Congrès

Tester la famille des patients atteints de déficit sévère en Alpha 1 antitrypsine (DAAT) : oui bien sûr, mais n’est-ce pas déjà trop tard ?

Le DAAT est une situation héréditaire sous-diagnostiquée résultant de mutations du gène SERPINA1. Le DAAT sévère (par exemple, génotype ZZ et ZNull) peut conduire de façon prématurée à une maladie pulmonaire obstructive, en particulier chez les fumeurs. La recommandation en France ainsi que dans d’autres pays est de proposer la recherche d’un déficit chez les parents au premier degré des patients avec DAAT sévère dans le but de d’offrir une possibilité d’intervention ou de prévention chez les individus détectés comme porteur d’un DAAT. 

L’équipe de N. Mc Elvaney (Dublin, Irlande) a rapporté les données du registre national irlandais du DAAT portant sur 89 individus avec DAAT profond découverts dans le cadre d’un screening familial. Il s’agissait de 49 femmes et 40 hommes). L’âge moyen au diagnostic était de 45 ans. Parmi les 89 individus avec DAAT profond, 98% étaient ZZ et 2% Z/Null. Soixante-deux pourcents étaient symptomatiques, 68% avaient un TDM thorax anormal (emphysème 48% et bronchectasies 55%). Cinquante et un pourcents avaient un TVO sur les EFR. Les auteurs ont comparé les données des non-fumeurs et des fumeurs (anciens ou actifs). Les fumeurs sevrés représentaient 57% de la cohorte. L’âge moyen des fumeurs actifs était de 29 ans vs 45 ans chez les non-fumeurs. L’âge moyen au diagnostic des fumeurs sevrés et des non-fumeurs était le même (45 ans). Malgré le jeune âge au diagnostic, 1/3 des fumeurs actifs étaient symptomatiques. Soixante-quatorze pourcents des anciens fumeurs et 26% des non-fumeurs étaient symptomatiques au diagnostic (p=0.013). Soixante-cinq pourcents des fumeurs sevrés avaient un TVO vs 37% chez les non-fumeurs (p=0.032). Les valeurs de DLCO étaient de 71% et de 83% chez les fumeurs actifs et chez les non-fumeurs (p=0.034). Un emphysème était identifié chez 60% des anciens fumeurs sur le TDM thoracique de base vs 30% chez les non-fumeurs (p= 0.036).

En conclusion, cette étude met en évidence le fait que le screening familial des patients atteints de DAAT profond aboutit à découvrir des individus présentant déjà souvent une forme avancée de la maladie notamment chez les fumeurs actifs ou les anciens fumeurs avec présence d’un emphysème constitué chez 2/3 d’entre eux. La position des auteurs est que le dépistage à la naissance du DAAT serait beaucoup plus pertinent pour permettre d’appliquer des modifications comportementales efficaces visant à prévenir ou ralentir le développement d’une maladie pulmonaire évoluée.


Hervé Mal, Service de pneumologie et transplantation pulmonaire, Hôpital Bichât, 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris

D’après la communication de Roche S. et al. Family screening in severe alpha-1 antitrypsin deficiency – too little, too late ? An argument for newborn screening. Am J Respir Crit Care Med 2023; 207: A1571 (session A 41)

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Auteurs ATS 2023

Les experts de la Mission ATS 2023

François-Xavier Blanc, Université de Nantes; CHU de Nantes, l’institut du thorax, Hôpital G. et R. Laënnec, Service de Pneumologie; INSERM UMR 1087, CNRS UMR 6291, Nantes. Liens d’intérêt :

Damien Basille, Service de Pneumologie et Unité de Soins Continus Cardio Thoracique Vasculaire et Respiratoire, Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie, 80054 Amiens, France – Liens d’intérêts : (prise en charge lors d’événements scientifiques / hébergement / transport) : Novartis, Astrazeneca, MSD, Sandoz, Amgen SAS, Aéris Médical, SOS Oxygène, France Oxygène.

