après la communication de Gilles Garcia « A randomized-controlled trial of omalizumab in patients with severe, difficult to control, nonatopic asthma ». Session A110 « Emerging insights into obstructive lung disease : late breaking abstracts »

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

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Surmortalité par cancer dans le syndrome d’apnées du sommeil

Le syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) est associé à une surmortalité en rapport avec l’importance des complications qu’il entraîne, en l’absence de traitement efficace. Alors que les principaux travaux épidémiologiques de suivi de cohorte ont mis en évidence une cause de décès d’origine essentiellement cardiovasculaire, des travaux récents effectués chez la souris ont démontré qu’une hypoxie intermittente telle qu’elle survient au cours du SAOS favorise la croissance tumorale par l’intermédiaire d’une majoration de l’angiogenèse en rapport avec une sécrétion accrue de VEGF.

Deux études de cohorte présentées à l’occasion de cette première journée permettent de confirmer les résultats de ces études animales, de manière homogène et à partir de larges populations. La première étude a été réalisée à partir de la cohorte du Wisconsin ( [1]) qui avait été, en 2008, une des études permettant de confirmer la surmortalité associée au SAOS. L’analyse de ces données, avec un suivi désormais de vingt ans, chez plus de 1 500 sujets, met en évidence, après ajustement sur l’âge, le sexe, l’index de masse corporelle et le tabagisme, une relation étroite et significative entre la sévérité du SAOS et la mortalité liée au cancer, avec un odds ratio plus important encore que pour la mortalité toute cause confondue. Il est intéressant de noter que cette relation se retrouve de manière plus marquée entre le risque relatif de décès lié au cancer, et un index d’hypoxie au cours du sommeil, et que cette relation est conservée après exclusion des patients traités par pression positive continue (PPC). La deuxième étude, d’origine espagnole, multicentrique ( [2]) concernait 5 618 patients dont le suivi a été plus court (4,5 ans (3,5 – 5,5)), chez qui 302 cancers ont été diagnostiqués au cours de cette période. La corrélation retrouvée entre la sévérité des troubles respiratoires au cours du sommeil et la surmortalité par cancer disparaissait après ajustement pour les facteurs confondants. En revanche, la corrélation retrouvée avec l’index de désaturations nocturnes persistait après ajustement, ainsi que chez les patients non traités par PPC. Cette relation intéressait plus particulièrement les sujets les plus jeunes et de sexe masculin. Ces résultats confirment la surmortalité du SAOS en mettant en évidence une cause plus méconnue de décès au cours du SAOS, en rapport avec le développement d’une pathologie néoplasique pour laquelle des études ultérieures seront nécessaires afin de juger de l’existence éventuelle d’un pronostic et de sites spécifiques.

[1] F. Nieto (Madison, États-Unis)

[2] A. Martinez-Garcia (Valence, Espagne)

 

 

 

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Résumé rédigé par Jean-Claude Meurice à partir des communications de F. Nieto, session A18 (Madison, États-Unis) (1) et de A. Martinez-Garcia, session A19 (Valence, Espagne) (2)

 

 

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

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BPCO : « move your body » !

La réhabilitation respiratoire est un des éléments fondamental du traitement de la BPCO. Martijn Spruit (Pays-Bas) l’a rappelé, aujourd’hui, en faisant une revue complète de la littérature de l’année passée.

Il est intéressant de voir que l’amélioration de la qualité de vie et de l’activité rapportée par nos patients est sous-tendue par une modification substantielle du muscle, avec diminution des fibres IIb et augmentation du ratio capillaires/fibres dans les biopsies. Ces éléments sont retrouvés quel que soit le stade de BPCO et permettent d’appuyer l’intérêt de ce traitement dès le stade II de la maladie jusqu’au stade IV [1]

De même, une étude Cochrane [2] a rassemblé les données de neuf travaux randomisés et contrôlés montrant que la réhabilitation respiratoire est non seulement faisable pendant ou immédiatement au décours d’une exacerbation de BPCO, mais aussi qu’elle est efficace, puisqu’elle permet de diminuer significativement les hospitalisations et la mortalité et d’améliorer la qualité de vie.

Le maintien de l’activité physique au long cours reste un challenge avec pour le moment des barrières multiples et difficiles à identifier, surtout chez les patients les plus sévères [3].

 

[1] Vogiatzis, et al. Chest 2011.

