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| Nom laboratoire | N° d'unité/équipe | Responsable | mots-clés | axe(s) principal(aux) |
|---|---|---|---|---|
| Centre d'étude des pathologies respiratoires (CEPR) - Infection Respiratoire & Immunité | INSERM U1100 - Équipe 1 | SI-TAHAR Mustapha | infection – cellules immunitaires – inflammation – virus grippal – P. aeruginosa – S. pneumoniae | |
| Laboratoire d'Innovation Thérapeutique | UMR7200 équipe 1 -Chimie biologie intégrative et pharmacognosie | FROSSARD Nelly | Asthme - Epithélium bronchique - Innervation sensitive - Interaction neuroimmune | Asthme, épithélium bronchique, innervation sensitive |
| Fibrose Pulmonaire et HSPpathies | UMR1231 | BONNIAUD Philippe | ||
| Physiopathologie des maladies génétiques à expression pédiatrique | UMR_S933 | AMSELEM Serge | génétique – fibrose pulmonaire adulte – fibrose pulmonaire pédiatrique | |
| Hypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies | INSERM UMR_S 999 – Équipe 1 | Pr Christophe GUIGNABERT /Pr Marc HUMBERT | Hypertension pulmonaire, dysfonction endothéliale, inflammation, modèles précliniques, remodelage vasculaire pulmonaire, cibles thérapeutiques, iatrogénèse, biomarqueurs, dysfonction ventriculaire | Cibles, ligands et molécules thérapeutiques / Pathologies, mécanismes physiopathologiques, suivi thérapeutique / Molécules, métabolites et marqueurs in et ex vivo |
| Innovation thérapeutique médico-chirurgicale de l’HTAP | INSERM UMR_S 999 – Équipe 2 | Pr SITBON Olivier | Hypertension pulmonaire – génétique – dysfonction endothéliale – physiopathologie – innovations thérapeutiques – hémodynamique – épidémiologie – pronostic | Innovation thérapeutique médico-chirurgicale de l’HTAP |
| Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire | INSERM UMR-S 1250 | POLETTE Myriam | Phénotype épithélial – transition épithélio-mésenchymateuse – transdifférenciation – mucoviscidose – BPCO – cancer | Mucoviscidose, BPCO et cancer |
| Physiologie et Médecine Expérimentale du Coeur et des Muscles | INSERM U1046, CNRS UMR9214 | MERCIER Jacques | Physiologie des tissus contractiles | |
| Physiopathologie de la circulation pulmonaire et systémique | INSERM U1045 – Équipe 1 | GUIBERT Christelle | hypertension pulmonaire – signalisation calcique – canaux ioniques pollution atmosphérique – hypoxie – hyperoxie | Physiologie et physiopathologie de la circulation pulmonaire |
| Mucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique | INSERM U938 | CORVOL Harriet | mucoviscidose – gènes modificateurs – ARN non codant – canaux chlorures – infection | Mucoviscidose |
| Immunité innée et défense pulmonaire anti-infectieuse | INSERM 1152 – Équipe 3 | Pr SALLENAVE Jean-Michel | UMR1152 - Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires | inflammation et Immunologie des infections pulmonaires |
| Inflammation et fibrogenèse pulmonaires | INSERM 1152 - Équipe 2 | Pr CRESTANI Bruno | UMR1152 - Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires | fibrose pulmonaire; SDRA; cancer bronchopulmonaire |
| BECCOH (Biomarqueurs en Cancérologie et Onco-Hématologie) | EA 4340 équipe Oncologie thoracique | Pr GIROUX LEPRIEUR Étienne | cancer bronchique – biomarqueurs – plasma - immunothérapie | Résistance à l'immunothérapie - voies de signalisation cellulaire - biomarqueurs circulant |
| Laboratoire STIM | EA 7349 équipe Transports Ioniques et Mucoviscidose | Pr BECQ Frédéric | CFTR – mucoviscidose – canaux ioniques – pharmacologie – poumon – electrophysiologie | CFTR et mucoviscidose |
| Centre de recherche des Cordeliers | UMRS1138 INSERM | Pr CREMER Isabelle | NSCLC - inflammation - tumeurs multiple - reponse immnunitaire -TLR - systeme du complem - entvirus - immunotherapie | Mucoviscidose, BPCO et cancer |