Athénaïs Boucly, Service de Pneumologie et de Soins Intensifs Thoraciques, Hôpital de Bicêtre,Assistance Publique Hôpitaux de Paris, 78, rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France – Liens d’intérêts : AOP Orphan, Ferrer, Janssen, MSD.

Diane Bouvry, Service de pneumologie et Centre de Référence-constitutif Maladies Pulmonaires rares, AP-HP hôpital Avicenne, 125 rue de Stalingrad 93000 Bobigny, France – Liens d’intérêt : 

Laurent Boyer, Service de Physiologie-Explorations Fonctionnelles, Hôpital Henri-Mondor, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil Cedex – Liens d’intérêt :

Anh Tuan Dinh-Xuan, Service de Physiologie-Explorations Fonctionnelles, Hôpital Cochin, 27, rue du faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris –Liens d’intérêts : Chiesi, Boehringer Ingelheim, GSK, Menarini, Sanofi.

Marion Ferreira, Service de pneumologie et explorations fonctionnelles respiratoires, CEPR INSERM U1100, CHRU Bretonneau Tours, Boulevard Tonnellé, 37000 Tours. Liens d’intérêt : Aucun lien d’intérêt

Marjolaine Georges, Service de Pneumologie et Soins Intensifs Respiratoires, CHU Dijon Bourgogne, 14 rue Paul Gaffarel, 21079 Dijon, France – Liens d’intérêts :  Asten Santé, Effik, Elivie, Isis Médical

Christophe Girault, Service de Médecine Intensive et Réanimation, Hôpital Charles Nicolle, CHU-Hôpitaux de Rouen, 37 boulevard Gambetta & UR3830, Institut de Recherche et d’Innovation Biomédicale (IRIB), Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université de Rouen, 76031 Rouen cedex- France– Liens d’intérêts : participation à congrès, formations pédagogiques et travaux scientifiques de la part de Fischer & Paykel, Resmed, Lowenstein Medical.

Jésus Gonzalez, Service SSR, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière, 47-83 Bd de l’Hôpital 75651 Paris Cedex 13, France – Liens d’intérêt : 

Marina Guecamburu Service des Maladies Respiratoires, CHU Bordeaux, Bordeaux Service des Maladies Respiratoires, CHU Bordeaux, Bordeaux France– Liens d’intérêt : Aucun lien d’intérêt

Hervé Mal, Service de pneumologie et transplantation pulmonaire, Hôpital Bichât, 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris- Liens d’intérêt : 

Jean-Claude Meurice, Service de Pneumologie, CHU de Poitiers, 86035 Poitiers, France –Liens d’intérêt :  

Sandrine Pontier-Marchandise, Service de Pneumologie et unité des soins intensifs– Clinique des Voies Respiratoires, CHU Larrey, 24 chemin de Pouvourville, TSA 30030, 31059 Toulouse Cedex 9. Liens d’intérêts : Air Liquide Santé Domicile, Löwenstein, Asten Santé, DOM’AIR, ASV santé, Orkyn

maj 15/05/2023

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Évaluation moléculaire de la résistance mycobactérienne par les tests « Génotype® MTBDR Plus et Génotype® MTBDR SL » au Sénégal.

La résistance aux antituberculeux est une véritable préoccupation pour les différents programmes locaux de lutte contre la tuberculose. Des auteurs sénégalais nous rapportaient cette étude dont l’objectif était d’évaluer la prévalence des isolats de Mycobacterium tuberculosis résistants aux différents antituberculeux et de décrire leurs mutations de résistance associées chez les patients dépistés au Sénégal de 2018 à 2022, recensés dans 38 sites de traitement par le Programme National de Lutte contre la Tuberculose.

