
CRCTB
Annuaire de la recherche en pneumologie
| Nom du Laboratoire | CRCTB |
|---|---|
| N° d’équipe | INSERM U1045 – équipe 2 |
| Nom du directeur du laboratoire | Pr BERGER Patrick |
| Nom du responsable | Pr BERGER Patrick |
| Courriel du responsable | patrick.berger@u-bordeaux.fr |
| Contacts principaux | patrick.berger@u-bordeaux.fr maeva.zysman@u-bordeaux.fr isabelle.dupin@u-bordeaux.fr |
| Adresse | PTIB. Hôpital Xavier Arnozan. Avenue du Haut-Lévêque |
| CP | 33600 |
| Ville | Pessac |
| Pays | France |
| Téléphone | 05 47 30 27 51 Fax : |
| Fax | |
| Site internet | https://www.crctb.fr |
| Mots clés | Asthme-BPCO-imagerie-Microbiote-organoïde-épithélium bronchique-muscle lisse-muscle strié |
| Résumé | |
| Axe principal |
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille – Inserm U1019 – CNRS UMR9017
Annuaire de la recherche en pneumologie
| Nom du Laboratoire | Centre d’Infection et d’Immunité de Lille – Inserm U1019 – CNRS UMR9017 |
|---|---|
| N° d’équipe | Equipe TIILD “Immunomodulation ciblée pour les infections et les maladies respiratoires” |
| Nom du directeur du laboratoire | Dr PICHAVANT Muriel |
| Nom du responsable | Dr PICHAVANT Muriel |
| Courriel du responsable | muriel.pichavant@pasteur-lille.fr |
| Contacts principaux | DE NADAI Patricia CHENIVESSE Cecile LE ROUZIC Olivier LEJEUNE Stephanie GAUDET Alexandre KIPNIS Eric DESSEIN Rodrigue LE GUERN Remi FAURE Emmanuel FAURE Karine GAGGERO Silvia LASSALLE Philippe DEMOULIN, Silvia |
| Adresse | Institut Pasteur de Lille -Centre d’Infection et d’Immunité de Lille, 1 rue du Professeur Calmette |
| CP | 59019 |
| Ville | Lille |
| Pays | France |
| Téléphone | 0320877221 |
| Fax | |
| Site internet | https://www.ciil.fr/teams/pichavant-targeted-immunomodulation-for-infection-lung-diseases |
| Mots clés | BPCO – Asthme – Mucoviscidose – Immunité Innée – Infections – Exacerbations – Cibles thérapeutiques |
| Résumé | L’équipe TIILD a été créée en janvier 2026. Son objectif général est de mieux comprendre les anomalies immunopathologiques à l’origine du développement et de l’évolution des maladies pulmonaires inflammatoires chroniques, à savoir l’asthme et la BPCO. L’approche de notre équipe repose sur une complémentarité bidirectionnelle entre la recherche fondamentale et la recherche translationnelle, impliquant à la fois des chercheurs fondamentaux et des chercheurs cliniques. La pierre angulaire de notre projet réside dans une approche « du laboratoire au chevet du patient », où l’expertise et les connaissances collectives des membres de l’équipe TIILD contribuent à une recherche translationnelle significative visant à répondre à des enjeux de santé majeurs. Nous testerons des hypothèses à la fois sur des modèles murins in vivo et ex vivo chez l’homme, à partir d’échantillons de patients fournis par le Centre hospitalier universitaire de Lille, avec la possibilité spécifique de passer des enfants aux adultes. |
| Axe principal | Mécanismes physiopathologiques de la BPCO et de l’asthme |
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille – Inserm U1019 – CNRS UMR9017 Lire la suite »
UMR_S 1064 Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
Annuaire de la recherche en pneumologie
| Nom du Laboratoire | UMR_S 1064 Center for Research in Transplantation and Translational Immunology |
|---|---|
| N° d’équipe | UMR_S 1064 CR2Ti équipe 4 |
| Nom du directeur du laboratoire | JOSIEN Régis |
| Nom du responsable | Dr BROUARD Sophie |
| Courriel du responsable | sophie.brouard@univ-nantes.fr |
| Contacts principaux | Dr David Lair PhD : david.lair@chu-nantes.fr Dr Adrien Tissot MD-PhD : adrien.tissot@univ-nantes.fr Dr Sophie Brouard DV-PhD : sophie.brouard@univ-nantes.fr —– |
| Adresse | CHU Nantes – Hôtel Dieu 30 Bd Jean Monnet |
| CP | 44093 |
| Ville | Nantes Cedex 01 |
| Pays | France |
| Téléphone | : +33 (0)2 40 08 74 10 |
| Fax | +33 (0)2 40 08 74 11 |
| Site internet | https://cr2ti.univ-nantes.fr |
| Mots clés | Transplantation pulmonaire- asthme- biomarqueurs-rejet chronique – médecine personnalisée |