[2] Puhan, et al. Cochrane DatabaseSystRev. 2011

[3] Soicher, et al. Eur Respir J 2012

 

 

 

 

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Sandrine Pontier d’après une communication de Martijn Spruit, Pays-Bas

 

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

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Virus respiratoires et infections des voies aériennes inférieures : les données de microbiologie

Les avancées récentes dans le diagnostic microbiologique des virus respiratoires permettent de mieux appréhender leur rôle dans les infections des voies aériennes inférieures chez l’adulte.

Peyrani a présenté les données microbiologiques d’une étude prospective en cours, l’étude RETOS, dont le but est d’évaluer l’intérêt d’un traitement précoce par oseltamivir chez les patients adultes hospitalisés pour infection des voies aériennes inférieures.

Les patients admis entre décembre 2010 et avril 2011 dans quatre hôpitaux de Louisville, Kentucky, ont été invités à participer à l’étude. Un écouvillon nasopharyngé a été réalisé chez les sujets enrôlés pour recherche des virus respiratoires par PCR multiplex (kit Luminex virus respiratoires®). La PCR permettait l’identification des virus influenza, VRS, rhinovirus, parainfluenza, coronavirus, metapneumovirus et adenovirus. Cent quarante-six patients présentant une pneumonie communautaire (PAC) et 48 patients hospitalisés pour exacerbation de BPCO (EABPCO) ont été inclus. Une étiologie virale était retrouvée chez 37 patients (25%) et 20 patients (42%) respectivement. Les virus les plus souvent retrouvés étaient dans le sous-groupe PAC : grippe chez 21 (14%), VRS chez 9 (6%), rhinovirus chez 6 (4%) ; dans le sous-groupe EABPCO étaient identifiées : d’infection des voies aériennes inférieures, grippe chez 8 (17%), rhinovirus chez 2 (4%). Une étiologie bactérienne était identifiée chez 37 patients hospitalisés pour PAC (25%)

En conclusion, les virus respiratoires semblent être en période hivernale une étiologie fréquente chez l’adulte hospitalisé pour infection des voies aériennes inférieures. La grippe est l’étiologie virale la plus fréquente dans les PAC. Au cours des exacerbations de BPCO, VRS et grippe sont retrouvés à fréquence équivalente dans cette étude.

 

 

 

 

 

 

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Emilie Catherinot, d’après la communication de Peyrani, Louisville, Kentucky, session A53 – A1796

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

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Evaluation des tests diagnostiques de la tuberculose infection : les américains voient grand !

Le réseau TBESC (Tuberculosis Epidemiologic Studies Consortium), émanation de la branche « Elimination de la tuberculose » du CDC d’Atlanta, vient d’annoncer officiellement le lancement de sa nouvelle étude T01 destinée à évaluer les tests diagnostiques de la tuberculose infection durant les dix années à venir.

L’objectif principal de ce gigantesque essai clinique sera d’évaluer et de comparer les performances des trois tests actuellement disponibles pour diagnostiquer une tuberculose infection : l’intradermoréaction à la tuberculine et les deux tests de libération d’interféron gamma (QuantiFERON®-TB Gold In-Tube et T-SPOT® TB). Quinze centres américains constitueront une cohorte longitudinale prospective et incluront environ 600 nouveaux patients par an pendant huit ans de manière à atteindre l’objectif de 48 000 patients. La population ciblée sera celle qui est classiquement considérée comme étant à haut risque d’être infectée par Mycobacterium tuberculosis voire de développer une tuberculose maladie (sujets nés à l’étranger, sujets contact de cas de tuberculose maladie, patients immunodéprimés, enfants, consommateurs réguliers d’alcool ou de drogue). Chaque patient bénéficiera des trois tests diagnostiques dès son inclusion dans l’étude. Si tous les tests s’avèrent négatifs, les données des patients seront vérifiées tous les six mois pendant deux ans pour être certains qu’ils ne développent pas une infection récente. En cas de positivité d’au moins un test, une biothèque contenant les sérums des patients sera réalisée afin de pouvoir tester d’éventuels nouveaux outils diagnostiques dans le futur et les patients seront également suivis tous les six mois pendant deux ans. Des discussions sont toujours en cours pour voir si la décision d’instaurer une chimioprophylaxie antituberculeuse devra être unifiée ou sera laissée au jugement des investigateurs de chaque centre. La concordance et la discordance entre les trois tests seront évaluées, de même que les performances de chaque test (sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive et négative). Une analyse coût-efficacité sera également réalisée. Le comité d’éthique américain vient d’approuver cette étude le 18 mai 2012 et les premières inclusions devraient avoir lieu à partir d’octobre 2012. Comme toujours, l’absence de critère standard pour établir la réalité d’une tuberculose infection posera problème, mais le nombre de patients inclus et la durée de suivi aideront certainement à y voir plus clair dans ce domaine encore controversé. Rendez-vous dans 10 ans !