| Physiopathologie de l¹asthme sévère et des maladies obstructives bronchiques | INSERM 1152 - Équipe 1 | Dr PRETOLANI Marina | UMR1152 - Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires | asthme sévère - rejet de greffe pulmonaire |
| INSERM UMR 1064 | INSERM 1064 Équipe 4 | Dr BROUARD Sophie | Transplantation pulmonaire | Transplantation pulmonaire - rejet chronique - medecine personnalisee |
| L'institut du thorax | INSERM 1087 Équipe 3 | Dr LOIRAND Gervaise | Asthme et hyperréactivité bronchique . | Asthme Allergie |
| Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB)I | GEIC2O : Genetic and Environmental interactions in COPD, Cystic fibrosis and other (rare) respiratory diseases | Dr LANONE Sophie | BPCO - mucoviscidose - pathologies du surfactant - sénescence - pollution atmosphérique - nanoparticules - stress oxydant - autophagie - génétique - inflammation | Notre recherche s'articule autour de 4 axes de recherche principaux : 1/ Bases moléculaires de la BPCO induite par la fumée de cigarette 2/ Bases génétiques et cellulaires de la mucoviscidose et des pathologies du surfactant 3/ Résolution de l¹inflammation dans les pathologies pulmonaires 4/ Agressions environnementales et cours des pathologies pulmonaires |
| Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire | UMR 7275 CNRS / UNS Equipe Mari | Pr MARI Bernard | ARN non-codant - microARN - Fibrose - Cancer - Hypoxiepulmonaire - nanotubes de carbone - nanoparticules metalliques - autophagie - stress oxydant | BPCO/senescence - Pollution atmospherique - Origines precoces des pathologies pulmonaires adultes |
| Inserm-UMR -s1140 | Inserm UMR-S1140 - Innovations thérapeutiques en hémostase Équipe 1 | Pr David SMADJA | Hémostase - angiogénèse - différenciation vasculaire - progéniteurs endothéliaux | Implication des progéniteurs endothéliaux (ECFC) dans le remodelage vasculaire Ontogénie de la lignée endothéliale en situation normale et pathologique Interface Hémostase, inflammation et cellules circulantes |
| CIIL | CIIL– INSERM U1019 | Dr GOSSET Philippe | Asthme, BPCO, Infection respiratoire, Innate immunity | Proposer de nouveaux traitements pour prévenir la progression des pathologies inflammatoires du poumon |
| IMPECS (IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé) IMPEC | ULR 4483 | Dr LO GUIDICE Jean-Marc | Aérocontaminants - pollution atmosphérique - environnement - maladies respiratoires - biomarqueurs - inflammation - stress oxydant - génotoxicité - épigénétique - miRNA | Axe 1 - Approches expérimentales à l’aide de modèles animaux et in vitro innovants. Axe 2 – Approches en populations humaines. ( voir descriptif sur la page dédiée) |
| Cancer Hétérogénité Instabilité et Plasticité (CHIP) | U830 INSERM, equipe STRESS-ART | Dr MECHTA- GRIGORIOU Fatima | cancer, biologie cellulaire, signalisation YAP/Hippo, micro fluidique | cancer, signalisaton intra-cellulaire, hippo pathway, evaluation pre-clinique d'inhibiteurs sur cultures 3D en puce microfluidique, immunothérapie |
| NEOPHEN | UMR INSERM 1141 NEOPHEN | Pr DELCLAUX Christophe | control of breathing, development, newborn, apnea, CCHS, chemosensitivity, animal models | Physiologie, contrôle respiratoire |
| INRAE-VIM | V2I (Vaccins Immunopathologie Immunomodulation) | Pr SCHWARTZ Isabelle | hypersensibilité néonatale-infection pulmonaire-immunité-vaccins-phagocytes-virus-poumons Transplantation | IInfectiologie, Immunologie, Virologie, Transplantation, |
| Laboratoire de biologie pulmonaire | IREC-PNEU | Pr PILETTE Charles | Immunité muqueuse, IgA sécrétoire, transcytose épithéliale | Rôle du système IgA dans le poumon malade. |