| Résumé | Team 4 has a long-standing expertise and interest in the analysis of immune responses in transplantation and autoimmune diseases. The contribution of adaptive cellular and humoral subsets is analyzed in the pathogenic response leading to allograft rejection and autoimmune diseases but also in the achievement of immune tolerance. Our research is focused primarily on human thanks to the tight connection with clinical departments, the establishment of large biocollection of human samples (Kidney and Lung allo-transplantation; Auto-immune hepatitis, Anca-associated vasculitis) and the large scientific expertise of Team4 researchers (B cell, CD4 and CD8 T cells, endothelial cells). DORI-t aims to integrate the knowledge from basic research studies into translational research programs to develop innovative healthcare strategies in solid organ transplantation (kidney, lung, liver) and in autoimmune diseases. |
| Axe principal | Transplantation-Asthme |
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IMPECS (IMPact de l’Environnement Chimique sur la Santé)
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| Nom du Laboratoire | IMPECS (IMPact de l’Environnement Chimique sur la Santé) |
|---|---|
| N° d’équipe | ULR 4483 |
| Nom du directeur du laboratoire | Pr ANTHERIEU Sébastien |
| Nom du responsable | Pr ANTHERIEU Sébastien |
| Courriel du responsable | sebastien.antherieu@univ-lille.fr |
| Contacts principaux | Sébastien ANTHERIEU, PU Université de Lille – sebastien.antherieu@univ-lille.fr Nathalie CHEROT, PH CHU de Lille – nathalie.cherot@univ-lille.fr Virginie DEBROUCKER, PH CHU de Lille – virginie.debroucker@chru-lille.fr Stephan GABET, MCF Université de Lille – stephan.gabet@univ-lille.fr Anne GARAT, MCU-PH CHU de Lille – anne.garat@univ-lille.fr Sébastien HULO, PU-PH CHU de Lille – sebastien.hulo@univ-lille.fr Jean-Marc LO GUIDICE, CR INSERM – jean-marc.lo-guidice@univ-lille.fr Lydia Nikasinovic, MCF Université de Lille – lydia.nikasinovic@univ-lille.fr Anne PLATEL, MCF Université de Lille – anne.platel@pasteur-lille.fr Yiannis PSONKA, PH CHU de Lille – yiannis.psonka@chu-lille.fr Pierre-Marie WARDYN, MCU-PH CHU de Lille – pierre-marie.wardyn@univ-lille.fr |
| Adresse | UFR3S-Médecine Pôle Recherche, 1 Place de Verdun |
| CP | 59000 |
| Ville | Lille |
| Pays | France |
| Téléphone | +33 3 20 62 68 56 |
| Fax | |
| Site internet | https://impecs.univ-lille.fr/ |
| Mots clés | Aérocontaminants – pollution atmosphérique – environnement – maladies respiratoires – biomarqueurs – inflammation – stress oxydant – génotoxicité – épigénétique – microARN |
| Résumé | L’ULR4483-IMPECS est une équipe pluridisciplinaire qui a pour objectif de mieux comprendre l’impact sanitaire des contaminants présents dans l’air via 2 axes thématiques complémentaires : – le premier axe a pour but de mieux comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires de la toxicité d’aérocontaminants à l’aide de modèles expérimentaux in vitro et in vivo, et d’identifier des biomarqueurs d’exposition et d’atteintes tissulaires – le second axe vise à identifier de nouveaux biomarqueurs d’exposition, d’imprégnation ou d’effets dans la population générale, dans des populations de travailleurs exposés, ou dans des cohortes de patients atteints de maladies pulmonaires en relation avec une exposition environnementale ou professionnelle. En termes d’aérocontaminants, l’équipe s’intéresse à trois types d’expositions : les expositions environnementales (particules fines et ultrafines, microplastiques, PFAS), les expositions liées au comportement et à l’addiction (cigarette électronique, protoxyde d’azote) et les expositions professionnelles (silice cristalline). L’ULR4483-IMPECS est labellisée par l’Université de Lille, le CHU de Lille et l’Institut Pasteur de Lille. |
| Axe principal | Axe 1 : Analyse des mécanismes de toxicité et identification de biomarqueurs; Axe 2 : Caractérisation, au niveau populationnel, des expositions, des imprégnations et des effets sanitaires |
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Pôle de recherche LUng-Nose-Skin
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| Nom du Laboratoire | Pôle de recherche LUng-Nose-Skin |
|---|---|
| N° d'équipe | IREC-LUNS |
| Nom du directeur du laboratoire | Pr PILETTE Charles |
| Nom du responsable | Pr PILETTE Charles |
| Courriel du responsable | charles.pilette@uclouvain.be |
| Contacts principaux | Sebahat OCAK (sebahat.ocak@uclouvain.be), Valérie HOX (valérie.hox@uclouvain.be), Sophie GOHY (sophie.gohy@uclouvain.be), Antoine FROIDURE (antoine.froidure@uclouvain.be), François CARLIER (françois.carlier@uclouvain.be), Ludovic GERARD (ludovic.gérard@uclouvain.be), Thomas Plante-Bordeneuve (thomas.plante@uclouvain.be). |
