Quelles évolutions pour les biomarqueurs : IHC, FISH, CISH, NGS ? – 11 avril 2017
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Que faire des BGN plus rares ? (S Maltophila ? A Xylosoxydans …)
A37–De l’ECBC à la décision thérapeutique dans la prise en charge des DDB et de la mucoviscidose
Que faire des BGN plus rares ? (S Maltophila ? A Xylosoxydans …)
Sylvie Leroy (Nice)
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Primo-infection et colonisation à Pseudomonas : définition et prise en charge ?
A37–De l’ECBC à la décision thérapeutique dans la prise en charge des DDB et de la mucoviscidose
Primo-infection et colonisation à Pseudomonas : définition et prise en charge ?
Isabelle Honoré (Paris)
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Que peut/doit attendre le clinicien de l’ECBC ?
A37–De l’ECBC à la décision thérapeutique dans la prise en charge des DDB et de la mucoviscidose
Que peut/doit attendre le clinicien de l’ECBC ?
Jean-Louis Hermann (Garches)
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DDB et maladies de système
A36–Bronchectasies non mucoviscidosiques : des tableaux parfois bien spécifiques
DDB et maladies de système
Philippe Camus (Dijon)
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DCP, quand y penser ? Comment faire le diagnostic ?
A36–Bronchectasies non mucoviscidosiques : des tableaux parfois bien spécifiques
DCP, quand y penser ? Comment faire le diagnostic ?
Laurence Bassinet (Créteil)
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DDB et DICV : adulte et enfant
A36–Bronchectasies non mucoviscidosiques : des tableaux parfois bien spécifiques
DDB et DICV : adulte et enfant
Véronique Houdouin (Paris)
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Chez l’adulte
A30–L’enquête étiologique des bronchectasies – quand commencer, jusqu’où aller ?
Chez l’adulte
Anne Prévotat (Lille)
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Chez l’enfant
A30–L’enquête étiologique des bronchectasies – quand commencer, jusqu’où aller ?
Chez l’enfant
Isabelle Pin (Grenoble)
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Quel bilan minimal à la lumière de l’épidémiologie ?
A30–L’enquête étiologique des bronchectasies – quand commencer, jusqu’où aller ?
Quel bilan minimal à la lumière de l’épidémiologie ?
Jean-François Boitiaux (Pontoise)
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