CEPRO
Comité d’évaluation des protocoles de recherche observationnels (CEPRO)
• Présentation du comité
La Société de Pneumologie de Langue Française se dote d’un Comité d’Evaluation des Protocoles de Recherche observationnels
Télécharger l’éditorial de présentation
• Composition
Le CEPRO de la SPLF est composé de :
• Fabrice BARLESI, Villejuif
• Bruno CRESTANI, Paris
• Pierre-Olivier GIRODET, Bordeaux
• Muriel FARTOUKH, Paris
• Justine FRIJA, Paris
• Alice HADCHOUEL, Paris
• Stéphane JOUNEAU, Rennes (Coordinateur)
• Cecile TROMEUR, Brest
• Isabelle VACHIER, Montpellier
• Elisabeth Frija, consultante CPP
Il peut faire appel à tout moment à des personnalités extérieures, quel que soit leur statut.
• Liens et documents de référence
• Le site de l’Association médicale mondiale (déclaration d’Helsinki)
• Les pages “recherche biomédicale” sur le site du Ministère de la Santé et des Solidarités
• Sur ces pages, vous trouverez tous les textes officiels, de la directive européenne de 2001 aux arrêtés d’application de la loi de 2004, à mesure de leur publication : ici
• Le site de la conférence nationale des CPP
• Comment demander l’évaluation d’un projet
La soumission se fait exclusivement par voie électronique. Il convient de :Télécharger et remplir le formulaire de soumission
2°) préparer, en un seul fichier au format “.doc” ou “.pdf”, les documents complémentaires dont la liste figure dans le formulaire de soumission
3°) Adresser ces deux fichiers (format doc ou pdf) sous la forme de deux pièces jointes à un courrier électronique
Les membres du CEPRO examineront la demande soumise dans les délais les plus brefs, en s’astreignant à la confidentialité la plus rigoureuse et à une déontologie scientifique absolue. Un avis officiel vous sera adressé par courrier électronique. Le comité se prononcera sur l’aspect effectivement observationnel ou non de votre étude, et en cas d’avis favorable vous pourrez vous appuyez sur le document pour indiquer que votre étude a été soumise à une institution indépendante (institutional review board) lors de la soumission d’un article pour publication. Attention, l’avis du CEPRO n’a que ce but, et est uniquement indicatif. Il ne vous déchargera pas de vos obligations légales, et en particulier de la responsabilité de soumettre ou non votre étude à un Comité de Protection des Personnes. La responsabilité de la SPLF et des membres du CEPRO ne peut pas être engagée de ce point de vue.
MAJ 01/09/2025
Appel à projets« Bourse Antoine Rabbat – SRLF / SPLF / FDS 2021 »
Cet appel à projets est lancé par la Fondation du Souffle (FdS) conjointement avec la Société de Réanimation de Langue Française (SRLF) et la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF).
Il s’intitule « Bourse Antoine RABBAT – SRLF / SPLF /FDS 2021 » et est destiné à financer une année de M2 ou une subvention pour une année de Mobilité pour un étudiant du Troisième cycle ou un Chef de Clinique-Assistant (CCA).
Cet appel à projets est restreint au candidat inscrit ou en possession du DES de Pneumologie, DES de Médecine Intensive et Réanimation ou DESC de Réanimation. Le candidat doit être à jour de cotisation auprès de la SRLF ou de la SPLF depuis au moins un an.
Un seul dossier sera financé par cet appel à projets à l’issue du jury. L’ensemble des dossiers seront examinés par le jury et soit une année de M2 soit une subvention de mobilité sera financée.
ATTENTION : il n’est pas possible de soumettre la même demande à l’appel à projets FR2021 de la FdS (voir conditions de FR2021 en consultant le règlement intérieur ici). Une double soumission sera considérée comme nulle dans les deux appels à projets et aboutira à une non évaluation des deux dossiers.
La bourse Antoine Rabbat – SRLF / SPLF /FDS 2021 a pour objectif de financer un projet de recherche clinique d’intérêt pour la Médecine Intensive et Réanimation et la Pneumologie en situation aiguë. Le champ de cet appel à projets est restreint à la problématique des Défaillance respiratoire aiguë, de novo ou compliquant une insuffisance respiratoire chronique. Il n’y a pas de restriction quant au type de recherche concerné (épidémiologique, biologique, physiopathologique, clinique, translationnelle voire sociologique…).
ATTENTION : Les candidatures sont impérativement à compléter en ligne en suivant le lien https://www.conforg.fr/ao/fds/.