La TB-MR a été diagnostiquée par des tests moléculaires (Genotype MTBDRplus Hain Life Science) parmi des échantillons d’expectorations de 383 patients tuberculeux au Sénégal et a été définie comme une résistance à la fois à la rifampicine (RIF) et à l’isoniazide (INH). Chez ces mêmes patients, le Génotype MTBDRSL Hain Life Science est effectué́ pour connaitre le profil de la résistance aux médicaments de secondes lignes afin d’adopter un régime de traitement adéquat.

Les patients  étaient majoritairement des hommes ( sex-ratio 2,7) et jeunes (âge moyen 35 ans avec des extrêmes de 2 et 82 ans). Sur 369 échantillons positifs pour la TB par microscopie, 96% (369/383) étaient du complexe Mycobacterium tuberculosis par Genotype MTBDRplus. Le taux de TB-MR dans la population totale de l’étude, naïve de traitement était de 15% mais de 24% dans la population de patients précédemment traités. Le taux de mono-résistance à la Rifampicine était de 3% dans la population de patients naïfs et 9% chez les patients précédemment traités. Il n’avait pas eu de TB-XDR chez les nouveaux-cas. chez les patients en retraitement 1% avait une TB-XDR. La résistance isolée aux fluoroquinolones et aminosides injectables chez les nouveaux cas et retraitements étaient respectivement de, 0 % et 3%, 0,3% et 2% (Fig 1). Les souches de Mycobacterium tuberculosis présentaient des mutations conférant une résistance dans les gènes rpoB, katG, inhA, gyrA,gyrB, rrs et eis avec respectivement des  taux de 90%, 62%, 16% , 4%, 0,5% et 4% .

Ces résultats montrent le degré́ élevé de résistance aux antituberculeux disponibles dans les isolats de Mycobacterium tuberculosis provenant de patients ayant des antécédents de traitement et ceux ayant un antécédent de contage de TB-MR. L’utilisation du Génotype MTBDR plus permet la détection précoce de ces résistances pour adapter précocement le traitement adapté aux différents cas.

Irie Hospice DJE BI, Service de pneumologie, CHU de Bouaké, Chef de clinique assistant à l’université Alassane Ouattara de Bouaké, Côte d’Ivoire

D’après un poster présenté par GUEYE Papa Amadou Lamine a, et al du Programme National de Lutte contre la Tuberculose-Sénégal


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Profil étiologique et évolutif des atteintes pulmonaires interstitielles dans le service de pneumologie du Chu de Bouake : à propos de 348 cas.

Les atteintes pulmonaires interstitielles sont fréquentes en milieu tropical 1 2 3 et posent un problème de diagnostic étiologique dans notre pratique du fait du plateau technique insuffisant et du contexte très impacté par l’endémie tuberculeuse et le VIH 4.

Les auteurs nous présentent ce travail dont l’objectif était d’identifier les principales étiologies des atteintes pulmonaires et leur profil évolutif dans le service de pneumologie du CHU de Bouaké.

Une étude rétrospective et descriptive par l’analyse des dossiers des patients hospitalisés dans le service de pneumologie de Bouaké durant les années 2013 á 2018 avait permis de colliger 348 cas d’atteintes pulmonaires interstitielles sur 3266 admissions dans le service soit une prévalence de 10,7%. Parmi ces 348 cas, 206 (59,2%) étaient des hommes et 142 (40,8%) étaient des femmes soit un sex-ratio (H/F) de 1,5. L’âge moyen des patients était de 38,2 ans (extrêmes de 15 ans et 79 ans). La sérologie VIH était positive chez 61,7% des patients avec 32,6% de taux de CD4 inférieur à 100 (extrêmes : 3 et 804 CD4). Les principaux signes cliniques étaient la fièvre (91,3%), la dyspnée (80,9 %), la toux chronique (72,7%), l’amaigrissement 62,1%. l’hippocratisme digital était observé chez 22,7%. Le mode d’évolution était aigue dans 60,9% des cas. L’aspect radiographique était caractérisé par les images de miliaire (60,5%), d’atteinte alvéolo-interstitiel (19,7%), de fibrose pulmonaire (11,6 %), de verre dépoli (8,2%). La topographie lésionnelle était symétrique bilatérale dans 91,8% des cas et périphérique dans 26,7%. Le syndrome inflammatoire biologique était associé dans 86,3%. Les principales étiologies étaient la tuberculose (54,3%) suivie de la pneumonie communautaire grave á germes atypiques (15,2%), la pneumocystose (8,3%), l’œdème aigu du poumon (6,3%) et la sarcoïdose (4,9%). La fibrose pulmonaire de cause non identifiée représentait (6,1%) des cas. La mortalité globale était de 26.8%. La létalité par la pneumocystose et la tuberculose était respectivement de 31,9 % et 24,1%. 24,4% des patients avait une insuffisance respiratoire chronique.

