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Fil rouge
Pathologies interstitielles
A01 – Pathologies interstitielles : de l’EFR à la réhabilitation
en collaboration avec le groupe Alvéole
Cette session essentielle pour le pneumologue fera la synthèse de l’état des connaissances sur l’exploration fonctionnelle respiratoire au repos et à l’exercice et sur la réhabilitation respiratoire au cours des pneumopathies interstitielles diffuses.
Président PIPERNO Daniel, Lyon
Président WALLAERT Benoît, Lille
- Profil fonctionnel des différentes pneumopathies interstitielles diffuses
STERVINOU-WEMEAU Lidwine, Lille - EFX et pneumopathies interstitielles : comment interpréter et qu’en attendre ?
AGUILANIU Bernard, Grenoble - Réhabilitation des pneumopathies interstitielles : quelles spécificités ?
GROSBOIS Jean-Marie, Lompret
A02 – Fibrose pulmonaire : to be or not to be idiopathic !
en collaboration avec le groupe PAPPEI
Que conclure quand un patient porteur d’une pneumopathie interstitielle a possédé il y a 20 ans des oiseaux, a eu transitoirement une exposition professionnelle compatible et prend actuellement des statines ou de l’amiodarone…. ?
Président GONDOUIN Anne, Besancon
Président ISRAEL BIET Dominique, Paris
- Les arguments en faveur d’une cause professionnelle
DE VUYST Paul, Bruxelles - Les arguments en faveur d’une cause médicamenteuse
CAMUS Philippe, Dijon - Les arguments en faveur d’une cause environnementale ou domestique
DALPHIN Jean-Charles, Besancon
A08 – Imagerie des pneumopathies interstitielles diffuses
Session commune avec la Société d’Imagerie Thoracique
Dans la culture japonaise, le Koan est une phrase paradoxale dont l’objectif est de nous contraindre à une gymnastique nouvelle et à une perception différente de la réalité. Un exemple : « l’homme regarde le miroir, le miroir regarde l’homme » illustre admirablement cette cession. C’est au travers de ce miroir qu’est l’imagerie et qu’il analyse que le praticien va tenter d’identifier et de caractériser les pathologies interstitielles. Comme pour les Koan, cela demande une gymnastique particulière que les orateurs vont nous dévoiler au fil des présentations.
Président BERGOT Emmanuel, Caen
Président BEIGELMAN-AUBRY Catherine, Lausanne
Savoir analyser les différents compartiments
REMY-JARDIN Martine, Lille
Quels aspects pour quelles étiologies ?
BRILLET Pierre-Yves, Bobigny
Imagerie chez le sujet jeune : quelles caractéristiques ?
BERTELOOT Laureline, Paris
A09 – Les pneumopathies interstitielles au féminin
Les femmes se distinguent-elles toujours des hommes ? Par l’âge, l’étiologie, l’impact des variations hormonales et des expositions environnementales, le terrain d’auto-immunité, le traitement ? Que se passe-t-il pendant la grossesse ?
Président FISSAH Aziza, Alger
Président HERVÉ-CARREGA Aurélie, Montfermeil
- Aspects épidémiologiques et facteurs environnementaux
RAHERISON-SEMJEN Chantal, Bordeaux - L’influence du sexe et des hormones sexuelles sur le pronostic
- TAILLE Camille, Paris
- Grossesse et pneumopathie interstitielle diffuse
HIRSCHI-SANTELMO Sandrine, Strasbourg
A15 – Regards croisés sur les pneumopathies interstitielles diffuses de l’enfant à l’adulte
Les anomalies génétiques du métabolisme du surfactant sont un parfait exemple d’interaction prolifique entre la pneumologie «d’adulte »et la pneumologie « pédiatrique ». Les progrès de la génétique ont permis d’identifier et de caractériser beaucoup de ces maladies d’abord chez l’enfant puis aujourd’hui chez l’adulte. Avec ce regard croisé, l’auditeur va découvrir l’indispensable nécessité de mieux comprendre la relation entre le poumon en développement de l’enfant et le poumon vieillissant de l’adulte.
