BCG

Numéro 159 – octobre 2020

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ÉDITORIAL
Covid-19 et dispositif exceptionnel d’activité partielle : où sont les patients ayant une maladie respiratoire chronique ?, Chantal Raherison-Semjen Chantal Raherison-Semjen

COMMUNICATION CORPORATE
Coup de jeune sur la SPLF !

VIE DE LA SOCIÉTÉ
En direct du congrès de l’ERS sous l’égide d’Info Respir., Justine Frija-Masson

ENTRETIEN
Réadaptation respiratoire : la reconnaissance d’une pratique à domicile est indispensable, Jean-Marie Grosbois, Jésus Gonzales, Sandrine Stelianides, Frédéric Costes, Dominique Valeyre, Christophe Leroyer

SANTÉ PUBLIQUE
Pollution particulaire fine à Paris de janvier à juin 2020 : 6 mois de variations sous influences diverses et parfois exceptionnelles, Gilles Dixsaut, Jean-Baptiste Renard
Le vaccin par BCG est-il protecteur contre la Covid-19 ? Des questions, quelques réponses, un espoir, Camille Locht
Radon et cancer du poumon : prévenir par une réglementation et une information renforcées, Nicolas Postel-Vinay

EN PRATIQUE
Anosmie et Covid : la prise en charge par l’ORL, Émilie Béquignon

CULTURE
Que fallait-il faire ?, Jean-Pierre Orlando

LU POUR VOUS
Infection sévère à SARS-CoV-2 : les corticoïdes, enfin un espoir ?, Alexis Ferré

Communiqué de presse
La Commission européenne approuve KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor elexacaftor) en association avec ivacaftor pour le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus • À propos de KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec ivacaftor • Asthme : nouvelles données à long terme relatives au dupilumab • Chiesi avec WeStart conclut 2 partenariats • Déclaration sur le vaccin AstraZeneca Oxford SARS-CoV-2, AZD1222, et la pause temporaire des essais du vaccin Covid-19 • Le nintédanib dans la prise en charge des PID chroniques avec phénotype progressif • L’osimertinib dans le traitement adjuvant du cancer du poumon : derniers résultats de l’essai de phase III ADAURA • CHRYSALIS : résultats intermédiaires d’un essai de phase b, portant sur l’amivantamab en association avec le lazertinib chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation de l’EGFR

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Vaccin BCG SSI® : un conditionnement mal conçu source de trop d’erreurs

Mi-2015, l’Agence française des produits de santé a publié le résumé d’une enquête nationale de pharmacovigilance concernant les erreurs avec le vaccin antituberculeux BCG SSI — souche vivante atténuée de Myocbacterium bovis — sur la période de juillet 2008 à octobre 2014 comme le rapporte La Revue Prescrire. 1
2 Le vaccin BCG SSI est présenté en flacon multidoses contenant l’équivalent de 10 à 20 doses. Au total, 431 notifications d’erreurs médicamenteuses dont 37 graves ont été analysées. Les effets indésirables
rapportés ont été des réactions locorégionales (82 cas), un abcès (51 cas), des adénopathies suppurées (4 cas), une ostéomyélite (1 cas), une ténosynovite à BCG (1 cas), des bécégites généralisées (4 cas). Pourquoi ces chiffres regrettables ? Car le conditionnement de BCG SSI® est mal conçu et expose à des erreurs avec parfois des conséquences graves. Selon Prescrire les défauts du conditionnement sont principalement : la présentation en flacon multidoses ; la nécessité d’une reconstitution et plusieurs manipulations avant injection ; la seringue de 1 mL fournie pour l’administration avec une contenance de 10 à 20 fois la dose à injecter. Et le fait que la technique d’injection intradermique est difficile à réaliser surtout chez les tout petits enfants.

Nicolas Postel-Vinay

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Info Respiration N°130 – décembre 2015

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Revaccination par le BCG : deux avis du Conseil supérieur d’hygiène publique de France

Info Respiration N°54 – Mars 2003


Revaccination par le BCG : deux avis du Conseil supérieur d’hygiène publique de France
Retenons de cette publication que l’obligation de revacciner recule, et même pour les professionnels de santé exposés à la tuberculose. Cette prise de position était attendue.


Voir aussi :

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