Les étiologies des atteintes pulmonaires sont nombreuses mais elles étaient dominées au CHU de Bouaké par les maladies infectieuses notamment la tuberculose. Elles étaient très impactées par l’infection par le VIH/SIDA avec un taux de létalité très élevé (quart au tiers des patients).

Irie Hospice DJE BI, Service de pneumologie, CHU de Bouaké, Chef de clinique assistant à l’université Alassane Ouattara de Bouaké, Côte d’Ivoire

D’après un poster présenté par Hospice DJE Bi et al, équipe du centre hospitalier universitaire de Bouaké (Cote d’ivoire).


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Fonction respiratoire et niveau socioéconomique au Cameroun : étude transversale communautaire

L’évaluation de la fonction respiratoire dans les pays en voie de développement est nécessaire. Dans ce travail une comparaison de la fonction respiratoire en fonction du niveau socioéconomique a été effectuée.

Le niveau socio-économique (NSE) bas prédispose à un déclin accéléré de la fonction respiratoire et par conséquent à un risque plus élevé de maladies respiratoires.  L’objectif de cette étude était de de comparer la fonction respiratoire entre les différentes catégories du  NSE dans quatre régions du Cameroun.

Dans cette étude transversale communautaire menée dans 4 régions du Cameroun, les sujets âgés d’au moins 19 ans étaient inclus par échantillonnage aléatoire multi-stratifié en grappes à trois degrés. Les spirométries ont été réalisées selon les recommandations de l’American Thoracic Society tout en utilisant les équations de référence camerounaises pour l’adulte. Le NSE était défini en subdivisant en quintile l’indice de richesse basé sur les biens obtenu en réalisant l’analyse en composante principale.

Des 4610 participants définitivement inclus, 2551 (55,3%) étaient des femmes et l’âge médian [intervalle interquartile (IIQ)] était de 43 (29-56) ans. Le VEMS médian (IIQ) des sujets ayant un NSE très bas était de 93 (77 – 107) % contre 100 (88 – 111) % chez ceux ayant un NSE très élevé (p < 0,001). La CVF médiane (IIQ) des sujets ayant un NSE très bas était de 94 (78-108) % contre 97 (86 -108) % chez ceux ayant un NSE très élevé (p < 0,001). La fonction respiratoire des sujets du niveau socio-économique bas est abaissée au Cameroun. L’amélioration du NSE permettrait de réduire le fardeau épidémiologique des maladies respiratoires notamment dans les pays en voie de développement.

Virginie POKA-MAYAP, Service de pneumologie A, Hôpital Jamot de Yaoundé, Cameroun.

D’après le poster “ Fonction respiratoire et niveau socioéconomique au Cameroun : étude transversale communautaire” présenté par Virginie Poka-Mayap (Cameroun), issue de la session PO2 “Infectiologie – Epidémiologie”, le dimanche 07 mai 2023.