Président DUBUS Jean Christophe, Marseille
Président HAMZAOUI Agnès, Ariana
- Une approche coordonnée dans le cadre d’une filière de soins
CLEMENT Annick, Paris - Pathologie du surfactant : de l’enfant à l’adulte
EPAUD Ralph, Creteil - Maladies pulmonaires d’origine génétique révélées à l’âge adulte
CRESTANI Bruno, Paris
A16 – Traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
Le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique a beaucoup évolué au cours des dernières années et fait l’objet de recommandations nationales et internationales. Cette session abordera les médicaments, mais également la prise en charge symptomatique et non médicamenteuse.
Président L’HUILLIER Jean-Pierre, La Varenne Saint Hilaire
Président DELAVAL Philippe, Rennes
- Approche médicamenteuse
COTTIN Vincent, Lyon - Prendre en charge les symptômes
WALLAERT Benoît, Lille - Transplantation pulmonaire et ECMO au cours des pneumopathies interstitielles diffuses
REYNAUD GAUBERT Martine, Marseille
A22 – Maladies kystiques multiples pulmonaires
Les maladies kystiques pulmonaires ont vu leur diagnostic et leur prise en charge significativement évoluer ces dernières années. L’organisation de l’expertise pneumologique, la mise en place de centres de référence développant une approche pluridisciplinaire, la constitution d’associations de patients ont été autant d’avancées dans le domaine. Cette session fait le point sur les maladies kystiques les plus fréquentes, tout comme sur les diagnostics plus rares à ne pas méconnaître.
Président CRESTANI Bruno, Paris
Président LEROYER Christophe, Brest
- Lymphangioléiomyomatose
LAZOR Romain, Lausanne - Histiocytose pulmonaire Langerhansienne (pas de vidéo)
TAZI Abdellatif, Paris - Les maladies kystiques multiples pulmonaires plus rares (pas de vidéo )
CORDIER Jean-François, Lyon
A23 – Formes aiguës des pneumopathies infiltrantes non infectieuses
Session commune SPLF-SRLF
Les pneumopathies aiguës sont le plus souvent d’origine infectieuse. Selon le contexte (terrain, toxiques, éléments en faveur d’une maladie systémique et biologie), il faut rechercher d’autres étiologies. Le scanner thoracique a transformé l’approche diagnostique. L’analyse du liquide du LBA guide le diagnostic. Le diagnostic et son obtention précoce conditionnent le pronostic.
Président FRAT Jean Pierre, Poitiers
Président MAITRE Bernard, Creteil
- Stratégie diagnostique
PARROT Antoine, Paris - Pneumopathies alvéolaires aiguës non infectieuses
DOMINIQUE Stéphane, Rouen - Pneumopathie aiguë à éosinophiles
TRACLET Julie, Lyon
A24 – Formes particulières des pneumopathies infiltrantes
Certaines formes de pneumopathies infiltrantes ont des présentations parfois caractéristiques qu’il faut absolument connaître afin d’en optimiser la prise en charge spécifique et la surveillance.
Président HIRSCHI-SANTELMO Sandrine, Strasbourg
Président BONIFACE Stéphanie, Marseille
- Syndrome hémorragique alvéolaire
CADRANEL Jacques, Paris - Fibro-élastose pleuro-parenchymateuse
BONNIAUD Philippe, Dijon - Syndrome emphysème-fibrose
COTTIN Vincent, Lyon
A25 – Endoscopies bronchiques et biopsies des pneumopathies interstitielles diffuses
en collaboration avec le GELF
La place des prélèvements endobronchiques ou chirurgicaux dans l’exploration des pneumopathies interstitielles diffuses reste débattue. Cette session fera le point sur les niveaux de preuve de ces prélèvements chez l’adulte et l’enfant.
Président JOUNIEAUX Vincent, Amiens
Président VERGNON Jean-Michel, Saint Etienne
- Prélèvements : du LBA à la cryobiopsie
BONDUE Benjamin, Bruxelles - Endoscopie bronchique chez l’enfant
DE BLIC Jacques, Paris - Quand proposer une biopsie chirurgicale et avec quelle technique ?