Aucun autre mode de soumission ne pourra être accepté
Les questions éventuelles concernant cet appel à projets peuvent être posées en écrivant à l’adresse : contact-recherche@lesouffle.org
La date limite de réception des dossiers est fixée au 29/06/2021 à minuit.Aucun dossier soumis après la date butoir ne sera accepté.
Le règlement de l’appel d’offres peut être téléchargé ici.
Appel à projets« Bourse Antoine Rabbat – SRLF / SPLF / FDS 2021 » Lire la suite »
Diagnostics différentiels des pneumonies graves Covid-19 en zone tropicale
- Maladie : Maladie : Pneumopathie Covid-19
- Catégorie : étude académique
- Promoteur : Pauline KROL
- Objectif principal : La Réunion est un département d’outre-mer français, situé dans l’Océan Indien en zone tropicale, où sévit actuellement une forte épidémie de dengue. Les cas graves de pneumonie covid-19 suspects ou confirmés sont hospitalisés en réanimation. Les diagnostics différentiels des pneumonies graves covid-19 sont inconnus. L’objectif de cette étude est de décrire les diagnostics différentiels des cas graves de pneumonie covid-19, et d’établir d’éventuelles différences entre ces diagnostics.
Relevé des données de façon rétrospective. - Date de début de l’étude : 17/03/2020
- Date de fin de l’étude : 01/05/2020
- Autorisation :
- Investigateur-coordinateur : Jérôme ALLYN
- Investigateurs associés : Pauline KROL
Pauline KROL, Natalie COOLEN-ALLOU, Nicolas ALLOU, Laura TEYSSEYRE, Floryan BEASLEY - Principaux critères d’inclusion:
Tout patient suspect d’une infection Covid-19 admis en réanimation, avec hospitalisation dans l’unité dédiée.
• Principaux critères d’exclusion:
– Statut Covid-19 négatif connu.
– Patients non suspect d’infection Covid-19
– Refus de participer (les patients ont reçu une information orale et écrite de participation à cette étude en rapport avec la législation CNIL, avec possibilité de refuser de participer)
• Nombre de patients prévus : 33
• Nombre de patients inclus :30
• Site internet :
Diagnostics différentiels des pneumonies graves Covid-19 en zone tropicale Lire la suite »
Covid-19 Recherches en cours
Accéder aux recherches internationales en cours : https://www.covid-nma.com/dataviz/
Annuaire de la recherche en pneumologie (RESPIRenT)
Cliquez sur le titre du laboratoire pour visualiser la fiche complète.
| Nom laboratoire | N° d'unité/équipe | Responsable | mots-clés | axe(s) principal(aux) |
|---|---|---|---|---|
| Centre d'étude des pathologies respiratoires (CEPR) - Infection Respiratoire & Immunité | INSERM U1100 - Équipe 1 | SI-TAHAR Mustapha | infection – cellules immunitaires – inflammation – virus grippal – P. aeruginosa – S. pneumoniae | |
| Laboratoire d'Innovation Thérapeutique | UMR7200 équipe 1 -Chimie biologie intégrative et pharmacognosie | FROSSARD Nelly | Asthme - Epithélium bronchique - Innervation sensitive - Interaction neuroimmune | Asthme, épithélium bronchique, innervation sensitive |
| Fibrose Pulmonaire et HSPpathies | UMR1231 | BONNIAUD Philippe GARRIDO Carmen | Fibrose pulmonaire -Fibrose pulmonaire idiopathique - Toxicité pulmonaire - Protéines de choc thermique - Vésicules extra-cellulaires | Fibrose pulmonaires |
| Physiopathologie des maladies génétiques à expression pédiatrique | UMR_S933 | Pr AMSELEM Serge | génétique – fibrose pulmonaire adulte – fibrose pulmonaire pédiatrique | |
| Hypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies | INSERM UMR_S 1358 (ex-999) HPPIT - Equipe 1 | Dr Christophe GUIGNABERT / Pr Laurent SAVALE | Hypertension pulmonaire - dysfonction endothéliale - inflammation - modèles précliniques - interactions foie-poumons - cibles thérapeutiques - iatrogénèse - biomarqueurs - voie BMP/TGF-β | Dysfonction endothéliale et remodelage vasculaire pulmonaire / Communications cellule–cellule et cellule–matrice extracellulaire / Médecine de précision / Innovation thérapeutique / Axe Foie-Poumons |
| Innovation thérapeutique médico-chirurgicale de l’HTAP | INSERM UMR_S 999 – Équipe 2 | Dr Frédéric PERROS | Hypertension pulmonaire – génétique – dysfonction endothéliale – physiopathologie – innovations thérapeutiques – hémodynamique – épidémiologie – pronostic | Innovation thérapeutique médico-chirurgicale de l’HTAP |
| Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire | INSERM UMR-S 1250 | POLETTE Myriam | Phénotype épithélial – transition épithélio-mésenchymateuse – transdifférenciation – mucoviscidose – BPCO – cancer | Mucoviscidose, BPCO et cancer |
| Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux (CRCTB) - INSERM U1045 | INSERM U1045 équipe 1 | Dr GUIBERT Christelle | hypertension pulmonaire – prématurité - dysplasie bronchopulmonaire - réactivité vasculaire - remodelage vasculaire – inflammation - signalisation calcique - pollution atmosphérique – hypoxie - hyper | L'hypertension pulmonaire associée à la BPCO chez l'adulte ou à la dysplasie bronchopulmonaire chez le prématuré. |
| Mucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique | INSERM U938 | Pr CORVOL Harriet | mucoviscidose – gènes modificateurs – ARN non codant – canaux chlorures – infection | Mucoviscidose |
| Immunité innée et défense pulmonaire anti-infectieuse | INSERM 1152 – Équipe 3 | Pr SALLENAVE Jean-Michel | UMR1152 - Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires | inflammation et Immunologie des infections pulmonaires |
| Inflammation et fibrogenèse pulmonaires | INSERM 1152 - Équipe 2 | Pr CRESTANI Bruno | UMR1152 - Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires | fibrose pulmonaire; SDRA; cancer bronchopulmonaire |
| BIOMAPS | INSERM UMR1281 - CNRS UMR9011, équipe IMMUNOMAPS | Dr TRUILLET Charles | cancer bronchique - immunothérapie - résistance | Résistance à l'immunothérapie - voies de signalisation cellulaire - modèles in vitro et ex vivo - organoïdes - modèles murins - TEP-traceur |
| Laboratoire STIM | EA 7349 équipe Transports Ioniques et Mucoviscidose | Pr BECQ Frédéric | CFTR – mucoviscidose – canaux ioniques – pharmacologie – poumon – electrophysiologie | CFTR et mucoviscidose |
| Centre de recherche des Cordeliers | UMRS1138 INSERM | Pr CREMER Isabelle | NSCLC - inflammation - tumeurs multiple - reponse immnunitaire -TLR - systeme du complem - entvirus - immunotherapie | Mucoviscidose, BPCO et cancer |
| IUMR_S 1064 Center for Research in Transplantation and Translational Immunology | UMR_S 1064 CR2Ti équipe 4 | Dr BROUARD Sophie | Transplantation pulmonaire- asthme- biomarqueurs-rejet chronique - médecine personnalisée | Transplantation-Asthme |
| UMR Inserm 1087/Cnrs 6291 - l'Institut du thorax | UMR 1087 - Equipe 3 | Dr SAUZEAU Vincent | Asthme et hyperréactivité bronchique . | Asthme Allergie |
| Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB)I | GEIC2O : Genetic and Environmental interactions in COPD, Cystic fibrosis and other (rare) respiratory diseases | Dr LANONE Sophie | BPCO - mucoviscidose - pathologies du surfactant - sénescence - pollution atmosphérique - nanoparticules - stress oxydant - autophagie - génétique - inflammation | Notre recherche s'articule autour de 4 axes de recherche principaux : 1/ Bases moléculaires de la BPCO induite par la fumée de cigarette 2/ Bases génétiques et cellulaires de la mucoviscidose et des pathologies du surfactant 3/ Résolution de l¹inflammation dans les pathologies pulmonaires 4/ Agressions environnementales et cours des pathologies pulmonaires |
| Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire | CNRS UMR7275 - Inserm U1323 - UNICa - Equipe Mari / Vassaux | Pr MARI Bernard | Fibrose - Cancer - Hypoxie pulmonaire - Génomique fonctionnelle - ARN non-codant - microARN - CRISPR - Exposition chimique - Résistance aux thérapies anticancéreuses | Fibrose - Cancer |
| Inserm-UMR -s1140 | Inserm UMR-S1140 - Innovations thérapeutiques en hémostase Équipe 1 | Pr SMADJA David | Hémostase - angiogénèse - différenciation vasculaire - progéniteurs endothéliaux | Implication des progéniteurs endothéliaux (ECFC) dans le remodelage vasculaire Ontogénie de la lignée endothéliale en situation normale et pathologique Interface Hémostase, inflammation et cellules circulantes |
| CIIL | CIIL– INSERM U1019 | Dr GOSSET Philippe | Asthme, BPCO, Infection respiratoire, Innate immunity | Proposer de nouveaux traitements pour prévenir la progression des pathologies inflammatoires du poumon |