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Disponibilité et accessibilité financière des moyens diagnostiques et thérapeutiques de l’asthme et de la BPCO au Burkina Faso

La disponibilité des moyens diagnostiques et thérapeutiques de l’asthme et de la BPCO à Ouagadougou est réputée faible. Cette faible disponibilité était accentuée dans le secteur public. Au vu du fardeau que l’asthme et la BPCO représentent en termes de morbidité et de mortalité, il s’avère important d’améliorer l’accès des patients aux moyens diagnostiques et thérapeutiques.

Les maladies respiratoires chroniques, en particulier l’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), constituent une menace importante pour la santé publique. L’étude présentée avait pour but de déterminer la disponibilité et l’accessibilité financière à leurs moyens diagnostiques et thérapeutiques.

Il s’est agi d’une étude transversale couvrant la période d’août à décembre 2021 à Ouagadougou au Burkina Faso. Cette étude a concerné 107 centres de santé et 135 officines pharmaceutiques. La définition de l’Organisation Mondiale de la Santé / Health Action International a été utilisée pour déterminer l’accessibilité aux médicaments.1 2

Résultats : Sur 107 centres de santé, 29 (27,1%) disposaient d’un spiromètre. Le prix moyen de réalisation de la spirométrie représentait 19,88 jours de salaire pour un patient payé au SMIG. 3 4 Les médicaments les plus disponibles étaient le salbutamol en aérosol doseur pressurisé (ADP) (88,1%) et la prednisone 20 mg comprimé (87,4%). Aucun médicament du traitement de fond n’était disponible dans les officines publiques 5. Les médicaments accessibles financièrement étaient le salbutamol comprimé 4mg et l’aminophylline comprimé 100mg. Les moyens diagnostiques et thérapeutiques de l’asthme et la BPCO sont donc toujours faiblement disponibles, cette faible disponibilité est accentuée dans le secteur public quasi-absence du traitement de fond.

Soumaïla MAIGA , Pneumologue, CHU Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou Burkina Faso.

D’après la session des communications orales portant sur : « infectiologie-épidémiologie », présentée par Abdoul Risgou OUEDRAOGO (Burkina Faso), le dimanche 7 Mai 2023.


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Apport de la PCR panel respiratoire dans la prise en charge des exacerbations aigües de bronchopneumopathie chronique obstructive à l’ère de la COVID-19

La PCR pannel respiratoire a été vulgarisée depuis l’avènement de la COVID-19. Il convient d’évaluer son apport dans la prise en charge des exacerbations aigues de bronchopneumopathie chronique obstructive.

Les infections respiratoires sont les principales causes d’exacerbations aigues de bronchopneumopathie chronique obstructive (EABPCO). L’identification du germe en cause permettrait d’améliorer la prise en charge du patient présentant une EABPCO. L’objectif de l’étude menée était de déterminer l’apport de la PCR pannel respiratoire dans la prise en charge des EABPCO.

Dans cette étude transversale menée de 2019 à 2022 dans le service de pneumologie de l’hôpital Louis Mourier (APHP, Colombes, France), l’examen cytobactériologique des aspirations bronchiques et la PCR pannel respiratoire des écouvillons naso-pharyngés ont été réalisés.

Des 142 patients définitivement inclus dans ce travail, 32,5% présentaient une surinfection virale desquels 19,1% était virale exclusive et la coïnfection bactérienne et virale chez 13,4%. Le rhinovirus était le principal virus retrouvé en cas de coïnfection bactérienne. L’identification de l’origine virale a permis une abstention d’antibiothérapie chez la moitié des patients.

La PCR pannel respiratoire permet donc de retrouver une infection virale chez le tiers des patients et de limiter la prescription d’antibiotique inappropriée. La place de la coinfection bactérienne et virale est non négligeable

Virginie POKA-MAYAP, Service de pneumologie A, Hôpital Jamot de Yaoundé, Cameroun.

D’après le poster “ Apport de la PCR pannel respiratoire dans la prise en charge des exacerbations aigues de bronchopneumopathie chronique obstructive à l’ère de la COVID-19” présenté par Koumeka PP (Côte d’Ivoire), issue de la session PO1 “Pathologie bronchique”, le dimanche 07 mai 2023.


