Annuaire de la recherche en pneumologie
Nom du Laboratoire | Centre d'Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR) - INSERM UMR 1100 |
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N° d'équipe | u1045 |
Nom du directeur du laboratoire | SI-TAHAR Mustapha |
Nom du responsable | Pr LALMANACH Gilles |
Courriel du responsable | gilles.lalmanach@univ-tours.fr |
Contacts principaux | gilles.lalmanach@univ-tours.fr |
Adresse | Université de Tours, Faculé de Médecine - 10 Boulevard Tonnellé |
CP | 37032 Tours cedex |
Ville | Tours |
Pays | France |
Téléphone | 02 47 36 61 51 |
Fax | |
Site internet | http://www.cepr.inserm.univ-tours.fr |
Mots clés | Protéases - Inhibiteurs de protéases - Macrophages - Neutrophiles - Inflammation - Fibrose- IPF - BPCO - Voies de signalisation - Ciblage thérapeutique |
Résumé | Résumé : Axe 1: nos travaux ciblent plus particulièrement le(s) rôle(s) de protéases à sérine, les kallicréines (KLKs), dans le remodelage de la barrière alvéolo-capillaire et de l’épithélium des voies aériennes qui accompagnent l’emphysème et la bronchite chronique dans la BPCO (stable et exacerbée) ainsi que les interactions entre le système KLKs et la réponse immunitaire innée. Les études sur les cathepsines à cystéine portent - elles - sur les mécanismes de contrôle de l’intégrité de la barrière épithéliale en lien avec les jonctions intercellulaires, et sur leur implication lors des mécanismes fibrosants. Axe 2: Les travaux sont centrés sur les cathepsines à cystéine (CPs) lysosomales et les protéases à sérine du neutrophile (NSPs), qui interviennent plus particulièrement dans les fibroses pulmonaires et dans les pathologies inflammatoires à dominante neutrophilique (BPCO). Différents outils moléculaires (sondes, inhibiteurs, anticorps neutralisants) sont développés pour appréhender les conséquences physiopathologiques de la modulation de l'activité de ces protéases, l’objectif final étant d’évaluer la pertinence de développer des stratégies interventionnelles à visée thérapeutique. |
Axe principal | Axe 1: mécanismes protéolytiques associées à la BPCO et à la Fibrose - Axe 2: Ciblage, contrôle et régulation de l’activitédes protéases pulmonaires |