coeur-poumons

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Physiologie et Médecine Expérimentale

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoirePhysiologie et Médecine Expérimentale
N° d'équipeINSERM U1046
Equipe 3
Nom du directeur du laboratoire Alain Lacampagne
Nom du responsablePr Arnaud Bourdin
Courriel du responsablea-bourdin@chu-montpellier.fr
Contacts principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques - Albertina De Sario : albertina.de-sario@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire - Olivier Cazorla : olivier.cazorla@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique - Pascal Pomiès : pascal.pomies@inserm.fr
Répondeurs et non-répondeurs en clinique - Maurice Hayot : m-hayot@chu-montpellier.fr
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo- Magali Taulan-Cadars : magali.taulan@inserm.fr
AdresseCHU Arnaud de Villeneuve, Bâtiment Crastes de Paulet
CP34295
VilleMontpellier
PaysFrance
Téléphone+33 4 67 41 52 40
Fax+33 4 67 41 52 42
Site internethttps://phymedexp.edu.umontpellier.fr/muscle-et-deficiences-organes/
Mots clésBPCO - biomarqueurs - environnement - inflammation - résolution - emphysème - réhabilitation - épigénétique - cardiovasculaire
RésuméLa qualité de l’air que nous respirons a un impact majeur sur notre santé, en particulier sur le système pulmonaire, avec des conséquences sur les systèmes cardiovasculaires et musculaires. Dans un contexte d’expositions environnementales multiples, complexes et changeantes, l’objectif de notre équipe est de comprendre pourquoi certains sont protégées et d’autres développent de l’insuffisance respiratoire. Au travers d’études cliniques et fondamentales sur des modèles animaux et cellulaires, nous étudions les mécanismes physiologiques, moléculaires et épigénétiques responsables d’altérations dans les interactions cœur-poumon et dans le développement de comorbidités musculaires et vasculaires pour les pathologies respiratoires en réponse à des expositions spécifiques.
Axes principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique
Répondeurs et non-répondeurs en clinique
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo

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Physiologie et Médecine Expérimentale

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoirePhysiologie et Médecine Expérimentale
N° d'équipeINSERM U1046
Equipe 2
Nom du directeur du laboratoire Alain Lacampagne
Nom du responsablePr Stefan Matecki
Courriel du responsable stefan.matecki@gmail.com
Contacts principauxAlain.lacampagne@inserm.fr
Arnaud.bourdin@umontpellier.fr
stephan.matecki@umontpellier.fr
AdresseCHU Arnaud de Villeneuve, Bâtiment Crastes de Paulet
CP34295
VilleMontpellier
PaysFrance
Téléphone+33 4 67 41 52 40
Fax+33 4 67 41 52 42
Site internethttps://phymedexp.edu.umontpellier.fr/muscle-et-deficiences-organes/
Mots clésmyopathies acquises - myopathies induites - phénotypage - entraînement physique
RésuméL’équipe « Myopathies Acquises chez le Patient en Déficience d’Organes » développe une recherche translationnelle centrée sur les mécanismes cellulaires impliqués dans la myopathie acquise des sujets en soins critiques, c’est à dire présentant une dysfonction d’organe devant être suppléée, de façon aigüe ou chronique (assistance respiratoire, dialyse…). Elle développe également des modèles in vivo et in vitro permettant d’évaluer la variabilité de la réponse musculaire aux contraintes mécaniques et aux stress micro-environnementaux.
Cette équipe a pour objectif de comprendre les mécanismes impliqués dans cette myopathie, à l’origine d’un handicap chronique qui présente une grande variabilité interindividuelle sans que les déterminants soient connus. Elle développe également une approche expérimentale à partir de biopsies musculaires et d’isolement des cellules souches musculaires, permettant d’aborder les voies cellulaires inhérentes à cette variabilité de la réponse musculaire face à une même contrainte mécanique modélisée in vitro.
Axe principalPhénotypage des myopathies induites par les dysfonctions d’organes et de la réponse musculaire à l’entraînement physique
Modélisation des myopathies acquises
Mécanismes des myopathie acquises chez le patient en déficience d’organes – Stratégies thérapeutiques

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Faut-il modifier le traitement de l’exacerbation grave de BPCO en présence de co-morbidités cardiovasculaires ?

A29Dyspnée aiguë au cours de la BPCO : et si c’était le cœur (Groupe Interaction Cœur-poumons)

Faut-il modifier le traitement de l’exacerbation grave de BPCO en présence de co-morbidités cardiovasculaires ?

Christophe Giraut (Rouen)

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Comment identifier la participation cardiaque à l’exacerbation de BPCO?

A29Dyspnée aiguë au cours de la BPCO : et si c’était le cœur (Groupe Interaction Cœur-poumons)

Comment identifier la participation cardiaque à l’exacerbation de BPCO?

Sébastien Renard (Marseille)

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Impact des co-morbidités cardiovasculaires

A29Dyspnée aiguë au cours de la BPCO : et si c’était le cœur (Groupe Interaction Cœur-poumons)

Impact des co-morbidités cardiovasculaires

Jean-Louis Pepin (Grenoble)

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Étiologies et physiopathologie du CPA sur cœur sain

A10–Cœur pulmonaire aigu (session commune groupe Maladies vasculaires et groupe Interaction Cœur-Poumon)

Étiologies et physiopathologie du CPA sur cœur sain

Bouchra Lamia (Rouen)

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Décompensations aiguës des hypertensions pulmonaires connues

A10–Cœur pulmonaire aigu (session commune groupe Maladies vasculaires et groupe Interaction Cœur-Poumon)

Décompensations aiguës des hypertensions pulmonaires connues

Laurent Savale (Kremlin Bicêtre)

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Prise en charge thérapeutique du CPA sur cœur sain

A10–Cœur pulmonaire aigu (session commune groupe Maladies vasculaires et groupe Interaction Cœur-Poumon)

Prise en charge thérapeutique du CPA sur cœur sain

Olivier Sanchez (Paris)

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