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L’asthme en salle d’urgence et en réanimation

L’asthme aigu ou crise d’asthme est un motif courant de consultation dans les services d’urgence et peut être associé à un risque vital, ainsi qu’à des coûts importants. Une prise en charge efficace de l’asthme aigu repose sur la reconnaissance et l’évaluation de la sévérité de la crise, son traitement, la décision d’hospitaliser ou pas, l’indication éventuelle aux soins intensifs et, lors d’un retour à domicile, la prévention d’une récidive précoce.

Identification des patients á risque de décès par asthme

L’identification de facteurs de risque de décès ou de sévérité est une étape primordiale. Ainsi tout patient présentant ces facteurs suivants doivent être considère comme des sujets á risque décès important :

-le mauvais contrôle des symptômes d’asthme dans les 12 mois précédents (hospitalisations, visites aux urgences ou recours á des cures courtes de corticoïdes oraux), 1

– un antécédent d’asthme aigu grave avec séjour en réanimation ou intubation avec ventilation mécanique, 2 3 4 5

– l’absence de traitement de fond par CSI ou mauvaise observance du traitement par CSI ou mauvaise adhérence au plan d’action écrit 6 7.

– l’utilisation fréquente des bêta-2 mimétiques de courte durée d’action (SABA) avec l’utilisation de plus d’une boite de salbutamol ou équivalent par mois. En effet selon les recommandations, tous les patients chez qui plus de 12 inhalations de SABA ont été prescrites dans les 12 mois précédents devraient avoir une évaluation du contrôle de leur asthme 8.

-l’existence d’une allergie alimentaire associée 9 10.

Est-ce que le fait de présenter un épisode d’asthme aigu sévère conditionne le pronostic par la suite ?

A cette question, des études ont montré qu’une prise en charge adéquate permet d’améliorer le pronostic 11.

Les examens complémentaires sont-ils utiles chez ces patients en épisode aigue sévère (ESA) ?

Pour des patients présentant une ESA en situation d’urgence, la décision de la réalisation des examens complémentaires reste partagée et n’est pas figée mais il faut probablement réaliser une radiographie thoracique et des gaz du sang en cas de non-réponse au traitement 12 13 14 15 16 17. Le bilan biologique est systématique mais n’est pas obligatoire.

Quels sont les différentes thérapeutiques et leurs modalités pour des patients présentant une ESA ?

Chez ces patients :

  • Il faut associer un traitement anticholinergique inhalé au traitement par bêta-2 mimétique chez les patients adultes et pédiatriques 18 19 20 21

Les experts suggèrent d’administrer une dose de 0,5 mg de bromure d’ipratropium toutes les 8 heures chez les patients adultes et pédiatriques qui ont plus de 6 ans avec une dose de 0,25 mg toutes les 8 heures chez les enfants de moins de 6 ans.

  • Il faut administrer précocement une corticothérapie systémique intraveineuse ou per os ( 1mg/kg d’équivalent méthyl prednisolone, maximum 80 mg) chez tous les adultes présentant une ESA 22 23
  • Il faut probablement administrer une oxygénothérapie pour un objectif de saturation pulsée en oxygène de 94 à 98% chez les patients adultes et pédiatriques 24.
  • Il ne faut probablement pas administrer systématiquement une antibiothérapie. Elle devrait être réservée aux cas où une pneumopathie est suspectée sur les habituels critères cliniques, radiologiques et biologiques.
  • Il faut calculer la dose cumulée de corticothérapie orale en prenant en compte des exacerbations
  • Il faut rechercher les comorbidités et réévaluer son traitement de fond.
  • L’administration systématique de sulfate de magnésium n’est plus indiquée sauf en cas de non-réponse après des nébulisations répétées.

Quels sont les indications de l’intubation ? quelles sont les modalités ?