NUNES Hilario, Bobigny
A30 – Diagnostic des pneumopathies interstitielles diffuses
La classification des pneumopathies interstitielles diffuses récemment révisée comporte des entités rares (fibroélastose), des formes inclassables, auxquelles s’ajoutent maintenant des formes génétiques et familiales. Le scanner thoracique joue un rôle essentiel dans le diagnostic de ces entités.
Président JOUNEAU Stéphane, Rennes
Président MARQUETTE Charles-Hugo, Nice
- Classification et nouvelles entités anatomocliniques
REMMELINK Myriam, Bruxelles - Le scanner thoracique : quand est-il suffisant ?
LAURENT François, Pessac - Formes familiales de pneumopathies interstitielles diffuses
BORIE Raphaël, Paris
A31– Fibrose pulmonaire : des comorbidités aux complications
Traiter une fibrose pulmonaire ne suffit pas. Il est indispensable en 2016 de prendre en considération les pathologies associées y compris l’hypertension pulmonaire et les exacerbations afin d’améliorer le pronostic et la qualité de vie de nos patients.
- Comorbidités au cours de la fibrose pulmonaire
VALEYRE Dominique, Bobigny - Hypertension pulmonaire au cours des pneumopathies interstitielles diffuses
MONTANI David, Le Kremlin Bicetre - Exacerbation aiguë de fibrose pulmonaire (pas de vidéo)
NACCACHE Jean-Marc, Paris
A36 – Pneumopathies interstitielles diffuses et connectivites
Les atteintes pulmonaires au cours des connectivites sont fréquentes, graves et parfois inaugurales. Il est donc important d’en faire le diagnostic afin de mettre en place le traitement adapté, en particulier dans les formes aiguës. A l’inverse, les progrès réalisés dans les tests immunologiques font qu’il est fréquent d’identifier la présence d’un auto-anticorps ou de se trouver dans l’ambiance d’une connectivite sans maladie caractérisée à l’occasion du bilan d’une pneumopathie interstitielle diffuse. Dans cette optique, le concept d’Interstitial Pneumonia with Autoimmune Features (IPAF) a été récemment défini dans le cadre d’un groupe de travail ERS/ATS. Pour finir, l’arsenal thérapeutique des connectivites à côté de la corticothérapie s’est enrichi d’un grand nombre de molécules immunomodulatrices.
- Atteinte pulmonaire aiguë révélatrice des connectivites
UZUNHAN Yurdagul, Bobigny - Formes frustes de connectivite, quelle importance pour le pneumologue ?
COTTIN Vincent, Lyon - Quelle approche thérapeutique ?
CRESTANI Bruno, Paris
A37 – Session sarcoïdose
en collaboration avec le groupe Sarcoïdose
La sarcoïdose, une pathologie simple à diagnostiquer et à traiter ? Pas si simple dans certains cas ! Cette session fera le point sur les formes graves pulmonaires et vasculaires importantes à connaître, ainsi que sur les avancées thérapeutiques récentes.
- Atteintes pulmonaires graves
AFIF Hicham, Casablanca - Prise en charge de l’hypertension pulmonaire
SAVALE Laurent, Kremlin Bicetre - Traitements anti-inflammatoires et autres traitements
NUNES Hilario, Bobigny
A42 – Pneumopathies interstitielles diffuses : mécanismes
en collaboration avec le groupe J2R
De grandes avancées ont été faites dans le domaine des pathologies interstitielles et leur physiopathologie. Alors que des thérapeutiques émergent, cette session veut faire le point sur trois pistes physio pathologiques qui sont d’éventuelles pistes thérapeutiques dans le futur. P. Bonniaud nous parlera de protéines chaperonnes, les protéines de choc thermique qui sont importantes dans la prolifération cellulaire. K. Borensztajn parlera du rôle de l’activation de la coagulation dans les fibroses expérimentales. Enfin, le rôle de l’hypoxie dans l’aggravation de la fibrose sera abordé par C. Planes.