| IMPECS (IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé) | ULR 4483 | Pr ANTHERIEU Sébastien | Aérocontaminants - pollution atmosphérique - environnement - maladies respiratoires - biomarqueurs - inflammation - stress oxydant - génotoxicité - épigénétique - microARN | Axe 1 : Analyse des mécanismes de toxicité et identification de biomarqueurs; Axe 2 : Caractérisation, au niveau populationnel, des expositions, des imprégnations et des effets sanitaires |
| Cancer Hétérogénité Instabilité et Plasticité (CHIP) | U830 INSERM, equipe STRESS-ART | Dr MECHTA- GRIGORIOU Fatima | cancer, biologie cellulaire, signalisation YAP/Hippo, micro fluidique | cancer, signalisaton intra-cellulaire, hippo pathway, evaluation pre-clinique d'inhibiteurs sur cultures 3D en puce microfluidique, immunothérapie |
| NEOPHEN | UMR INSERM 1141 NEOPHEN | Pr DELCLAUX Christophe | control of breathing, development, newborn, apnea, CCHS, chemosensitivity, animal models | Physiologie, contrôle respiratoire |
| INRAE-VIM | V2I (Vaccins Immunopathologie Immunomodulation) | Pr SCHWARTZ Isabelle | hypersensibilité néonatale-infection pulmonaire-immunité-vaccins-phagocytes-virus-poumons Transplantation | IInfectiologie, Immunologie, Virologie, Transplantation, |
| Physiologie et Médecine Expérimentale | INSERM U1046-Équipe 2 | Pr MATECKI Stefan | myopathies acquises - myopathies induites - phénotypage - entraînement physique | Phénotypage des myopathies induites par les dysfonctions d’organes et de la réponse musculaire à l’entraînement physique Modélisation des myopathies acquises Mécanismes des myopathie acquises chez le patient en déficience d’organes – Stratégies thérapeutiques |
| Physiologie et Médecine Expérimentale | INSERM U1046-Équipe 3 | Pr BOURDIN Arnaud Dr CAZORLA Olivier | BPCO - biomarqueurs - environnement - inflammation - résolution - emphysème - réhabilitation - épigénétique - cardiovasculaire | Origines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique Répondeurs et non-répondeurs en clinique Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo |
| Pôle de recherche LUng-Nose-Skin | IREC-LUNS | Pr PILETTE Charles | pIgR, IgA secrétoires, épithélium respiratoire | Système pIgR-IgA dans les maladies respiratoires chroniques |
| Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires (INEM) | UMR7355 Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires (INEM) | Dr COUILLIN Isabelle | Inflammation-Poumon-Fibrose pulmonaire-BPCO-ARDS-Signaux de danger-Voies de signalisation-Inflammasome-STING-Modèle souris-Microbiote | Réponse immunitaire innée dans les maladies inflammatoires pulmonaires: Inflammasomes, pyroptose, voie cGAS/STING, Cathepsine C |
| C2VN- Centre de Recherche en Cardiovasculaire et Nutrition | C2VN- Centre de Recherche en Cardiovasculaire et Nutrition | Dr GRAS Delphine Pr CHANEZ Pascal | Asthme - BPCO - épithélium bronchique - exacerbation viro-induite - relation cellules épithéliales/cellules inflammatoires | Prévention et la résolution de l’inflammation bronchique lors d'exacerbations viro-induites, compréhension des réseaux de communications entre l’épithélium et les cellules inflammatoires. |
| Centre d'Immunité et d'infection de Lille (CIIL) | Centre d'Immunité et d'infection de Lille (CIIL) | Dr TSICOPOULOS Anne | Asthme sévère-Sepsis-cellules endothéliales-cellules lymphoides-immunité adaptative et innée-remodelage bronchique | asthme sévère / sepsis et SDRA |
| Centre de recherche Cardio-thoracique de Bordeaux. | Centre de recherche Cardio-thoracique de Bordeaux. Equipe 2 | Pr BERGER Patrick | Asthme-BPCO-Cellule musculaire lisse-Epithélium-Remodelage bronchique-rhinovirus | Asthme BPCO Imagerie Mycobiote |
| Centre d'Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR) - INSERM UMR 1100 | Centre d'Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR) - INSERM UMR 1100 | Pr LALMANACH Gilles | Protéases - Inhibiteurs de protéases - Macrophages - Neutrophiles - Inflammation - Fibrose- IPF - BPCO - Voies de signalisation - Ciblage thérapeutique | Axe 1: mécanismes protéolytiques associées à la BPCO et à la Fibrose - Axe 2: Ciblage, contrôle et régulation de l’activitédes protéases pulmonaires |