Les experts suggèrent de recourir á l’intubation chez un patient adulte ou pédiatrique en cas d’échec d’un traitement médical bien conduit ou en cas de présentation clinique grave d’emblée (trouble de la conscience, bradycardie). L’intubation sera réalisée par voie orotrachéale après recours á une induction á séquence rapide par un médecin expérimenté 25.

Pour les patients présentant une ESA hypoxémique, y a-t-il une place pour la VNI ou l’OHD ?

Les experts ne proposent pas de recommandation pour l’utilisation de la VNI dans les ESA. L’OHD nasale humidifié n’a pas été évaluée á ce jour dans cette indication 26 27 28

Quelles sont les modalités de retour á domicile depuis les urgences permettant de réduire le risque d’évènements indésirables grave ?

Chez les adultes, les experts suggèrent que l’ordonnance de sortie comporte á minima la prescription d’un bêta-2 mimétique de courte durée d’action, une corticothérapie orale pour une durée courte et une CSI si elle n’était pas prescrite auparavant.

Irie Hospice DJE BI, Service de pneumologie, CHU de Bouaké, Chef de clinique assistant à l’université Alassane Ouattara de Bouaké, Côte d’Ivoire

D’après la communication du Pr Chantal Raherison, service des maladies respiratoires au CHU de Guadeloupe


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Prise en charge des hémoptysies graves

L’hémoptysie est l’émission de sang provenant des voies respiratoires sous glottiques après un effort de toux.  Elle peut être grave et mettre en jeu le pronostic vital du patient avec une létalité de plus de 20% en absence de traitement

La prise en charge d’une hémoptysie commence toujours par l’évaluation correcte initiale de sa sévérité, ce qui va permettre une planification thérapeutique adaptée 1.

Pour évaluer sa gravité, on peut se baser d’une part sur le volume ou le débit de sang expectoré. Cependant, il n’y a pas de seuil consensuel à ce jour (100ml/24H à 1000 ml/48H). D’autre part, on peut se baser sur le retentissement respiratoire et/ou hémodynamique 2

Une fois le diagnostic positif posé, le problème majeur reste le diagnostic topographique, étiologique ou du mécanisme. Les bilans paracliniques, notamment la radiographie et/ou AngioTDM permettent de voir un foyer suspect (verre dépoli ou comblement alvéolaire), mais surtout d’avoir une information sur le mécanisme (origine artérielle systémique ou pulmonaire). La fibroscopie bronchique si elle est réalisée, permet de confirmer le diagnostic en cas de doute

Les causes majeures sont entre autres, les dilatations des bronches, la tuberculose pulmonaire active ou séquellaire, le cancer broncho-pulmonaire, la maladie de Behçet, l’aspergillose, la pneumonie nécrosante. La cause peut être aussi d’origine iatrogène (cathéter artériel pulmonaire). La prise en charge est multidisciplinaire impliquant radiologues interventionnels, pneumologues, chirurgiens thoraciques, réanimateurs, et anesthésistes.

Les buts du traitement sont de contrôler l’hémoptysie, éviter l’asphyxie par inondation alvéolaire bronchique et surtout de traiter la cause de cette hémoptysie.

Les moyens disponibles sont, outre les mesures d’ordre générales, le traitement médical conservateur, la radiologie vasculaire interventionnelle et enfin la chirurgie de résection en cas d’échec de ces derniers ou en cas de récidive.

Il faut une hospitalisation préalable du malade en réanimation ou en soins intensifs au repos strict ; une oxygénothérapie après libération des voies aériennes, la mise en position de sécurité en décubitus latéral du côté de l’hémoptysie, le contrôle des facteurs hémorragiques, la mise en route du traitement étiologique (antibiothérapie), et les antitussifs à dose modéré pour réduire la fréquence de la toux.

Le traitement médical conservateur utilise les vasoconstricteurs systématiques (terlipressine ou lysine-8-vasopresseur en IVSE), ou l’administration intraveineuse de facteur VII recombinant.

