étude

Diagnostics différentiels des pneumonies graves Covid-19 en zone tropicale

 

  • Maladie : Maladie : Pneumopathie Covid-19
  • Catégorie : étude académique
  • Promoteur : Pauline KROL
  • Objectif principal : La Réunion est un département d’outre-mer français, situé dans l’Océan Indien en zone tropicale, où sévit actuellement une forte épidémie de dengue. Les cas graves de pneumonie covid-19 suspects ou confirmés sont hospitalisés en réanimation. Les diagnostics différentiels des pneumonies graves covid-19 sont inconnus. L’objectif de cette étude est de décrire les diagnostics différentiels des cas graves de pneumonie covid-19, et d’établir d’éventuelles différences entre ces diagnostics.
    Relevé des données de façon rétrospective.
  • Date de début de l’étude : 17/03/2020
  • Date de fin de l’étude : 01/05/2020
  • Autorisation  : 
  • Investigateur-coordinateur : Jérôme ALLYN 
  • Investigateurs associés : Pauline KROL
    Pauline KROL, Natalie COOLEN-ALLOU, Nicolas ALLOU, Laura TEYSSEYRE, Floryan BEASLEY
  • Principaux critères d’inclusion:
    Tout patient suspect d’une infection Covid-19 admis en réanimation, avec hospitalisation dans l’unité dédiée.
    • Principaux critères d’exclusion:
    – Statut Covid-19 négatif connu.
    – Patients non suspect d’infection Covid-19
    – Refus de participer (les patients ont reçu une information orale et écrite de participation à cette étude en rapport avec la législation CNIL, avec possibilité de refuser de participer)
    • Nombre de patients prévus : 33
    • Nombre de patients inclus  :30
    • Site internet :

 

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Appel à projets de recherche sur la mucoviscidose 2020 (AP2020)

out en renouvelant sa volonté de soutien à la RECHERCHE FONDAMENTALE, l’association encourage particulièrement les projets de :

  • RECHERCHE CLINIQUE pour le développement d’outils diagnostiques et de thérapeutiques innovantes,
  • SCIENCES HUMAINES ET SOCIALES pour répondre aux problématiques des patients et améliorer leur qualité de vie.

L’association encourage par ailleurs les projets collaboratifs et finance toutes les thématiques concernant les patients atteints de mucoviscidose. Cette année, l’accent sera mis sur plusieurs problématiques stratégiques.

FOCUS sur les problématiques stratégiques :

  • Bien vieillir avec la mucoviscidose / comorbidités
  • Hémoptysie
  • Problématiques spécifiques aux patients greffés
  • Nouvelles thérapeutiques (nouvelles pistes, études en vie réelle)
  • Infection, microbiotes pulmonaire et digestif
  • Données du Registre français de la mucoviscidose
  • Intégration d’outils d’intelligence artificielle

CONSULTER L’INTEGRALITE DES RECOMMANDATIONS DU COMITE STRATEGIQUE POUR LA RECHERCHE (CSR) POUR L’AP2020.

ACCES AUX FORMULAIRES ET AUX RENSEIGNEMENTS COMPLEMENTAIRES

 

Eligibilité des candidatures

  • Les demandes de financements doivent être portées par un personnel statutaire (salarié en CDI, du secteur public ou privé).
  • Un même laboratoire peut soumettre plusieurs projets, s’ils concernent des sujets différents et sont réalisés par des porteurs de projet différents. Une lettre du directeur du laboratoire est obligatoire pour justifier la pertinence et l’articulation entre ces différents projets dans le cadre de la stratégie de recherche du laboratoire.
  • Les équipes étrangères sont éligibles sous certaines conditions (voir la note « Politique de soutien aux équipes étrangères » téléchargeable ici).

► Les équipes ayant déjà bénéficié d’un financement doivent impérativement être à jour dans leur(s) rapport(s) d’activité et financier(s) lors de la soumission d’une nouvelle demande. La nouvelle demande doit s’accompagner de la liste des financements précédents et en cours, en tant qu’équipe principale ou associée.

Dispositif de financement

Les financements sont accordés pour une durée de 1 à 3 ans. Les soutiens sur 3 ans ne sont attribués que dans le cadre d’une thèse de doctorat.