| Institut pour l'avancée des biosciences | Institut pour l'avancée des biosciences -INSERM U1209 CNRS UMR5309 | Dr EYMIN Béatrice | Cancer du poumon-Epissage des ARN-résistance au traitement-signalisation | interplay between SR proteins and DNA damage response, altered mRNA splicing and resistance to chemotherapy and targeted therapies in lung cancer |
| Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC) | Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC) | DR BARBRY Pascal | Régénération de l'epithelium des voies respiratoires-Génomique fonctionnelle-Asthme-Mucoviscidose-BPCO-Single-cell-Human Cell Atlas | Régénération Ciliogenese Asthme mucoviscidose BPCO |
| UMR-INSERM 1272 Hypoxie& Poumon | Hypoxie & Poumon | Pr Carole Planes | Fibrose pulmonaire - Sarcoïdose - Hypoxie - Hypoxie intermittente - Pneumocytes - Pollution atmosphérique - Greffe de trachée - Bioingénierie des voies aériennes | Epidémiologie et physiopathologie de pneumopathies fibrosantes - Régénération et remplacement des tissus pulmonaires |
| Institut Cochin | Institut Cochin | Pr BURGEL Pierre Régis | cystic fibrosis - bronchiectasis- sepsis- critical care- chronic and acute pulmonary infections- bronchial epithelial cells | épithélium bronchique, neutrophiles et sepsis - physiopathologie de la mucoviscidose et de la dilatation des bronches- neutrophiles et mucoviscidose |
| UMRS1158 – Neurophysiologie respiratoire expérimentale et clinique | UMRS1158 – Neurophysiologie respiratoire expérimentale et clinique | Pr SIMILOWSKI Thomas | Asthme - BPCO - épithélium bronchique - exacerbation viro-induite - relation cellules épithéliales/cellules inflammatoires | cortex cérébral et respiration - neurophysiologie et approches thérapeutiques de la dyspnée, de l'hypoventilation centrale, de la dysfonction musculaire respiratoire - respiration et société |
| Centre de recherche sur l'inflammation UMR1149 | INSERM UMR 1149 Centre de Recherche sur l'Inflammation | Pr de CHAISEMARTIN Luc | asthme-allergie-transplantation pulmonaire-immunité innée | |
| AGIR | UR 4294 | Pr SONNET Pascal | mycobactéries - infections pulmonaires | infections pulmonaires à mycobactéries non tuberculeuses |
| Centre d'Infection et d'Immunité de Lille - Inserm U1019 - CNRS UMR9017 | Equipe TIILD "Immunomodulation ciblée pour les infections et les maladies respiratoires" | Dr PICHAVANT Muriel | BPCO - Asthme - Mucoviscidose - Immunité Innée - Infections - Exacerbations - Cibles thérapeutiques | Mécanismes physiopathologiques de la BPCO et de l'asthme |
| INFINITy Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires | Inserm U1291 équipe 14 | Dr REBER Laurent | asthme - allergie - immunothérapie - biothérapie | asthme |
| CRCTB | INSERM U1045 - équipe 2 | Pr BERGER Patrick | Asthme-BPCO-imagerie-Microbiote-organoïde-épithélium bronchique-muscle lisse-muscle strié | |
| UMR 1304 - GETBO | UMR 1304 - GETBO | Pr COUTURAUD Francis | embolie pulmonaire - anticoagulation - thrombophilie héréditaire - immunothrombose - physiologie cellulaire - physique-chimie - transcriptomique - séquelles vasculaires pulmonaires - santé de la femme | maladie veineuse thromboembolique |
Annuaire de la recherche en pneumologie (RESPIRenT) Lire la suite »
Appel à projets de recherche sur la mucoviscidose 2020 (AP2020)
out en renouvelant sa volonté de soutien à la RECHERCHE FONDAMENTALE, l’association encourage particulièrement les projets de :
- RECHERCHE CLINIQUE pour le développement d’outils diagnostiques et de thérapeutiques innovantes,
- SCIENCES HUMAINES ET SOCIALES pour répondre aux problématiques des patients et améliorer leur qualité de vie.
L’association encourage par ailleurs les projets collaboratifs et finance toutes les thématiques concernant les patients atteints de mucoviscidose. Cette année, l’accent sera mis sur plusieurs problématiques stratégiques.
FOCUS sur les problématiques stratégiques :
- Bien vieillir avec la mucoviscidose / comorbidités
- Hémoptysie
- Problématiques spécifiques aux patients greffés
- Nouvelles thérapeutiques (nouvelles pistes, études en vie réelle)
- Infection, microbiotes pulmonaire et digestif
- Données du Registre français de la mucoviscidose
- Intégration d’outils d’intelligence artificielle
CONSULTER L’INTEGRALITE DES RECOMMANDATIONS DU COMITE STRATEGIQUE POUR LA RECHERCHE (CSR) POUR L’AP2020.
