Annuaire de la recherche en pneumologie
| Nom du Laboratoire | UMR7355 Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires (INEM)Moléculaires (INEM) |
|---|---|
| N° d'équipe | UMR7355 Equipe "Réponses immunes aux infections et polluants" |
| Nom du directeur du laboratoire | ALESSI Marie-Christine |
| Nom du responsable | Pr CHANEZ Pascal |
| Courriel du responsable | pascal.chanez@univ-amu.fr |
| Contacts principaux | Delphine Gras delphine.gras@univ-amu.fr |
| Adresse | C2VN (AMU - INSERM 1263 - INRAE 1260) Aix-Marseille Université - Campus Santé Timone - Faculté de Médecine; 27, Bd Jean Moulin, |
| CP | 13005 |
| Ville | Marseille |
| Pays | France |
| Téléphone | 0491324274 |
| Fax | |
| Site internet | https://c2vn.univ-amu.fr/ |
| Mots clés | Asthme - BPCO - épithélium bronchique - exacerbation viro-induite - relation cellules épithéliales/cellules inflammatoires |
| Résumé | Les maladies chroniques des voies aériennes comme l’asthme et la BPCO sont des maladies respiratoires chroniques fréquentes, de sévérité variable, pouvant être mortelles. Elles sont sources de handicaps et de dépenses de santé majeures. La qualité de vie des patients est largement affectée mais les traitements actuels sont essentiellement symptomatiques. Notre groupe a pour ambition de mieux caractériser ces affections avec une hypothèse fondée sur le rôle primordial de l’épithélium bronchique dans ces pathologies. En effet, l’épithélium joue un rôle clé par sa position à l’interface entre l’hôte et l’environnement constituant la 1ère ligne de défense contre les différentes agressions extérieures. Il est clairement démontré que l'épithélium bronchique est anormal chez les patients et la déprogrammation/reprogrammation épithéliale serait un bon moyen pour interférer avec l'histoire naturelle de ces affections faites d'exacerbations, épisodes aigus et de déclin de la fonction respiratoire (aspect chronique). Nos projets s’appuient sur un modèle original de reconstitution in vitro d’épithélium bronchique pseudostratifié complètement différencié en interface air-liquide obtenu directement à partir des prélèvements issus de patients et qui maintient les caractéristiques observées in vivo. |
| Axe principal | Prévention et la résolution de l’inflammation bronchique lors d'exacerbations viro-induites, compréhension des réseaux de communications entre l’épithélium et les cellules inflammatoires. |
