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INSERM UMR 1064

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireINSERM UMR 1064
N° d'équipeINSERM 1064 equipe 4
Nom du directeur du laboratoireJOSIEN Régis
Nom du responsableDr BROUARD Sophie
Courriel du responsablesophie.brouard@univ-nantes.fr
Contacts principauxantoine.magnan@univ-nantes.fr
AdresseCHU de Nantes; Immeuble Jean Monnet
CP44000
VilleNantes
PaysFrance
Téléphone634532120
Fax
Site internet
Mots clésTransplantation pulmonaire
Résumé
Axe principalTransplantation pulmonaire - rejet chronique - medecine personnalisee

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Institut du thorax

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Nom du Laboratoirel'institut du thorax; UMR INSERM 1087 CNRS 6258
N° d'équipeINSERM 1087 equipe 3
Nom du directeur du laboratoireREDON Richard
Nom du responsableDr LOIRAND Gervaise
Courriel du responsablegervaise.loirand@univ-nantes.fr
Contacts principauxantoine.magnan@univ-nantes.fr
Adresse8 quai Moncousu
CP44000
VilleNantes
PaysFrance
Téléphone634532120
Fax
Site internet
Mots clésAsthme et hyperreactivite bronchique .
Résumé
Axe principalAsthme Allergie

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Physiopathologie et Épidemiologie des Maladies Respiratoires

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Nom du LaboratoirePhysiopathologie de l¹asthme sévère et des maladies obstructives
bronchiques
N° d'équipeINSERM 1152 - Équipe 1
Nom du directeur du laboratoireDr PRETOLANI Marina
Nom du responsableDr PRETOLANI Marina
Courriel du responsablemarina.pretolani@inserm.fr
Contacts principauxCamille Taille: camille.taille@aphp.fr
Severine Letuve: severine.letuve@inserm.fr
Olivier Brugiere: olivier.brugiere@aphp.fr
AdresseUFR de Medecine - site Bichat - 16, rue Henri Huchard
CP75018
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 57 27 75 86
Fax01 57 27 75 51
Site internet
Mots clésasthme severe - bronchiolite obliterante - remodelage bronchique - epithelium - muscle lisse - inflammation - bio-marqueurs
RésuméNotre equipe etudie les facteurs de risque et les mecanismes cellulaires et moleculaires impliques dans la survenue et la progression de l'asthme severe et de la bronchiolite obliterante post-greffe pulmonaire.

Des approches cliniques et bio-statistiques sur des cohortes de patients et de recherche fondamentale realisee sur cellules respiratoires isolees en culture primaire et sur des modeles murins sont utilisees pour determiner les facteurs impliquees dans la survenue et la progression de ces maladies et de l'inflammation et du remodelage bronchique qui les accompagnent. Sont analysees; plus specifiquement; les alterations fonctionnelles de l'epithelium bronchique (anomalies de la differenciation et de la reparation; role dans la reponse humorale et immunitaire innee) et du mesenchyme (elargissement du muscle lisse).

Les mecanismes d'action des traitements de l'asthme severe (bio-therapies; thermoplastie bronchique) et de leur absence; ou perte d'efficacite chez certains patients sont egalement etudies.
Axe principalasthme severe - rejet de greffe pumonaire

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Centre de Recherche des Cordeliers