- La fibrogenèse ? Une histoire de stress
BONNIAUD Philippe, Dijon - La fibrose pulmonaire : une maladie de la coagulation ?
BORENSZTAJN Keren, Paris - Rôle de l’hypoxie dans l’aggravation de la fibrose pulmonaire
PLANES Carole, Bobigny
A45 – Pneumopathies interstitielles diffuses et cancer
en collaboration avec le groupe GOLF
Pneumopathie interstitielle ou cancer ? Ces deux entités partagent parfois des caractéristiques cliniques et radiologiques communes qui rendent leur distinction difficile, d’autant plus que l’un peut favoriser la survenue de l’autre, et réciproquement.
- Cancer ou pneumopathie interstitielle : les pièges (pas de vidéo )
GIRARD Nicolas, Lyon - Cancer bronchique compliquant une fibrose pulmonaire
NACCACHE Jean-Marc, Paris - Les nouvelles pneumopathies interstitielles liées aux thérapies ciblées et immunothérapies
MARCHAND ADAM Sylvain, Tours
Fil orange
Techniques Innovation en pratique pneumologique
A03 – Nouvelles stratégies de recherche en oncologie thoracique
en collaboration avec le groupe GOLF
A côté des biomarqueurs qu’il est recommandé de rechercher – mutations d’EGFR et réarrangements de ALK- l’amélioration des techniques moléculaires nous amène à découvrir de plus en plus de nouvelles anomalies pour lesquelles existent des traitements. Il est fondamental de savoir quand et comment rechercher ces anomalies pour conduire les malades vers les essais thérapeutiques bioguidés adaptés. Plus récemment, nous avons bénéficié d’une révolution thérapeutique avec l’avènement de l’immunothérapie… Mais comme dans toute révolution, il faut savoir reconnaître les vrais héros des opportunistes et faire le tri entre les vrais progrès et les illusions…
Président SCHERPEREEL Arnaud, Lille
Président KHAYAT Georges, Beyrouth
- Quand rechercher les nouveaux biomarqueurs dans les cancers broncho-pulmonaires ?
MAZIERES Julien, Toulouse - Les essais bio-guidés : pour quels patients ? A quel moment de la prise en charge ?
MAZIERES Julien, Toulouse - Place de l’immunothérapie
CORTOT Alexis, Lille
A04 – Nouvelles stratégies de prise en charge de l’HTAP
en collaboration avec le groupe Maladies vasculaires pulmonaires
2015 est l’année des nouvelles recommandations européennes sur l’HTAP. Une large place y est réservée aux innovations thérapeutiques. Cette session abordera la place de la réhabilitation à l’exercice dans l’HTAP, l’intérêt des thérapeutiques agressives comme les multithérapies initiales et l’espoir des thérapeutiques innovantes ciblant des voies de signalisation différentes.
Président CHABOT François, Vandoeuvre Les Nancy
Président BERVAR Jean-François, Lille
- Quelle place pour la réhabilitation à l’exercice ?
DEGANO Bruno, Besancon - Vers des stratégies thérapeutiques plus ambitieuses
SITBON Olivier, Le Kremlin Bicetre - De nouveaux traitements dans le futur ?
HUMBERT Marc, Le Kremlin-Bicetre
A10 – Innovations thérapeutiques dans la BPCO
en collaboration avec le groupe BPCO
Les innovations thérapeutiques dans cette affection ont été nombreuses ces dernières années mais des progrès restent encore à faire. Dans cette session seront abordés les éventuels marqueurs permettant de cibler tel ou tel médicament. Puis les nouvelles approches thérapeutiques (médicaments prochainement disponibles ou à l’étude et autres prises en charge) seront listées et discutées. Enfin, sera présenté un nouveau concept d’intégration de la BPCO dans un programme global de prise en charge.
Président CHAVAILLON Jean-Michel, Antibes
Président ANDRIANAIVO Ralison, Antananarivo
- Quels marqueurs pour cibler les médicaments de la BPCO ?
BOURDIN Arnaud, Montpellier - Nouvelles approches thérapeutiques (anti-inflammatoires et anti-protéasiques) : où en sommes-nous ?