► Les financements pluriannuels sont accordés exceptionnellement et leur demande doit être argumentée. Leur renouvellement est soumis à conditions : une demande de renouvellement, accompagnée d’un rapport financier et scientifique intermédiaire, est à soumettre systématiquement chaque année. Le rapport intermédiaire sera évalué par le Conseil Scientifique de l’association qui recommandera ou non le renouvellement du financement.

La demande de financement peut inclure :

  • du personnel en CDD (doctorants, post-doctorants, techniciens, ARC, etc.)
  • des frais de fonctionnement à détailler impérativement
  • des frais de mission (déplacements nécessaires au déroulement du projet, à argumenter)
  • des frais d’équipement uniquement s’ils sont détaillés et sur présentation du devis, dans la limite de 5 000 €. Seuls les équipements spécifiques de la problématique abordée et indispensables à la réalisation du projet pourront être pris en charge.
  • des frais de publication
  • des frais de participation à un congrès (limités à 1 500 €, prioritairement destinés à un jeune chercheur), à hauteur d’une participation par an et par projet, à condition que les résultats du projet financé y soient présentés.

NB : les frais de publications et de congrès sont accordés selon l’avancement du projet.

 

Modalités de candidature et calendrier

Les modalités de candidature varient selon le domaine de recherche. Merci de vous référer au document téléchargeable ici pour classer votre projet dans l’un des 3 domaines suivants : RECHERCHE FONDAMENTALE (RF), RECHERCHE CLINIQUE (RC) ou SCIENCES HUMAINES ET SOCIALES (SHS).

► Les porteurs de projets RC et SHS doivent déposer une lettre d’intention ; les projets RF ne nécessitent pas de lettre d’intention.
Les porteurs de projets basés sur les données du Registre français de la mucoviscidose, doivent en informer le comité de pilotage du Registre en amont du dépôt de la lettre d’intention et transmettre un résumé du projet à l’adresse : registre@vaincrelamuco.org.

  • Mardi 15 octobre 2019 : lancement de l’Appel à projets et accès aux formulaires de dépôt des lettres d’intention (RC et SHS)
  • Lundi 18 Novembre 2019 (minuit) : date limite de dépôt des lettres d’intention
  • Vendredi 20 décembre 2019 : les recommandations sont adressées aux porteurs de projet ayant déposé une lettre d’intention
  • Vendredi 20 décembre 2019 : accès aux formulaires de soumission de projet en ligne pour tous les domaines de recherche (RF, RC et SHS)
  • Lundi 2 mars 2020 (minuit) : clôture de la plateforme de soumission en ligne
  • Juillet 2020 : communication de la décision du Conseil d’Administration aux porteurs de projet

RETROUVEZ LES DATES CLES DE L’APPEL A PROJETS CLIQUEZ ICI

Modalités d’expertise

Les lettres d’intention en RC et SHS seront examinées par le Bureau des Etudes Cliniques et en SHS, composé de parents, patients, experts en RC et SHS, dont certains membres du Conseil Scientifique (CS).
Tous les dossiers complets feront l’objet d’une expertise externe et d’une analyse par le CS de Vaincre la Mucoviscidose. En sus des nouveaux dossiers soumis en ligne, le CS prendra en considération :

  • Les rapports d’activités, scientifiques et financiers, clôturant d’éventuels précédents financements
  • Les expertises précédentes dans le cas où le projet aurait déjà fait l’objet d’une soumission
  • Les recommandations faisant suite à l’analyse des lettres d’intention en RC et SHS

Tous nos experts et membres du CS remplissent une déclaration de conflit d’intérêts et s’engagent à la confidentialité la plus stricte concernant les dossiers, les expertises auxquelles ils ont accès et les discussions en session plénière du CS.
Le porteur de projet peut, s’il le souhaite, suggérer les noms d’experts qu’il juge compétents pour étudier son dossier et signaler les noms des personnes qu’il estime en conflit d’intérêt.

Pour plus de renseignements sur le processus d’expertise et la composition de nos instances, voir les documents : « Compléments d’information » et « Composition du Conseil Scientifique ».
Pour en savoir plus sur notre gestion des données personnelles cliquez ici.