ACCES AUX FORMULAIRES ET AUX RENSEIGNEMENTS COMPLEMENTAIRES
Eligibilité des candidatures
- Les demandes de financements doivent être portées par un personnel statutaire (salarié en CDI, du secteur public ou privé).
- Un même laboratoire peut soumettre plusieurs projets, s’ils concernent des sujets différents et sont réalisés par des porteurs de projet différents. Une lettre du directeur du laboratoire est obligatoire pour justifier la pertinence et l’articulation entre ces différents projets dans le cadre de la stratégie de recherche du laboratoire.
- Les équipes étrangères sont éligibles sous certaines conditions (voir la note « Politique de soutien aux équipes étrangères » téléchargeable ici).
► Les équipes ayant déjà bénéficié d’un financement doivent impérativement être à jour dans leur(s) rapport(s) d’activité et financier(s) lors de la soumission d’une nouvelle demande. La nouvelle demande doit s’accompagner de la liste des financements précédents et en cours, en tant qu’équipe principale ou associée.
Dispositif de financement
Les financements sont accordés pour une durée de 1 à 3 ans. Les soutiens sur 3 ans ne sont attribués que dans le cadre d’une thèse de doctorat.
► Les financements pluriannuels sont accordés exceptionnellement et leur demande doit être argumentée. Leur renouvellement est soumis à conditions : une demande de renouvellement, accompagnée d’un rapport financier et scientifique intermédiaire, est à soumettre systématiquement chaque année. Le rapport intermédiaire sera évalué par le Conseil Scientifique de l’association qui recommandera ou non le renouvellement du financement.
La demande de financement peut inclure :
- du personnel en CDD (doctorants, post-doctorants, techniciens, ARC, etc.)
- des frais de fonctionnement à détailler impérativement
- des frais de mission (déplacements nécessaires au déroulement du projet, à argumenter)
- des frais d’équipement uniquement s’ils sont détaillés et sur présentation du devis, dans la limite de 5 000 €. Seuls les équipements spécifiques de la problématique abordée et indispensables à la réalisation du projet pourront être pris en charge.
- des frais de publication
- des frais de participation à un congrès (limités à 1 500 €, prioritairement destinés à un jeune chercheur), à hauteur d’une participation par an et par projet, à condition que les résultats du projet financé y soient présentés.
NB : les frais de publications et de congrès sont accordés selon l’avancement du projet.
Modalités de candidature et calendrier
Les modalités de candidature varient selon le domaine de recherche. Merci de vous référer au document téléchargeable ici pour classer votre projet dans l’un des 3 domaines suivants : RECHERCHE FONDAMENTALE (RF), RECHERCHE CLINIQUE (RC) ou SCIENCES HUMAINES ET SOCIALES (SHS).
► Les porteurs de projets RC et SHS doivent déposer une lettre d’intention ; les projets RF ne nécessitent pas de lettre d’intention.
Les porteurs de projets basés sur les données du Registre français de la mucoviscidose, doivent en informer le comité de pilotage du Registre en amont du dépôt de la lettre d’intention et transmettre un résumé du projet à l’adresse : registre@vaincrelamuco.org.
- Mardi 15 octobre 2019 : lancement de l’Appel à projets et accès aux formulaires de dépôt des lettres d’intention (RC et SHS)
- Lundi 18 Novembre 2019 (minuit) : date limite de dépôt des lettres d’intention
- Vendredi 20 décembre 2019 : les recommandations sont adressées aux porteurs de projet ayant déposé une lettre d’intention
- Vendredi 20 décembre 2019 : accès aux formulaires de soumission de projet en ligne pour tous les domaines de recherche (RF, RC et SHS)
- Lundi 2 mars 2020 (minuit) : clôture de la plateforme de soumission en ligne
- Juillet 2020 : communication de la décision du Conseil d’Administration aux porteurs de projet
RETROUVEZ LES DATES CLES DE L’APPEL A PROJETS CLIQUEZ ICI
Modalités d’expertise
Les lettres d’intention en RC et SHS seront examinées par le Bureau des Etudes Cliniques et en SHS, composé de parents, patients, experts en RC et SHS, dont certains membres du Conseil Scientifique (CS).