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Nom du LaboratoireCentre de Recherche des Cordeliers; UMRS1138 INSERM
N° d'équipeEquipe Cancer; Immune Control and Escape
Nom du directeur du laboratoirePascal FERRE
Nom du responsableIsabelle CREMER
Courriel du responsableisabelle.cremer@crc.jussieu.fr
Contacts principauxIsabelle Cremer (isabelle.cremer@crc.jussieu.fr)
Diane Damotte (diane.damotte@aphp.fr)-
Pierre-Emmanuel Joubert (pe.joubert@crc.jussieu.fr)-
Sophie Siberil (sophie.siberil@upmc.fr)
Adresse15 rue de l'ecole de medecine
CP75006
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 44 27 90 83
Fax
Site internethttp://www.crc.jussieu.fr
Mots clésNSCLC - inflammation - tumeurs multiple - reponse immnunitaire -TLR - systeme du complem - entvirus - immunotherapie
RésuméThe tumor immune environment has a strong prognostic value suggesting its role in the disease control,but is highly heterogeneous among patients. Origin of such heterogeneity is not fully understood and it has been assumed that it could be driven by diversity of carcinogen exposure (tobacco, pollution) and/or by viral or bacterial infection, to each individual immune system characteristics and to the tumor cell diversity. We concentrate our research in studying the role of the fitness of the patient and its nutritional status, and the impact of infectious microbes and microbiote, on metabolic reprogramming inflammation and on the tumor microenvironment with a particular focus on immune responses. These questions are addressed in non-small cell lung carcinoma in large annotated retrospective and prospective cohorts of patients for which ethical approbation is already obtained, and for which clinical and pathological data, infectious and nutritional status will be accessible. Several murine models of lung tumors are also developed to address mechanistic issues and include orthotopic and spontaneous adenocarcinoma models. We use wild type mice and mice deficient for receptors for sensing microbes. This work is done with several collaborations, in particular with virologists and microbiologists from INRA (Jouy en Josas). Our second goal is to identify biomarkers of immune evasion and resistance to immunotherapies in human NSCLC.,"Etude des infections virales respiratoires sur la progression tumorale et la reponse aux traitements, etude de bio marqueurs predictifs de reponse a l'immunotherapie
Axe principalMucoviscidose, BPCO et cancer

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Laboratoire STIM

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Nom du LaboratoireLaboratoire STIM
N° d'équipeEA 7349 équipe Transports Ioniques et Mucoviscidose
Nom du directeur du laboratoireBruno Constantin
Nom du responsablePr. Frédéric BECQ
Courriel du responsablefrederic.becq@univ-poitiers.fr
Contacts principauxfrederic.becq@univ-poitiers.fr
Adresse1 rue Georges Bonnet
CP86073
VillePoitiers
PaysFrance
Téléphone05 49 45 37 29
Fax
Site internet
Mots clésCFTR – mucoviscidose – canaux ioniques –  pharmacologie –  poumon – electrophysiologie
Résumé
Axe principalCFTR et mucoviscidose

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Oncologie thoracique

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Nom du Laboratoire BECCOH (Biomarqueurs en Cancérologie et Onco-Hématologie)
N° d'équipeEA 4340 équipe Oncologie thoracique
Nom du directeur du laboratoireJean-François Emile
Nom du responsablePr Etienne Giroux Leprieur
Courriel du responsableetienne.giroux-leprieur@aphp.fr
Contacts principauxETIENNE GIROUX LEPRIEUR : etienne.giroux-leprieur@aphp.fr
JEAN-FRANÇOIS EMILE : jean-francois.emile@uvsq.fr
THIERRY CHINET : thierry.chinet@aphp.fr
AdresseService de Pneumologie et Oncologie thoracique, Hôpital Ambroise Paré
CP92100
VilleBoulogne-Billancourt
PaysFrance
Téléphone01 49 09 58 02
Fax
Site internethttp://u1152.e-monsite.com/pages/pages-internes/equipe-3.html
Mots cléscancer bronchique – biomarqueurs – plasma - immunothérapie
RésuméLes travaux de recherche en oncologie thoracique menés au sein de l'EA 4340 ont pour thématique principale les biomarqueurs plasmatiques. Il s'agit d'une recherche translationnelle, adossée à une plasmathèque intégrée au Centre de Ressources Biologiques, où sont collectés prospectivement des échantillons de plasma pendant toute la prise en charge des patients avec cancer bronchique au sein du Service de Pneumologie et Oncologie thoracique de l'Hôpital Ambroise Paré. Les prélèvements tissulaires associés sont également disponibles pour la recherche.
Nous menons des travaux sur les biomarqueurs prédictifs de réponse / toxicité aux traitements anti-tumoraux (immunothérapie, thérapies ciblées, chimiothérapie), ainsi que des projets de dépistage à partir de biomarqueurs plasmatiques. Nos projets concernent à la fois la génomique (ADN tumoral circulant, microARN) et la protéomique (dosage de protéines plasmatiques d'intérêt).
Axe principalRésistance à l'immunothérapie - voies de signalisation cellulaire - biomarqueurs circulants

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Inflammation et Fibrogenese pulmonaires