 

⇒ En savoir plus : découvrez les projets de recherche financés actuellement.
Contact : recherche@vaincrelamuco.org

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ASTHMIRINE

  • Maladie : Asthme sévère avec polypose nasosinusienne
  • Catégorie : étude académique
  • Promoteur :
  • Objectif principal : Évaluer l’effet de l’aspirine, versus placebo, sur le contrôle de l’asthme chez des patients asthmatiques avec PNS, tolérants à l’aspirine ou rendus tolérants à l’aspirine après une désensibilisation.
    Mesure de la variation du score ACQ 6 (asthma control questionnaire) entre la visite d’inclusion (V0) et la fin de l’étude à 6 mois (V4).
  • Date de début de l’étude : 2018-10-01
  • Date de fin de l’étude : 2021-10-01
  • Autorisation  : 2016-000739-42
  • Investigateur-coordinateur : Pr Camille Taillé
  • Investigateurs associés : 
    Pr Camille TAILLE
    Dr Loubna ALAVOINE loubna
    Pr Gilles GARCIA
    Pr Alain DIDIER
    Pr Philippe BONNIAUD
    Dr Marion VERDAGUER
    Pr Pascal CHANEZ
    Pr Frédéric de Blay
    Pr Arnaud BOURDIN
    Pr Gilles DEVOUASSOUX
    Dr Angelica TIOTU
    Pr Cécile CHENIVESSE
    Dr Wanda GASPARD
  • Principaux critères d’inclusion:
    Patients dont l’âge est compris entre 18 et 75 ans
    · Recevant des corticoïdes inhalés (>1000μg/j de beclométhasone ou équivalent) en association avec un béta 2 agoniste de longue durée d’action à dose stable depuis plus d’un mois et du montelukast depuis au moins deux semaines.
    · Recevant un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) depuis au moins 2 semaines
    · Asthme incontrôlé défini par un score ACQ6 ≥1.5 à l’inclusion
    · Rhinosinusite chronique avec polypose nasosinusienne avérée par une endoscopie nasale faite par un ORL
    · Réversibilité de l’obstruction bronchique définie par une augmentation du VEMS de plus de 12% et plus de 200ml après bronchodilatateur, documentée au cours du suivi médical dans le dossier source.
    · VEMS>1.5 l et 60% de la valeur prédite à l’inclusion
    · Non-fumeur ou ex-fumeur de plus de 6 mois avec un tabagisme cumulé <10 paquets-années.
    · Contraception efficace, autre qu’un DIU, chez une femme en âge de procréer, pendant la
    durée de la recherche
    • Principaux critères d’exclusion:
    Autre pathologie pulmonaire évolutive (BPCO, DDB,fibrose…) qui pourrait modifier l’évaluation du contrôle
    de l’asthme
    · Réaction d’hypersensibilité au Lansoprazole
    · Traitement par nelfinavir
    · Autre pathologie nécessitant l’usage régulier
    d’aspirine ou d’un AINS.
    · Exacerbation d’asthme dans les 4 semaines précédant l’inclusion (définie par corticothérapie orale de plus de 48h ou doublement de la dose habituelle de corticoïdes oraux)
    · Grossesse ou allaitement
    · Infarctus du myocarde datant de moins de 6 moisavant l’inclusion
    · Patients recevant des bétabloquants
    · Contre-indication à l’aspirine: antécédent de saignement digestif ou cérébral, ulcère gastrique ouduodénal actif, chirurgie majeure dans les 4 semaines précédant l’inclusion, HTA non contrôlée,anticoagulation efficace orale ou sous cutanée pendant la période de l’étude à dose curative ou préventive, ou tout risque hémorragique considéré par l’investigateur, déficit en G6PD, insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, hyperuricémie, phénylcétonurie, traitement par méthotrexate,probénécide, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, diurétique, uricosurique, inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, inhibiteur
    du récepteur de l’angiotensine, acétazolamide, carbocystéine, N acetyl cysteine, anti-aggrégants
    plaquettaires : abciximab, cilostazol, clopidogrel,époprosténol, eptifibatide, iloprost, iloprost
    trométamol, prasugrel, ticagrélor, ticlopidine, tirofiban, anagrélide
    · Chirurgie majeure programmée pendant les 6 mois del’étude
    · Sous mesure de sureté ou sous mesure de protection légale (tutelle et curatelle)
    · Patient intolérant au lactose ou à un autre excipient (ex : amidon de maïs)
    · Patiente avec Dispositif Intra Utérin
    · Patient n’ayant pas donné son consentement écrit
    · Patient non affilié à un régime de sécurité sociale (bénéficiaire ou ayant droit)
    • Nombre de patients prévus : 180
    • Nombre de patients inclus  :
    • Site internet : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02906761?term=aspirin&cond=asthma&draw=2&rank=1

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Effets des pressions manuelles lors de l’augmentation du flux expiratoire sur le débit expiratoire, chez des patients atteints de bronchectasies hors mucoviscidose.