L’hémostase par voie endoscopique est réalisée avec du sérum glacé (4°C) seul ou avec de l’adrénaline (1mg dilué dans 20ml) ou ornipressine et terlipressine (1 mg dans 5 ml) ; un méchage local avec un dérivé de la cellulose est une autre alternative 3.

L’embolisation de l’artère bronchique reste le traitement de premier choix dans le choix des hémoptysies graves. L’artériographie bronchique première permet de répérer l’artère coupable et de l’emboliser par des microparticules non résorbables 4. La vaso-occlussion pulmonaire (VOP) est indiquée dans les anévrysmes ou faux anévrysmes artériel pulmonaires. Cependant il faut faire une occlusion la plus distale possible afin de ne pas trop amputer de parenchyme pulmonaire.

La chirurgie occupe une place très importante dans le traitement. En effet, elle est indiquée en cas d’échec de la procédure radiologique vasculaire ou en cas de risque de récidive hémorragique : lésions localisées avec hémoptysie grave et/ou répétée dans le même territoire ainsi que les étiologies à haut risque hémorragique et de récidive (aspergillome) ou lésions relevant d’un mécanisme artériel pulmonaire proximal 5.  Cependant dans les pays en développement, la radiologie interventionnelle est non ou peu accessible. 

Soumaïla MAIGA , Pneumologue, CHU Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou Burkina Faso.

D’après la communication « prise en charge des hémoptysies graves » présenté par Komi Séraphin ADJOH (Togo), session « Urgences respiratoires » , le Samedi 06 Mai 2023.


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Le poumon du toxicomane

Les complications respiratoires de la toxicomanie sont nombreuses, peuvent être graves et varient en fonction de la substance utilisée. Dans cette communication, le Pr Ouedraogo expose celles du cannabis, de la cocaïne et de l’héroïne.

La toxicomanie se définit par le besoin incoercible de consommer certaines substances pour rechercher leur effet et ne se limite pas seulement à l’usage des substances illicites. Ces substances sont consommées principalement par voie nasale, orale intraveineuse et auront des conséquences sur le poumon. Les principales substances ayant des répercussions sur le poumon sont le cannabis, la cocaïne, l’héroïne et le tabac.

A travers l’inflammation des voies aériennes, les modifications histologiques, le cannabis est responsable de bulles d’emphysème, pneumothorax, pneumomédiastin qui prédominent au niveau des bases du poumon probablement par obstruction des petites voies aériennes 1. Les infections respiratoires et le cancer du poumon sont également décrits.

La toxicité pulmonaire la plus décrite  de la cocaïne est le « crack lung ». Il se caractérise par l’installation aigue en 48h d’une hémoptysie, anémie avec des infiltrats pulmonaires bilatéraux. Une hémorragie alvéolaire est fréquemment retrouvée 2.

L’héroïne  peut être responsable de la talcose pulmonaire qui associe une hypertension pulmonaire et une fibrose pulmonaire, conséquences de la formation de granulomes autour des corps étrangers ayant atteint les artères ou l’interstitium pulmonaire 3. En cas d’overdose, la dysfonction endothéliale  augmente la perméabilité capillaire et peut engendrer un œdème pulmonaire. Des abcès pulmonaires sont également décrits dans un contexte d’inhalation s’il y a une altération de la conscience. 

La toxicomanie peut entrainer des complications pulmonaires graves nécessitant parfois une admission aux urgences. Ceci soulève l’intérêt de sa recherche systématique de la toxicomanie, le conseil de l’arrêt systématique lorsqu’elle est repérée.

Virginie POKA-MAYAP, Service de pneumologie A, Hôpital Jamot de Yaoundé, Cameroun.

D’après la communication “ Poumon du toxicomane” présenté par Georges OUEDRAOGO (Burkina Faso), issue de la session “L’industrie du tabac et manipulation du monde médical”, le samedi 06 mai 2023.


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