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Nom du LaboratoireInflammation et Fibrogenese pulmonaires
N° d'équipeINSERM 1152-Equipe 2 – Physiopathologie et épidémiologie des maladies respiratoires
Nom du directeur du laboratoirePretolani Marina
Nom du responsablePr Bruno Crestani
Courriel du responsablebruno.crestani@aphp.fr
Contacts principauxBRUNO CRESTANI : bruno.crestani@aphp.fr
ARNAUD MAILLEUX (chargé de recherche Inserm): arnaud.mailleux@inserm.fr
AdresseFaculté Xavier Bichat, 16 rie Henri Huchard
CP75018
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 40 25 68 00
Fax01 40 25 88 18
Site internethttp://u1152.e-monsite.com/pages/pages-internes/equipe-3.html
Mots clésfibrose pulmonaire; ARDS; fibroblaste;
RésuméOur aim is to decipher the mechanisms and pathways involved in the development of lung fibrosis, in acute and chronic settings. Our disease models are ARDS, Idiopathic pulmonary fibrosis and connective tissue disease-associated lung fibrosis.
We will address different issues which are a potential source of innovation in this field :
1) We will identify and target the transcription factors (TF) which control the profibrotic phenotype of pulmonary fibroblasts in vitro and in vivo; the developmental and mesenchyme-associated TF PRRX1will be our first target.
2) Lung fibrosis is associated with the reactivation of signaling pathways involved in lung development, including the Fibroblast Growth Factor (FGF)/FGFR pathways. We will explore and manipulate in vivo the antifibrotic potential of the FGF/FGFR4 pathway.
3) Lung cancer is a frequent comorbidity in patients with lung fibrosis. We will characterize the molecular pathways controlling lung cancer in patients and determine how the fibrotic environment drives tumor growth in vitro and in vivo.
4) The genes associated with familial pulmonary fibrosis are identified in a minority of patients. We will identify new genetic susceptibility pathways in lung fibrotic disorders, including familial pulmonary fibrosis and rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease.
Axe principalfibrose pulmonaire; SDRA; cancer bronchopulmonaire

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Immunité Innée et défenses pulmonaires anti-infectieuses

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Nom du LaboratoireImmunité Innée et défenses pulmonaires anti-infectieuses
N° d'équipeINSERM 1152-Physiopathologie et épidémiologie des maladies respiratoires – Equipe 4
Nom du directeur du laboratoirePretolani Marina
Nom du responsableSallenave Jean-Michel
Courriel du responsablejean-michel.sallenave@inserm.fr
Contacts principauxIGNACIO-GARCIA VERDUGO : Ignacio.garcia-verdugo@inserm.fr
PHILIPPE MONTRAVERS: philippe.montravers@aphp.fr
ANTOINE KHALIL : antoine.khalil@aphp.fr
Adresse16 rue Henri Huchard
CP75018
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 57 78 02
Fax05 57 57 16 95
Site internethttps://recherche.univ-paris-diderot.fr/laboratoires/physiopathologie-et-epidemiologie-des-maladies-respiratoires-0
Mots clésinflammation, infections, mucoviscidose, virus Influenza, Pseudomonas aeruginosa, nanoparticules, immunologie, antimicrobiens, macrophages
RésuméNotre équipe s'intéresse aux interactions hôtes-pathogènes/nanoparticules dans la sphère pulmonaire.
Les pathogènes plus particulièrement d'intérêt sont le virus Influenza et les bactéries, telles que Pseudomonas aeruginosa
et S. pneumoniae.
Les pathologies plus particulièrement ciblées par nos recherches sont la mucoviscidose, la pneumonie, l'ARDS.
Au niveau mécanistique et cellulaire, nous nous intéressons en particulier aux mécanismes par lesquels les pathogènes cités subvertissent la réponse immune (innée et adaptative) et colonisent les poumons.
Nous nous intéressons également aux propriétés 'adjuvantes' que possèdent certaines nanoparticules et étudions
ces dernières dans des molécules pré-cliniques de vaccination contre le virus Influenza, en particulier.
Axe principalinflammation et Immunologie des infections pulmonaires

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Mucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique

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Nom du LaboratoireMucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique
N° d'équipeInserm U938
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsableHarriet Corvol
Courriel du responsableharriet.corvol@aphp.fr
Contacts principauxharriet.corvol@aphp.fr
loic.guillot@inserm.fr
olivier.tabary@inserm.fr
chignard@pasteur.fr
viviane.balloy@inserm.fr
AdresseHôpital St-Antoine, Inserm U938, Bâtiment Kourilsky
CP75012
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 49 28 46 82
Fax05 57 57 16 95
Site internethttp://www.crsa.fr/fr/equipes/m%C3%A9tabolisme-p%C3%B4le-inflammation/151-corvol.html
Mots clésmucoviscidose, gènes modificateurs, ARN non codant, canaux chlorures, infection
RésuméLa mucoviscidose est la maladie génétique à transmission autosomique récessive la plus fréquente chez les Caucasiens. Elle est due à des mutations du gène codant pour le canal chlorure CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) exprimé de façon ubiquitaire au sein des épithélia. Plus de 2000 mutations de CFTR ont été décrites, la plus fréquente étant la F508del. Bien que la mucoviscidose soit considérée comme étant une maladie monogénique, une importante diversité phénotypique est observée chez les patients portant de mêmes mutations de CFTR. En dehors de facteurs environnementaux, il a été montré que d’autres gènes, appelés gènes modificateurs, contribuent à cette variabilité. Cette pathologie touche plusieurs organes comme le pancréas, le foie, l’intestin, et plus sévèrement les poumons. Au niveau des voies aériennes, l’absence d’un CFTR fonctionnel conduit à un défaut du transport d’eau et de sel ayant pour conséquence une clairance mucociliaire altérée, des infections chroniques, une inflammation exacerbée, et une destruction du tissu pulmonaire. L’atteinte pulmonaire reste la cause principale de morbidité et de mortalité dans la mucoviscidose. Quatres axes de recherche sont principalement étudiés dans notre laboratoire : les gènes modificateurs, la réponse inflammatoire/anti-inflammatoire, le rôle des canaux chlorures et la réponse infectieuse.
Axe principalMucoviscidose

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Physiopathologie de la circulation pulmonaire

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Nom du LaboratoirePhysiopathologie de la circulation pulmonaire
N° d'équipeINSERM U1045 équipe 1
Nom du directeur du laboratoirePr Roger Marthan
Nom du responsableGUIBERT Christelle
Courriel du responsablechristelle.guibert@u-bordeaux.fr
Contacts principauxChristelle Guibert
christelle.guibert@u-bordeaux.fr
05 47 30 27 52
Directeur du laboratoire : Pr Roger Marthan
AdressePTIB - Hôpital Xavier Arnozan
avenue du Haut Lévêque
CP33604
Ville Pessac Cedex
PaysFrance
Téléphone05 47 30 27 50
Fax
Site internethttps://crctb.u-bordeaux.fr/
Mots cléshypertension pulmonaire, réactivité vasculaire, remodelage vasculaire, signalisation calcique, canaux ioniques, pollution atmosphérique, hypoxie, hyperoxie
RésuméLe principal champ d'activité de recherche de l'équipe concerne la biologie de la circulation pulmonaire et systémique. Concernant la circulation pulmonaire, une attention particulière est portée à (1) l'hypertension pulmonaire (HTP) (mécanismes cellulaires et moléculaires associés au remodelage et à la réactivité vasculaires et traitements pharmacologiques) et (2) l'impact des facteurs environnementaux (pollution atmosphérique et hyperoxie). En s'intéressant à la physiopathologie vasculaire pulmonaire et systémique, l'équipe travaille sur une réelle interface entre les maladies cardiaques et pulmonaires. Il s'agit d'une équipe multidisciplinaire constituée de collaborateurs provenant de différentes formations (scientifiques, médecins, pharmaciens) et de différentes disciplines.

Les objectifs spécifiques de l'équipe sont les suivants :

1. Etudier le rôle de canaux perméables au calcium tels que les canaux activés par l'étirement membranaire (SAC), dont les canaux TRP (Transient Receptor Potential) et piezo, et les jonctions communicantes (connexines) dans des conditions physiologiques et pathologiques (HTP).
2. Etudier le rôle des facteurs environnementaux tels que les particules de pollution et l'hyperoxie. L'impact des particules de pollution est déterminé dans des conditions physiologiques et pathologiques (HTP). L'HTP induite par l'hyperoxie est étudiée chez le nouveau-né car elle est associée à une dysplasie broncho-pulmonaire retrouvée chez les grands prématurés.
Axe principalPhysiologie et physiopathologie de la circulation pulmonaire

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