  • Maladie : Dilatations des bronches
  • Catégorie : étude académique
  • Promoteur :
  • Objectif principal : L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’effet de l’augmentation du flux expiratoire (AFE) avec pressions manuelles thoraciques, sur l’augmentation du débit expiratoire (comparativement à l’AFE sans pressions manuelles), chez des patients atteints de bronchectasies hors mucoviscidose.
  • Date de début de l’étude : 2019-02-01
  • Date de fin de l’étude : 2019-03-01
  • Autorisation  : 
  • Investigateur-coordinateur : Bertrand Selleron
  • Marc BEAUMONT, MK, PhD, Université de Brest
    Melissa PERDERAU, étudiante en 4ème année de kinésithérapie, IRFMK Orléans
  • Principaux critères d’inclusion:
    – Patient ayant accepté de donner leur accord en signant le formulaire de consentement
    – Patient de plus de 18 ans
    – Patient ayant une bronchectasie diagnostiquée par tomodensitométrie thoracique
    – Patient ayant des bronchectasies modérées ou sévères selon le Bronchiectasis Severity Index (BSI) [3] – Patient présentant des signes d’encombrement bronchique
    • Principaux critères d’exclusion:
    Exclusion Criteria:– Patient ayant refusé de donner leur accord
    – Patient ayant une maladie respiratoire associée à la bronchectasie (BPCO sévère, fibrose pulmonaire…)
    – Patient ayant la mucoviscidose
    • Nombre de patients prévus : 42
    • Nombre de patients inclus  :

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EVER-ILD

  • Maladie : pneumopathie interstitielle non spécifique (PINS)
  • Catégorie : étude académique
  • Promoteur : CHRU Tours
  • Objectif principal : Evaluer l’ efficacité sur la fonction respiratoire à 6 mois de l¹association rituximab + MMF comparativement à l¹association placebo + MMF chez les patients atteints de PID non répondeurs à une première ligne de traitement immunosuppresseur
  • Date de début de l’étude : 2017-01-16
  • Date de fin de l’étude : 2020-01-15
  • Autorisation  : NCT02990286
  • Investigateur-coordinateur : Pr MARCHAND (ADAM )
  • Investigateurs : TRACLET Julie, HC Lyon–  NUNES Hilario, AP-HP – Hôpital Avicenne – CRESTANI Bruno, AP-HP – Hôpital Bichat– ISRAEL BIET Dominique, AP-HP HEGP–  NACCACHE Jean-Marc,  AP-HP – Hôpital Tenon– WEMEAU Lidwine CHRU, Lille
    JOUNEAU Stéphane – CHU, Rennes – PREVOT Grégoire CHU, Toulouse – REYNAUD-GAUBERT Martine, AP-HM Hôpital Nord Marseille – HIRSCHI SANTELMO Sandrine, CHRU Strasbourg–  GONDOUIN Anne, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon –  COURT-FORTUNE Isabelle, CHU ST-Étienne – BONNIAUD Philippe, CHU Dijon – QUETANT Sébastien, University Hospital, Grenoble – GOMEZ Emmanuel, CHU Nancy – BLANC François-Xavier  CHU Nantes –  MARQUETTE Charles-Hugo CHU Nice, MARCHAND-ADAM Sylvain, CHRU Tours
  • Principaux critères d’inclusion: Age 18 years
    A diagnosis of ILD: ILD associated with differentiated CTD or IPAF (based on internationally accepted criteria)OR idiopathic ILDA diagnosis of NSIP based on: a histological pattern of NSIP

    OR HRCT findings suggestive of NSIP defined as basal predominant reticular abnormalities with traction bronchiectasis, peri-bronchovascular extension and subpleural sparing, frequently associated with ground-glass attenuation

    Patients who did not respond or relapsed or were not able to  continue at least one first-line immunosuppressive treatment of ILD: corticosteroids, azathioprine, cyclophosphamide or other immunosuppressants. For the assessment of clinical response, the absence of response was defined as: either a decrease or an increase, but <10% in % predicted FVC.