BURGEL Pierre-Régis, Paris - Disease management, integrated care : un concept applicable en France ?
HOUSSET Bruno, Creteil
A11 – Innovations en pathologie infectieuse
en collaboration avec le groupe GREPI
Les pathologies infectieuses respiratoires ne sont pas en reste en terme d’innovations thérapeutiques : nouvelles modalités de l’oxygénothérapie, notamment l’oxygénothérapie à haut débit, antibiothérapie inhalée dans les suppurations bronchiques et retour des phages dans la prise en charge des infections respiratoires.
Président RACIL Hajer, Tunis
Président KNOOP Christiane, Bruxelles
- Nouvelles modalités de l’oxygénothérapie dans les pneumopathies infectieuses
MESSIKA Jonathan, Colombes - Antibiothérapie inhalée et suppuration bronchique
MURRIS ESPIN Marlène, Toulouse - Phages et infection respiratoire : le retour ?
DUFOUR Nicolas, Paris
A17 – Traitements endoscopiques novateurs
en collaboration avec le groupe GELF
La bronchoscopie ne se limite plus au seul champ du diagnostic ! Pour vous en convaincre, cette session présentera les dernières avancées de la bronchoscopie interventionnelle dans l’emphysème, la BPCO et le cancer bronchique.
Président FOURNIER Clément, Lille
Président NINANE Vincent, Bruxelles
- Traitement endoscopique de l’emphysème
DESLEE Gaëtan, Reims - Traitement par radiofréquence du vague
BRIAULT Amandine, Grenoble - Traitement endoscopique du cancer distal inopérable
ESCARGUEL Bruno, Marseille
A18 – Innovations thérapeutiques dans la dyspnée réfractaire
en collaboration avec le groupe Dyspnée
La session propose une nouvelle approche de la dyspnée, que ce soit pour son évaluation (composante affective vs composante sensorielle) ou son traitement, notamment dans sa forme réfractaire chronique (présente au repos ou pour un effort minime malgré un traitement étiologique optimal).
Président CHENIVESSE Cécile, Paris
Président DIDIER Alain, Toulouse
- Innovations pharmacologiques dans la dyspnée
DEVILLIER Philippe, Suresnes - Approches non pharmacologiques de la dyspnée : tromper le cerveau
SIMILOWSKI Thomas, Paris - Vers une évaluation multidimensionnelle de la dyspnée pour cibler les interventions thérapeutiques
MORELOT-PANZINI Capucine, Paris
A26 – Innovations diagnostiques et thérapeutiques dans le SAHOS
en collaboration avec le groupe Sommeil
Les troubles respiratoires du sommeil représentent désormais une préoccupation majeure du pneumologue.Tant au niveau diagnostique que thérapeutique, ce monde est en mouvement et certaines innovations qui seront présentées dans cette session pourraient remettre en cause plusieurs paradigmes.
Président MARTIN Francis, Compiegne
Président MESLIER Nicole, Angers
- Peut-on détecter les micro-éveils sans EEG ?
LAUNOIS Sandrine, Paris - Faut-il réentraîner les VAS dans le SAHOS ?
BOREL Jean Christian, Meylan - Stimulation de l’hypoglosse, où en est-on ?
ATTALI Valérie, Paris
A27 – Innovations thérapeutiques dans l’asthme
en collaboration avec les groupes G2A / J2R
La guerre des mab’s ne devrait pas tarder à faire rage avec l’arrivée, 10 ans après l’Omalizumab®, des premiers anticorps monoclonaux anti IL5 probablement suivi des anti-IL 13 et autres anticytokines. La thermoplastie bronchique dont les indications commencent à se préciser, permet d’espérer traiter des asthmes sévères n’ayant pas forcément un phénotype inflammatoire de type TH2. Mais la surprise la plus surprenante pourrait venir du repositionnement d’une thérapeutique plus que centenaire, à savoir la désensibilisation rebaptisée Immunothérapie Allergénique (ITA).
Président PRUD’HOMME Anne, Tarbes
Président DEROM Eric, Gand
- Immunothérapie revisitée dans l’asthme
DIDIER Alain, Toulouse - Biothérapie dans l’asthme sévère : comment choisir ?