 

 

 

 

 

 

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Résumé rédigé par François-Xavier Blanc d’après la communication de D. Garrett (Atlanta, Etats-Unis).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

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BPCO : Mesure de la taille des patients alités en réanimation : une longueur d’avance avec le smartphone ?

La stratégie de ventilation protectrice au cours du syndrome de détresse respiratoire aigu (SDRA) nécessite un réglage du volume courant (Vt) en fonction du poids idéal théorique qui prend en compte le sexe et la taille des patients. Néanmoins, il n’est pas toujours facile de mesurer les patients alités et une mesure ou une estimation incorrectes de la taille peuvent donc conduire à une erreur de réglage du Vt.

Les auteurs de ce travail ont donc développé un algorithme de mesure de la taille (FreeSize®) basé sur une mesure optique par caméra de type « iPhone » reposant sur l’analyse d’une photographie de jambe. La technique a été validée chez trente patients de réanimation en post-opératoire de chirurgie cardiaque en utilisant comme référence la mesure de la taille avec une toise (en position debout avant la chirurgie) et en la comparant à une mesure de la taille du patient alité avec un mètre ruban, à une estimation visuelle de la taille par le clinicien ainsi qu’à l’estimation de Chumlea qui déduit la taille d’un patient par sa longueur de jambe mesurée au lit. Comparativement à la mesure de référence par la toise et aux autres méthodes de mesure ou d’estimation, la technique optique avec FreeSize® était celle qui donnait le moins d’erreur sur la taille réelle, avec une différence de mesure moyenne de 0,27 cm et une erreur maximale de seulement 3 cm (contre plus de 3 cm et plus de 13 cm d’erreur maximale avec les autres techniques), soit un risque d’erreur sur le poids idéal théorique de 0,05 kg et un risque d’erreur maximal de seulement 2,7 kg (contre plus de 3kg et un risque d’erreur maximal de 17 kg avec les autres techniques).
Les équipes de réanimation ne peuvent donc qu’attendre avec impatience la mise à disposition de cette application « nomade », notamment sur smartphone, afin de faciliter la mesure de la taille de leurs patients alités pour optimiser au mieux le réglage du Vt au cours du SDRA.

 

 

 

 

 

 

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Rédigé par Christophe Girault, d’après la communication de Bojmehrani A et al. Evaluation of a new tool to measure patient’s height during mechanical ventilation : Impact on protective ventilation implementation. Am J Respir Crit Care Med 185 ; 2012:A1720.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

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Publications GREPI

Publications en infectiologie pulmonaire indexées PubMed (par année, catégories et ordre alphabétique) 15.09.2012

2012

Communautaire

Beigelman-Aubry C, Godet C, Caumes E. Lung infections : the radiologist’s perspective. Diagn Interv Imaging. 2012 Jun ;93(6):431-40.

Catherinot E. Pneumonia in elderly patient. Soins Gerontol. 2012 Jul-Aug ;(96):34-7.

Durand-Maugard C, Lemaire-Hurtel AS, Gras-Champel V, Hary L, Maizel J, Prud’homme-Bernardy A, Andréjak C, Andréjak M. Blood and CSF monitoring of cefepime-induced neurotoxicity : nine case reports. J Antimicrob Chemother. 2012 May ;67(5):1297-9.

Gacouin A, Revest M, Letheulle J, Fillatre P, Jouneau S, Piau C, Uhel F, Tattevin P, Le Tulzo Y. Distinctive features between community-acquired pneumonia (CAP) due to Chlamydophila psittaci and CAP due to Legionella pneumophila admitted to the intensive care unit (ICU). Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Apr 28. [Epub ahead of print]

Guerrier G, Goyet S, Chheng ET, Rammaert B, Borand L, Te V, Try PL, Sareth R, Cavailler P, Mayaud C, Guillard B, Vong S, Buchy P, Tarantola A. Acute Viral Lower Respiratory Tract Infections in Cambodian Children : Clinical and Epidemiological Characteristics. Pediatr Infect Dis J. 2012 Aug 24. [Epub ahead of print]

Obert J, Burgel PR. Pneumococcal infections : Association with asthma and COPD. Med Mal Infect. 2012 Mar 21. [Epub ahead of print]

Obert J, Burgel PR. Pneumococcal infections : Association with asthma and COPD. Med Mal Infect. 2012 Mar 21.