    Subjects covered by or having the rights to French social security (including CMU),

    Written informed consent obtained from subject, with a specific check box on the Consent form of the study, understanding the risk for

    men and women treated with mycophenolate mofetil. And additional written consent from subject on the care and contraception agreement form for women of childbearing potential treated with mycophenolate.

    Ability for subject to comply with the requirements of the study

    • Principaux critères d’exclusion: Exclusion Criteria:

    Known diagnosis of significant respiratory disorders (asthma, tuberculosis, sarcoidosis, aspergillosis, or cystic fibrosis) other than CTD-NSIP, IPAF-NSIP and iNSIP

    Evidence of any clinically significant, severe or unstable, acute or chronically progressive cardiac (severe heart failure New York Heart

    Association Class IV or severe uncontrolled cardiac disease), other medical disease (other than NSIP) or surgical disorder, or any condition that may affect patient safety in the judgment of the investigator.

    HRCT pattern of typical usual interstitial pneumonia (UIP)

    For patients with idiopathic ILD, HRCT pattern of possible UIP (no evocative of NSIP)

    Histological pattern other than pattern of NSIP

    A first line treatment with MMF or rituximab

    Known hypersensitivity to MMF or rituximab or sulfonamide antibiotics

    Treatment with immunosuppressive treatments other thancorticosteroids: azathioprine, cyclophosphamide, methotrexate, cyclosporine,

    tacrolimus, leflunomide within 2 weeks (5 half-lives <= 2 weeks) prior to inclusion intravenous immunoglobulins, hydroxychloroquine or other monoclonal antibody therapies (such as but not limited to etanercept, adalimumab, efalizumab, infliximab, golimumab, certolizumab) within 6 months (5 half-lives <= 6 months) prior to inclusion

    Patients registered on a pulmonary transplantation list

    Patients with known hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase (HGPRT) hereditary deficiency (such as Lesch-Nyhan and Kelley-Seegmiller syndrome)

    Pregnant or breastfeeding women, or women of child-bearing potential not using two reliable contraceptive methods (including

    female partners of sexually active men treated with mycophenolate) and men not using a contraceptive method (condom), or women and men having a pregnancy project during the year following randomization.

    Patients at significant risk for infectious complications: HIV positive, other known immunodeficiency syndromes, untreated  tuberculosis, hepatitis B and C or other known viral infection, infection requiring anti-infectious treatment in the preceding 4 weeks

    Current history of substance and/or alcohol abuse

    Deprivation of liberty, under judicial protection

    Participation in another biomedical research with experimental drug or medical device

    • Nombre de patients prévus : 122

    • Nombre de patients inclus  : 61

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Transplantation pulmonaire et cancer bronchique

  • Maladie : cancer bronchique
  • Catégorie : étude académique
  • Promoteur :
  • Objectif principal : Décrire les caractéristiques du cancer bronchique chez les patients transplantés pulmonaires du centre de transplantation pulmonaire de Strasbourg, colliger les données concernant l’incidence, l’histologie, la prise en charge et la survie chez les patients transplantés porteurs d’un cancer bronchique dans notre centre
  • Date de début de l’étude :
  • Date de fin de l’étude :
  • Autorisation  : 
  • Investigateur-coordinateur :romain.kessler@chru-strasbourg.fr
  • Investigateurs : Eva CHATRON
    Tristan DEGOT
  • Principaux critères d’inclusion:
    Patients transplantés pulmonaire dans notre centre entre le 1er janvier 1992 et le 15 août 2017 avec un diagnostic de cancer bronchique suivant la transplantation, soit dans le poumon explanté, soit dans le poumon natif ou fans le poumon greffé.
  • Principaux critères de non inclusion:
    Patients transplantés pulmonaire dans notre centre entre le 1er janvier 1992 et le 15 août 2017 sans diagnostic de cancer bronchique.
  • Nombre de patients prévus :
  • Nombre de patients inclus  : 19

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