pédiatrie

Histiocytose pulmonaire de l’enfant : quelles particularités, quels traitements ?

A35 –  Histiocytose de Langherans

Histiocytose pulmonaire de l’enfant : quelles particularités, quels traitements ?

EPAUD Ralph, Créteil

 

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Fibrose pulmonaire HSPpathies

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Nom du LaboratoireFibrose Pulmonaire et HSPpathies
N° d'équipeUMR1231
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsable Bonniaud
Courriel du responsablephilippe.bonniaud@chu-dijon.fr
Contacts principauxFRANCOISE GOIRAND : Francoise.Goirand@u-bourgogne.fr
LUCILE DONDAINE : lucile-de@hotmail.fr
PIERRE-MARIE BOUTANQUOI : pierre-marie.boutanquoi@u-bourgogne.fr
GUILLAUME BELTRAMO : guillaume.beltramo@chu-dijon.fr
Adresse7 bd Jeanne d'Arc
CP21079
VilleDijon
PaysFrance
Téléphone03 80 39 32 84
Fax
Site internetFibrose pulmonaire, fibrose pleurale, Heat shock protéines, TGF-beta
Mots clés
RésuméL'équipe de recherche fait partie de l’équipe « Protéines de choc thermique : mort cellulaire, différenciation cellulaire et propriétés tumorigéniques » du Dr Carmen Garrido (DR1)
Axe principal

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Physiopathologie des maladies génétiques à expression pédiatrique

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Nom du LaboratoirePhysiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatriques
N° d'équipeUMR_S933
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsable Serge Amselem
Courriel du responsableserge.amselem@gmail.com
Contacts principaux"KEREN BORENSZTAJN : keren.borensztajn@inserm.fr
SERGE AMSELEM : serge.amselem@gmail.com
AdresseHôpital Armand Trousseau 26, avenue du docteur Arnold Netter
CP75012
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 44 73 64 47
Fax01 44 73 52 19
Site internet
Mots clésgénétique, fibrose pulmonaire adulte, fibrose pulmonaire pédiatrique
RésuméNotre équipe de recherche s'intéresse aux facteurs génétiques impliqués dans les maladies pulmonaires rares, en particuliers les fibroses pulmonaires, dans des populations allant de l'enfant à l'adulte. Avec la découverte de nouveaux gènes impliqués dans la pathogénèse de ces maladies, nous espérons non seulement pouvoir améliorer le diagnostic, contribuer à prédire l'évolution de la maladie, proposer si nécessaire un conseil génétique, et finalement contribuer également à mettre en évidence les mécanismes pathogéniques impliqués.
Axe principal

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