MAGNAN Antoine, Nantes - Thermoplastie dans l’asthme sévère
DOMBRET Marie Christine, Paris
A32 – L’échographie thoracique
en collaboration avec le groupe G-ECHO
Cette session soutenue par le G-ECHO soulignera les avantages et les limites de l’échographie thoracique dans la gestion des pneumothorax. Sera ensuite abordée la ponction de nodules en cas de contact pariétal. Enfin, un parallèle sera fait avec l’endoscopie bronchique et les plateformes de simulation où se développent des outils de simulation en échographie.
Président DOUADI Youcef, Saint Quentin
Président ADAMBOUNOU Stéphane, Togo
- L’échographie peut-elle remplacer la radiographie thoracique dans la prise en charge du pneumothorax ?
MAURY Eric, Paris - Intérêt de l’échographie dans les nodules pulmonaires : de l’image à la biopsie
RICHARD Philippe, Saint-Omer - Apprentissage sur plateforme de simulation : application à l’échographie thoracique (pas de vidéo )
BAZIRE Amelie, Brest
A38 – Innovation muscle et ventilation
en collaboration avec le groupe GAV-SLA NM
L’approche « neurophysiologique » a fait d’importants progrès en pneumologie, qu’il s’agisse de la dysfonction des muscles locomoteurs, de l’électrostimulation diaphragmatique ou d’optimiser la VNI avec des ventilateurs intégrant un monitorage évolué et plus « intelligents ».
Président PEREZ Thierry, Lille
Président PERRIN Christophe, Cannes
- De l’évaluation à la stimulation musculaire périphérique
VERGES Samuel, Grenoble - Neurostimulation et diaphragme
MORELOT-PANZINI Capucine, Paris - Le futur des ventilateurs de domicile
JANSSENS Jean-Paul, Geneve
A43 – Assistance ventriculaire droite
en collaboration avec le groupe Interaction cœur-poumon
Le but de cette session est de permettre aux participants de développer leurs connaissances dans la physiopathologie et le traitement de la dysfonction cardiaque droite survenant au cours des maladies respiratoires et de comprendre les résultats de l’échocardiographie pour diagnostiquer cette dysfonction du ventricule droit.
Président SANCHEZ Olivier, Paris
Président FADEL Elie, Le Plessis Robinson
- Physiopathologie de la dysfonction ventriculaire droite
NAEIJE Robert, Bruxelles - Place de l’imagerie cardiaque dans l’évaluation de la fonction ventriculaire droite
LAMIA Bouchra, Rouen - Comment traiter le cœur droit ?
TEBOUL Jean-Louis, Le Kremlin Bicetre
A46 – Avancées en recherche fondamentale : les traitements de demain
en collaboration avec le groupe J2R
Le comité des J2R et la SPLF vous proposent de vous informer sur les nouvelles cibles thérapeutiques dans différentes maladies pulmonaires et les nouvelles manières de modifier leur activité. Trois cibles potentielles vont être exposées. Les neutraligands de chimiokines ciblent directement les chimiokines et non plus leurs récepteurs. Modifier les interactions entre des types cellulaires dans la paroi vasculaire pourrait modifier l’hyperplasie du muscle lisse vasculaire dans l’hypertension pulmonaire. Enfin des petits fragments d’ARN non codants, les microARN ou mIRs, sont dérégulés dans certaines maladies, comme la fibrose idiopathique et pourront être ciblés spécifiquement pour ralentir ou enrayer la progression de la maladie.
Président TREMBLAY Yves, Sainte Foy Quebec
Président PISON Christophe, Grenoble
- Asthme : neutraligands des chimiokines
FROSSARD Nelly, Strasbourg - Hypertension pulmonaire : interaction cellulaire dans la paroi vasculaire
GUIGNABERT Christophe, Le Plessis-Robinson - Fibrose pulmonaire : miRNA une cible thérapeutique dans la fibrose
MARI Bernard, Nice
© SPLF MAJ 8/03/2016