Tous les dossiers complets feront l’objet d’une expertise externe et d’une analyse par le CS de Vaincre la Mucoviscidose. En sus des nouveaux dossiers soumis en ligne, le CS prendra en considération :
- Les rapports d’activités, scientifiques et financiers, clôturant d’éventuels précédents financements
- Les expertises précédentes dans le cas où le projet aurait déjà fait l’objet d’une soumission
- Les recommandations faisant suite à l’analyse des lettres d’intention en RC et SHS
Tous nos experts et membres du CS remplissent une déclaration de conflit d’intérêts et s’engagent à la confidentialité la plus stricte concernant les dossiers, les expertises auxquelles ils ont accès et les discussions en session plénière du CS.
Le porteur de projet peut, s’il le souhaite, suggérer les noms d’experts qu’il juge compétents pour étudier son dossier et signaler les noms des personnes qu’il estime en conflit d’intérêt.
Pour plus de renseignements sur le processus d’expertise et la composition de nos instances, voir les documents : « Compléments d’information » et « Composition du Conseil Scientifique ».
Pour en savoir plus sur notre gestion des données personnelles cliquez ici.
⇒ En savoir plus : découvrez les projets de recherche financés actuellement. Contact : recherche@vaincrelamuco.org
Appel à projets de recherche sur la mucoviscidose 2020 (AP2020) Lire la suite »
Appel à projets “Plates-Formes et Recherche en Santé Respiratoire”
Plates-formes en pneumologie 2019
Le Fonds de Recherche en Santé Respiratoire (FRSR) et la Fondation du Souffle (FdS) lancent pour la deuxième année consécutive en partenariat avec les laboratoires AstraZeneca France un appel à projets thématique exceptionnel intitulé “Plates-Formes et Recherche en Santé Respiratoire, Plates-Formes2019“. Cet appel à projets est doté d’une somme plafond de 200 000 euros. Il est destiné à soutenir deux à quatre projets d’envergure entrant dans son champ d’application
Cet appel à projets est destiné à financer des travaux de recherche portant sur une thématique respiratoire (hors oncologie) et nécessitant un accès à des plates-formes d’excellence.
Les lettres d’intention devront être soumises avant le vendredi 19 juin 2019 minuit. Les porteurs de projet seront informés début septembre du résultat de la sélection des lettres d’intention. Ceux dont le dossier aura été retenu seront amenés à soumettre une version complète de leur projet à l’automne 2019 à une date qui leur sera précisée ultérieurement.
Le règlement de l’appel à projets peut être téléchargé ici
_________________________________________________________________
ATTENTION NOUVEAU en 2019 : SOUMISSION INTÉGRALE EN LIGNE
Le FRSR et la FdS se sont dotés d’un outil de gestion en ligne des candidatures qui permettra la soumission des projets, leur évaluation en vue du jury, et leur suivi ultérieur. Les candidatures soumises à « Plates-Formes2019 » doivent impérativement l’être au travers de ce système, à l’adresse : https://www.conforg.fr/ao/frsr-fds/
Aucun autre mode de soumission ne pourra être accepté.
_________________________________________________________________
Les questions éventuelles concernant cet appel à projets peuvent être posées à l’adresse :
candidature@recherche-respiratoire.fr.
Appel à projets “Plates-Formes et Recherche en Santé Respiratoire” Lire la suite »
ASTHMIRINE
- Maladie : Asthme sévère avec polypose nasosinusienne
- Catégorie : étude académique
- Promoteur :
- Objectif principal : Évaluer l’effet de l’aspirine, versus placebo, sur le contrôle de l’asthme chez des patients asthmatiques avec PNS, tolérants à l’aspirine ou rendus tolérants à l’aspirine après une désensibilisation.
Mesure de la variation du score ACQ 6 (asthma control questionnaire) entre la visite d’inclusion (V0) et la fin de l’étude à 6 mois (V4). - Date de début de l’étude : 2018-10-01
- Date de fin de l’étude : 2021-10-01
- Autorisation : 2016-000739-42
- Investigateur-coordinateur : Pr Camille Taillé
- Investigateurs associés :
Pr Camille TAILLE
Dr Loubna ALAVOINE loubna
Pr Gilles GARCIA
Pr Alain DIDIER
Pr Philippe BONNIAUD
Dr Marion VERDAGUER
Pr Pascal CHANEZ
Pr Frédéric de Blay
Pr Arnaud BOURDIN
Pr Gilles DEVOUASSOUX
Dr Angelica TIOTU
Pr Cécile CHENIVESSE
Dr Wanda GASPARD - Principaux critères d’inclusion:
Patients dont l’âge est compris entre 18 et 75 ans
· Recevant des corticoïdes inhalés (>1000μg/j de beclométhasone ou équivalent) en association avec un béta 2 agoniste de longue durée d’action à dose stable depuis plus d’un mois et du montelukast depuis au moins deux semaines.
