2018

Recommandations de la SPLF sur la FPI

SPLF 2017

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Ateliers de la Réhabilitation respiratoire

Ateliers de la réhabilitation respiratoire

 

Le groupe Alvéole organise une nouvelle session des Ateliers de la Réhabilitation (ex : Ateliers d’Aix).
Trois sessions de 2 jours se dérouleront entre octobre 2018 et juin 2019, à Paris (Hôtel Novotel Bercy).

Organisation : Groupe de travail Alvéole, SPLF.

Programme :
Atelier 1 : 19 et 20 octobre 2018 : Initiation à la réhabilitation respiratoire. Niveau 1
Atelier 2 : 8 et 9 mars 2019 : Education thérapeutique au cours de la réhabilitation respiratoire
Atelier 3 : 7 et 8 juin 2019 : Acquérir une expertise en réhabilitation respiratoire. Niveau 2

 

[themify_box icon=”upload” color=”purple”]Télécharger les programme des ateliers[/themify_box]

Il est conseillé de suivre l’ensemble des ateliers mais l’inscription peut se faire session par session.

Information et inscription :

Contact : Véronique Bigot
Tel. 01 43 67 65 99

[themify_box icon=”upload” color=”lavender”]Télécharger le bulletin d’inscription[/themify_box]

Renseignements complémentaires auprès de Frédéric COSTES,

Approche théorique de la Réhabilitation Respiratoire. Niveau 1

 Objectifs :

Au terme de cet atelier, les participants doivent être capables de :

  • Définir la réhabilitation respiratoire (RR) avec ses composantes
  • Repérer et réaliser les éléments d’évaluation initiale et finale
  • Etablir le contenu d’un programme personnalisé de RR
  • Décrire les bases organisationnelles de la RR
  • Savoir proposer et expliquer au patient l’intérêt de la RR

 

Supports écrits (référentiels nationaux, articles de synthèse, diaporama) à lire au préalable.

Outils pédagogiques :

Présentations par les animateurs, travail en groupe et restitution, ateliers pratiques pour les tests fonctionnels.
Évaluation par QCM pre/post

 

Programme

1er jour

  • Introduction : présentation de la formation ,
  • Témoignage de patients
  • Atelier dyspnée d’exercice
  • Définition, indication, contre-indication, composantes et résultats de la réhabilitation respiratoire
  • Méthodologie, mise en oeuvre et interprétation de l’Exploration Fonctionnelle à l’eXercice (EFX).
  • Méthodologie, mise en oeuvre et interprétation des tests de terrain

 

2ième jour

  • Cas clinique simple de réhabilitation respiratoire : quelle évaluation réalisée ? quel contenu à la RR ?
  • Présentation de synthèse de l’évaluation initiale
  • Réentrainement à l’exercice : pourquoi, comment ?
  • Autres composants de la réhabilitation respiratoire :

Activités physiques adaptées, programme éducatif, nutrition, soutien psychosocial

  • Bases organisationnelles de la réhabilitation respiratoire

Synthèse (pdf)

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R2M

si vous voulez inclure ou en savoir plus sur R2M, voici l’adresse courriel du coordinateur principal : jesus.gonzalez@aphp.fr
ou vous pouvez vérifier vous même les critères d’inclusion/exclusion  ci dessous :
[themify_box icon=”download” color=”orange”]>>> Télécharger les critères (pdf) [/themify_box]
en cas de doute, n’hésitez pas à envoyer un message

Inclusion criteria

1)    Patients with COPD, GOLD C or D and FEV1<65%;

2)    AHRF (pH<7,35 and PaCO2≥45mm Hg (≥6kPa) treated more than 24h with Ventilation (non-invasive or invasive);

3)    48h to 2 weeks with pH>7.35, and PaCO2>45 (>6kPa) after NIV withdrawal, during daytime at rest without oxygen or ventilatory support (or with O2 if patients are not able to avoid O2 with immediate desaturation below 80%).

exclusion criteria

1)    Patient treated with chronic NIV or CPAP device, with ongoing treatment;

2)    Primary diagnosis of restrictive lung disease causing hypercapnia i.e. obesity hypoventilation and chest wall disease, however these patients will be included if the FEV1/FVC ratio is <60% and the FEV1 <50% if the predominant defect is considered to be obstructive by the center clinician;

3)    BMI > 35 kg/m2;

4)    Sedative medication causing hypercapnia (> 3 drugs or more than 20mg of morphin/day);

5)    Polygraphic diagnosis of Obstructive Sleep Apnoea Syndrome (AHI>30/h (French criteria);

6)    Cognitive impairment that would prevent informed consent into the trial

7)    Pregnancy;

8)    Tobacco use < 10 pack-year;

9)     Psychiatric disease necessitating anti-psychotic medication, ongoing treatment for drug or alcohol addiction, persons of no fixed abode post-discharge;

10)  Unstable coronary artery syndrome;

11)  Age <18 years;

12)  Inability to comply with the protocol;

13)  Expected survival<12 months due to any situation other than COPD disease;

14)  Duration of ICU stay>10 days;

15)  No affiliated to national health insurance.

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