| Adresse | 54 av Hippocrate |
| CP | B-1200 |
| Ville | Brussels |
| Pays | Belgique |
| Téléphone | 027642866 |
| Fax | |
| Site internet | |
| Mots clés | pIgR, IgA secrétoires, épithélium respiratoire |
| Résumé | Etude des mécanismes connectant le système IgA aux cellules hôtes (épithélium et mésenchyme, cellules immunitaires) et au microbiome dans la pathogenèse des maladies respiratoires. |
| Axe principal | Système pIgR-IgA dans les maladies respiratoires chroniques |
UMR Inserm 1087/Cnrs 6291 – l’institut du thorax
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| Nom du Laboratoire | UMR Inserm 1087/Cnrs 6291 - l'institut du thorax |
|---|---|
| N° d'équipe | UMR 1087 - Equipe 3 |
| Nom du directeur du laboratoire | REDON Richard |
| Nom du responsable | Dr SAUZEAU Vincent |
| Courriel du responsable | vincent.sauzeau@univ-nantes.fr |
| Contacts principaux | SAUZEAU Vincent vincent.sauzeau@univ-nantes.fr |
| Adresse | 8 quai Moncousu |
| CP | 44000 |
| Ville | Nantes |
| Pays | France |
| Téléphone | 634532120 |
| Fax | |
| Site internet | |
| Mots clés | Asthme et hyperreactivite bronchique . |
| Résumé | |
| Axe principal | Asthme Allergie |
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Institut pour l’avancée des biosciences
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| Nom du Laboratoire | Institut pour Pour l'Avancée des Biosciences INSERM U1209 CNRS UMR5309 |
|---|---|
| N° d'équipe | Equipe Epissage des ARNs, Signalisation Cellulaire, Réponse aux Thérapies |
| Nom du directeur du laboratoire | Dr ARNOULT Christophe |
| Nom du responsable | Dr EYMIN Béatrice |
| Courriel du responsable | beatrice.eymin@univ-grenoble-alpes.fr |
| Contacts principaux | Contacts principaux : Béatrice EYMIN beatrice.eymin@univ-grenoble-alpes.fr Sylvie GAZZERI sylvie.gazzeri@univ-grenoble-alpes.fr Anne-Claire TOFFART AToffart@chu-grenoble.fr |
| Adresse | Institute For Advanced Biosciences Allée des Alpes |
| CP | 38700 |
| Ville | La Tronche |
| Pays | France |
| Téléphone | 0476549476 |
| Fax | 04 76 549476 |
| Site internet | https://iab.univ-grenoble-alpes.fr |
| Mots clés | Cancer du poumon-Epissage des ARN-résistance au traitement-signalisation |
| Résumé | Pre-mRNA alternative splicing controls gene expression and proteome diversity. Cancer cells often exhibit abnormal patterns of mRNA splice variants and an increasing number of studies now report deregulated expression as well as mutations of pre-mRNA splicing factors in tumors. However, the role of these alterations on tumor development and response to therapy remains largely unknown. These recent years, our team showed that deregulation of splicing factors of the SR family and alteration of specific splicing patterns contribute to lung cancer progression and resistance to chimiotherapy and targeted therapies (RTK). Our working strategies combine in vitro, in vivo and in situ studies as well as large scale transcriptomic analyses thanks to collaborative networks already established. A better understanding of the role played by SR proteins and splicing variants in response to treatment should identify new therapeutic targets and innovative strategies to overcome resistance, one of the major challenge in lung cancer therapeutics. |
| Axe principal | interplay between SR proteins and DNA damage response, altered mRNA splicing and resistance to chemotherapy and targeted therapies in lung cancer |
Physiologie et Médecine Expérimentale
Annuaire de la recherche en pneumologie
| Nom du Laboratoire | Physiologie et Médecine Expérimentale |
|---|---|
| N° d'équipe | INSERM U1046 Equipe 3 |
| Nom du directeur du laboratoire | Alain Lacampagne |
| Nom du responsable | Pr Arnaud Bourdin Dr Olivier Cazorla |
| Courriel du responsable | a-bourdin@chu-montpellier.fr |
| Contacts principaux | Origines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques - Albertina De Sario : albertina.de-sario@inserm.fr Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire - Olivier Cazorla : olivier.cazorla@inserm.fr Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique - Pascal Pomiès : pascal.pomies@inserm.fr Répondeurs et non-répondeurs en clinique - Maurice Hayot : m-hayot@chu-montpellier.fr Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo- Magali Taulan-Cadars : magali.taulan@inserm.fr |