· Recevant un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) depuis au moins 2 semaines
· Asthme incontrôlé défini par un score ACQ6 ≥1.5 à l’inclusion
· Rhinosinusite chronique avec polypose nasosinusienne avérée par une endoscopie nasale faite par un ORL
· Réversibilité de l’obstruction bronchique définie par une augmentation du VEMS de plus de 12% et plus de 200ml après bronchodilatateur, documentée au cours du suivi médical dans le dossier source.
· VEMS>1.5 l et 60% de la valeur prédite à l’inclusion
· Non-fumeur ou ex-fumeur de plus de 6 mois avec un tabagisme cumulé <10 paquets-années.
· Contraception efficace, autre qu’un DIU, chez une femme en âge de procréer, pendant la
durée de la recherche
• Principaux critères d’exclusion:
Autre pathologie pulmonaire évolutive (BPCO, DDB,fibrose…) qui pourrait modifier l’évaluation du contrôle
de l’asthme
· Réaction d’hypersensibilité au Lansoprazole
· Traitement par nelfinavir
· Autre pathologie nécessitant l’usage régulier
d’aspirine ou d’un AINS.
· Exacerbation d’asthme dans les 4 semaines précédant l’inclusion (définie par corticothérapie orale de plus de 48h ou doublement de la dose habituelle de corticoïdes oraux)
· Grossesse ou allaitement
· Infarctus du myocarde datant de moins de 6 moisavant l’inclusion
· Patients recevant des bétabloquants
· Contre-indication à l’aspirine: antécédent de saignement digestif ou cérébral, ulcère gastrique ouduodénal actif, chirurgie majeure dans les 4 semaines précédant l’inclusion, HTA non contrôlée,anticoagulation efficace orale ou sous cutanée pendant la période de l’étude à dose curative ou préventive, ou tout risque hémorragique considéré par l’investigateur, déficit en G6PD, insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, hyperuricémie, phénylcétonurie, traitement par méthotrexate,probénécide, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, diurétique, uricosurique, inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, inhibiteur
du récepteur de l’angiotensine, acétazolamide, carbocystéine, N acetyl cysteine, anti-aggrégants
plaquettaires : abciximab, cilostazol, clopidogrel,époprosténol, eptifibatide, iloprost, iloprost
trométamol, prasugrel, ticagrélor, ticlopidine, tirofiban, anagrélide
· Chirurgie majeure programmée pendant les 6 mois del’étude
· Sous mesure de sureté ou sous mesure de protection légale (tutelle et curatelle)
· Patient intolérant au lactose ou à un autre excipient (ex : amidon de maïs)
· Patiente avec Dispositif Intra Utérin
· Patient n’ayant pas donné son consentement écrit
· Patient non affilié à un régime de sécurité sociale (bénéficiaire ou ayant droit)
• Nombre de patients prévus : 180
• Nombre de patients inclus :
• Site internet : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02906761?term=aspirin&cond=asthma&draw=2&rank=1
Effets des pressions manuelles lors de l’augmentation du flux expiratoire sur le débit expiratoire, chez des patients atteints de bronchectasies hors mucoviscidose.
- Maladie : Dilatations des bronches
- Catégorie : étude académique
- Promoteur :
- Objectif principal : L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’effet de l’augmentation du flux expiratoire (AFE) avec pressions manuelles thoraciques, sur l’augmentation du débit expiratoire (comparativement à l’AFE sans pressions manuelles), chez des patients atteints de bronchectasies hors mucoviscidose.
- Date de début de l’étude : 2019-02-01
- Date de fin de l’étude : 2019-03-01
- Autorisation :
- Investigateur-coordinateur : Bertrand Selleron
- Marc BEAUMONT, MK, PhD, Université de Brest
Melissa PERDERAU, étudiante en 4ème année de kinésithérapie, IRFMK Orléans - Principaux critères d’inclusion:
– Patient ayant accepté de donner leur accord en signant le formulaire de consentement
– Patient de plus de 18 ans
– Patient ayant une bronchectasie diagnostiquée par tomodensitométrie thoracique
– Patient ayant des bronchectasies modérées ou sévères selon le Bronchiectasis Severity Index (BSI) [3]
– Patient présentant des signes d’encombrement bronchique
• Principaux critères d’exclusion: Exclusion Criteria:– Patient ayant refusé de donner leur accord
– Patient ayant une maladie respiratoire associée à la bronchectasie (BPCO sévère, fibrose pulmonaire…)
– Patient ayant la mucoviscidose
• Nombre de patients prévus : 42
• Nombre de patients inclus :