Rammaert B, Goyet S, Beaute J, Hem S, Te V, Try PL, Mayaud C, Borand L, Buchy P, Guillard B, Vong S. Klebsiella pneumoniae related community-acquired acute lower respiratory infections in Cambodia : Clinical characteristics and treatment. BMC Infect Dis. 2012 Jan 10 ;12(1):3.

Woodhead M, Blasi F, Ewig S, Garau J, Huchon G, Ieven M, et al. Guidelines for the management of adult lower respiratory tract infections—full version. Clin. Microbiol. Infect. 2011 nov ;17 Suppl 6:E1–59.

Infections / pathologie pulmonaire chronique

Boucher MB, Bedotto M, Couderc C, Gomez C, Reynaud-Gaubert M, Drancourt M. Haemophilus pittmaniae respiratory infection in a patient with siderosis : a case report. J Med Case Rep. 2012 Apr 30 ;6(1):120.

Burgel PR, Baixench MT, Amsellem M, Audureau E, Chapron J, Kanaan R, Honoré I, Dupouy-Camet J, Dusser D, Klaassen CH, Meis JF, Hubert D, Paugam A. High Prevalence of Azole-Resistant Aspergillus fumigatus in Adults with Cystic Fibrosis Exposed to Itraconazole. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Feb ;56(2):869-74.

Jacques Cadranel, Bruno Philippe, Christophe Hennequin, Anne Bergeron, Emmanuel Bergot, Arnaud Bourdin, Vincent Cottin, Thierry Jeanfaivre, Cendrine Godet, Marc Pineau, Patrick Germaud. Voriconazole for chronic pulmonary aspergillosis : a multicenter phase II trial. En cours de soumission.

Foucaud P, Borel B, Charara O, Nathanson S, Petitprez P, Pin I. [Anti-Pseudomonas aerosol therapy in cystic fibrosis : improvement with tobramycin]. Rev Pneumol Clin. 2002 Jun ;58(3 Pt 1):131-8.

Montaigne E, Petit FX, Gourdier AL, Urban T, Gagnadoux F. [Pulmonary aspergillosis complicating atypical mycobacterial infection in two patients suffering from chronic obstructive pulmonary disease]. Rev Mal Respir. 2012 Jan ;29(1):79-83.

Immunodéprimés

Bergeron A, Porcher R, Menotti J, Poirot JL, Chagnon K, Vekhoff A, Cornet M, Isnard F, Raffoux E, Brethon B, Lacroix C, Touratier S, Latgé JP, Bouges-Michel C, Tazi A, Derouin F, Ribaud P, Sulahian A. Prospective evaluation of clinical and biological markers to predict the outcome of invasive pulmonary aspergillosis in hematological patients. J Clin Microbiol. 2012 ;50(3) : 823-30.

Bergeron A, Porcher R, Sulahian A, de Bazelaire C, Chagnon K, Raffoux E, Vekhoff A, Cornet M, Isnard F, Brethon B, Lacroix C, Poirot JL, Bouges C, Derouin F, Tazi A, Ribaud P. The strategy for the diagnosis of invasive pulmonary aspergillosis should depend on both the underlying condition and the leucocyte count of patients with hematological malignancies. Blood 2012 119 : 1831-1837

Bergeron A, Porcher R, Raffoux E, Sulahian A, Ribaud P. Response assessment in invasive aspergillosis. Clin Infect Dis. 2012 May 4. [Epub ahead of print]

Couderc LJ, Blanc FX, Cadranel J. Respiratory medicine and HIV infection : 30 years of shared history. Rev Mal Respir. 2012 Jun ;29(6):741-2.

Fillatre P, Chevrier S, Revest M, Gacouin A, Jouneau S, Leroy H, Robert-Gangneux F, Minjolle S, Le Tulzo Y, Tattevin P. Human herpes virus co-infection is associated with mortality in HIV-negative patients with Pneumocystis jirovecii pneumonia. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Aug 22. [Epub ahead of print]

Godet C, Elsendoorn A, Roblot F. Benefit of CT scanning for assessing pulmonary disease in the immunodepressed patient. Diagn Interv Imaging. 2012 Jun ;93(6):425-30.

Géraldine Salmeron, Raphaël Porcher, Anne Bergeron, Marie Robin, Régis Peffault de Latour, Christèle Ferry, Vanderson Rocha, Anna Petropoulou, Aliénor Xhaard, Claire Lacroix, Annie Sulahian, Gérard Socié, Patricia Ribaud. Persistent Poor Long-Term Prognosis of Allogeneic Haematopoietic Stem Cell Transplant Recipients Surviving Invasive Aspergillosis. Haematologica, 2012 ; sous presse.
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