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Réparer les gènes : CrispR-Cas9 et autres outils ! Lire la suite »
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Biomarqueurs dans l’asthme sévère : étude UBIOPRED Lire la suite »
Annuaire de la recherche en pneumologie
Nom du Laboratoire | BECCOH (Biomarqueurs en Cancérologie et Onco-Hématologie) |
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N° d'équipe | EA 4340 équipe Oncologie thoracique |
Nom du directeur du laboratoire | Jean-François Emile |
Nom du responsable | Pr Etienne Giroux Leprieur |
Courriel du responsable | etienne.giroux-leprieur@aphp.fr |
Contacts principaux | ETIENNE GIROUX LEPRIEUR : etienne.giroux-leprieur@aphp.fr JEAN-FRANÇOIS EMILE : jean-francois.emile@uvsq.fr THIERRY CHINET : thierry.chinet@aphp.fr |
Adresse | Service de Pneumologie et Oncologie thoracique, Hôpital Ambroise Paré |
CP | 92100 |
Ville | Boulogne-Billancourt |
Pays | France |
Téléphone | 01 49 09 58 02 |
Fax | |
Site internet | http://u1152.e-monsite.com/pages/pages-internes/equipe-3.html |
Mots clés | cancer bronchique – biomarqueurs – plasma - immunothérapie |
Résumé | Les travaux de recherche en oncologie thoracique menés au sein de l'EA 4340 ont pour thématique principale les biomarqueurs plasmatiques. Il s'agit d'une recherche translationnelle, adossée à une plasmathèque intégrée au Centre de Ressources Biologiques, où sont collectés prospectivement des échantillons de plasma pendant toute la prise en charge des patients avec cancer bronchique au sein du Service de Pneumologie et Oncologie thoracique de l'Hôpital Ambroise Paré. Les prélèvements tissulaires associés sont également disponibles pour la recherche. Nous menons des travaux sur les biomarqueurs prédictifs de réponse / toxicité aux traitements anti-tumoraux (immunothérapie, thérapies ciblées, chimiothérapie), ainsi que des projets de dépistage à partir de biomarqueurs plasmatiques. Nos projets concernent à la fois la génomique (ADN tumoral circulant, microARN) et la protéomique (dosage de protéines plasmatiques d'intérêt). |
Axe principal | Résistance à l'immunothérapie - voies de signalisation cellulaire - biomarqueurs circulants |
Annuaire de la recherche en pneumologie
Nom du Laboratoire | Hypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies |
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N° d'équipe | INSERM UMR_S 999 - Equipe 1 |
Nom du directeur du laboratoire | Pr Marc HUMBERT |
Nom du responsable | Pr Christophe GUIGNABERT /Pr Marc HUMBERT |
Courriel du responsable | marc.humbert@bct.aphp.fr christophe.guignabert@inserm.fr |
Contacts principaux | HUMBERT Marc : marc.humbert@aphp.fr HUERTAS Alice : alice.huertas@inserm.fr SAVALE Laurent : laurent.savale@gmail.com TU Ly : ly.tu@inserm.fr FADEL ELIE : e.fadel@hml.fr SITBON Olivier : olivier.sitbon@aphp.fr MERCIER Olaf : o.mercier@hml.fr CHAUMAIS Marie-Camille : marie-camille.chaumais@universite-paris-saclay.fr |
Adresse | 133 Avenue de la Résistance |
CP | 92350 |
Ville | Le Plessis-Robinson |
Pays | France |
Téléphone | 01 40 9 425 12 |
Fax | 01 40 99 42 52 |
Site internet | http://www.u999.universite-paris-saclay.fr/en/team-1/pah-physiology-topics.html |
Mots clés | Hypertension pulmonaire, dysfonction endothéliale, inflammation, modèles précliniques, remodelage vasculaire pulmonaire, cibles thérapeutiques, iatrogénèse, biomarqueurs, dysfonction ventriculaire |
Résumé | Notre équipe « Equipe 1 : Dysfonction endothéliale pulmonaire & Innovation thérapeutique » vise à une meilleure compréhension de la physiopathologie de l’hypertension pulmonaire (HTP) pour une meilleure prise en charge clinique des patients. Avec un répertoire unique d’outils (échantillons humains, modèles in vivo et in vitro) et les principaux acteurs du domaine, notre équipe étudie les mécanismes clés du remodelage artériel pulmonaire afin d’identifier de nouvelles cibles moléculaires pour améliorer et à terme guérir ces désordres cardiovasculaires. Les projets translationnels menés étudient non seulement les rôles des communications intercellulaires entre l’endothélium pulmonaire dysfonctionnel et les autres cellules constituantes de la paroi artérielle mais aussi avec les cellules immunes et inflammatoires. De plus, nous étudions le potentiel de divers facteurs impliqués dans la physiopathologie de l’HTP à représenter de nouvelles cibles thérapeutiques pour soutenir l’innovation thérapeutique dans cette pathologie sévère et incurable. Pour cela, ce travail s’effectue en liens très étroits avec les différents acteurs clés du domaine qui sont représentés par l’ensemble des cliniciens, pharmaciens et chirurgiens du Centre de Référence National de l’HTP (experts en épidémiologie, physiologie, hémodynamique et dépistage précoce) afin de promouvoir le développement de nouvelles approches thérapeutiques médicales et chirurgicales. |
Axe principal | Cibles, ligands et molécules thérapeutiques / Pathologies, mécanismes physiopathologiques, suivi thérapeutique / Molécules, métabolites et marqueurs in et ex vivo |
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Quelles évolutions pour les biomarqueurs : IHC, FISH, CISH, NGS ? – 11 avril 2017 Lire la suite »