| Adresse | CHU Arnaud de Villeneuve, Bâtiment Crastes de Paulet |
| CP | 34295 |
| Ville | Montpellier |
| Pays | France |
| Téléphone | +33 4 67 41 52 40 |
| Fax | +33 4 67 41 52 42 |
| Site internet | https://phymedexp.edu.umontpellier.fr/muscle-et-deficiences-organes/ |
| Mots clés | BPCO - biomarqueurs - environnement - inflammation - résolution - emphysème - réhabilitation - épigénétique - cardiovasculaire |
| Résumé | La qualité de l’air que nous respirons a un impact majeur sur notre santé, en particulier sur le système pulmonaire, avec des conséquences sur les systèmes cardiovasculaires et musculaires. Dans un contexte d’expositions environnementales multiples, complexes et changeantes, l’objectif de notre équipe est de comprendre pourquoi certains sont protégées et d’autres développent de l’insuffisance respiratoire. Au travers d’études cliniques et fondamentales sur des modèles animaux et cellulaires, nous étudions les mécanismes physiologiques, moléculaires et épigénétiques responsables d’altérations dans les interactions cœur-poumon et dans le développement de comorbidités musculaires et vasculaires pour les pathologies respiratoires en réponse à des expositions spécifiques. |
| Axes principaux | Origines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique Répondeurs et non-répondeurs en clinique Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo |
ABPA : recommandations et actualités
Thomas Maitre, Paris (Groupe GREPI)
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Physiopathologie de l’HTAP
Annuaire de la recherche en pneumologie
| Nom du Laboratoire | Hypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies |
|---|---|
| N° d’équipe | INSERM UMR_S 1358 (ex-999) HPPIT – Equipe 1 |
| Nom du directeur du laboratoire | Pr Marc HUMBERT |
| Nom du responsable | Dr Christophe GUIGNABERT / Pr Laurent SAVALE |
| Courriel du responsable | christophe.guignabert@inserm.fr |
| Contacts principaux | BOUCLY Athénaïs (MCU-PH) : athenais.boucly@aphp.fr CHAUMAIS Marie-Camille (MCU-PH) : marie-camille.chaumais@universite-paris-saclay.fr GUIGNABERT Christophe (DR1) : christophe.guignabert@inserm.fr HUMBERT Marc (PU-PH) : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr PETIT Vanessa (MCU) : vanessa.petit@universite-paris-saclay.fr SAVALE Laurent (PU-PH) : laurent.savale@aphp.fr SITBON Olivier (PU-PH) : olivier.sitbon@aphp.fr TU Ly (IR) : ly.ieng.tu@universite-paris-saclay.fr |
| Adresse | Campus de la faculté de Médecine Paris-Saclay / Porte 16 – Bât Recherche / 63 Rue Gabriel Péri |
| CP | 94276 |
| Ville | Le Kremlin-Bicêtre |
| Pays | France |
| Téléphone | 0149596662 |
| Fax | |
| Site internet | https://www.hppit.fr/team-1/our-team |
| Mots clés | Hypertension pulmonaire – dysfonction endothéliale – inflammation – modèles précliniques – interactions foie-poumons – cibles thérapeutiques – iatrogénèse – biomarqueurs – voie BMP/TGF-β |
| Résumé | Notre équipe vise à mieux comprendre les mécanismes de l’HYPERTENSION PULMONAIRE (HTP) afin d’améliorer la prise en charge des patients et de développer des approches thérapeutiques innovantes. Grâce à des outils uniques (échantillons humains, modèles in vivo et in vitro) et à des collaborations étroites avec les acteurs clés du domaine, nous étudions le REMODELAGE des artères pulmonaires ainsi que les interactions entre l’ENDOTHELIUM, les cellules vasculaires et le système immunitaire. Nos travaux ciblent en particulier des voies moléculaires majeures (notamment BMP9/BMP10/BMPRII/Smad1,5,8 et TGF-β/activines/Smad2,3) au cœur de la physiopathologie de l’HTP. Cette expertise a contribué à l’émergence de stratégies thérapeutiques innovantes, dont le sotatercept, qui constitue aujourd’hui une avancée majeure dans le traitement de cette maladie. En lien étroit avec le Centre National de Référence de l’HTP et les associations de patients, nous développons des approches translationnelles visant à améliorer durablement le pronostic. |
| Axe principal | Dysfonction endothéliale et remodelage vasculaire pulmonaire / Communications cellule–cellule et cellule–matrice extracellulaire / Médecine de précision / Innovation thérapeutique / Axe Foie-Poumons |







