Pneumologie

Oncologie thoracique

18 janvier 2021

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Nom du Laboratoire BECCOH (Biomarqueurs en Cancérologie et Onco-Hématologie)
N° d'équipeEA 4340 équipe Oncologie thoracique
Nom du directeur du laboratoireJean-François Emile
Nom du responsablePr Etienne Giroux Leprieur
Courriel du responsableetienne.giroux-leprieur@aphp.fr
Contacts principauxETIENNE GIROUX LEPRIEUR : etienne.giroux-leprieur@aphp.fr
JEAN-FRANÇOIS EMILE : jean-francois.emile@uvsq.fr
THIERRY CHINET : thierry.chinet@aphp.fr
AdresseService de Pneumologie et Oncologie thoracique, Hôpital Ambroise Paré
CP92100
VilleBoulogne-Billancourt
PaysFrance
Téléphone01 49 09 58 02
Fax
Site internethttp://u1152.e-monsite.com/pages/pages-internes/equipe-3.html
Mots cléscancer bronchique – biomarqueurs – plasma - immunothérapie
RésuméLes travaux de recherche en oncologie thoracique menés au sein de l'EA 4340 ont pour thématique principale les biomarqueurs plasmatiques. Il s'agit d'une recherche translationnelle, adossée à une plasmathèque intégrée au Centre de Ressources Biologiques, où sont collectés prospectivement des échantillons de plasma pendant toute la prise en charge des patients avec cancer bronchique au sein du Service de Pneumologie et Oncologie thoracique de l'Hôpital Ambroise Paré. Les prélèvements tissulaires associés sont également disponibles pour la recherche.
Nous menons des travaux sur les biomarqueurs prédictifs de réponse / toxicité aux traitements anti-tumoraux (immunothérapie, thérapies ciblées, chimiothérapie), ainsi que des projets de dépistage à partir de biomarqueurs plasmatiques. Nos projets concernent à la fois la génomique (ADN tumoral circulant, microARN) et la protéomique (dosage de protéines plasmatiques d'intérêt).
Axe principalRésistance à l'immunothérapie - voies de signalisation cellulaire - biomarqueurs circulants

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Inflammation et Fibrogenese pulmonaires

18 janvier 2021

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Nom du LaboratoireInflammation et Fibrogenese pulmonaires
N° d'équipeINSERM 1152-Equipe 2 – Physiopathologie et épidémiologie des maladies respiratoires
Nom du directeur du laboratoirePretolani Marina
Nom du responsablePr Bruno Crestani
Courriel du responsablebruno.crestani@aphp.fr
Contacts principauxBRUNO CRESTANI : bruno.crestani@aphp.fr
ARNAUD MAILLEUX (chargé de recherche Inserm): arnaud.mailleux@inserm.fr
AdresseFaculté Xavier Bichat, 16 rie Henri Huchard
CP75018
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 40 25 68 00
Fax01 40 25 88 18
Site internethttp://u1152.e-monsite.com/pages/pages-internes/equipe-3.html
Mots clésfibrose pulmonaire; ARDS; fibroblaste;
RésuméOur aim is to decipher the mechanisms and pathways involved in the development of lung fibrosis, in acute and chronic settings. Our disease models are ARDS, Idiopathic pulmonary fibrosis and connective tissue disease-associated lung fibrosis.
We will address different issues which are a potential source of innovation in this field :
1) We will identify and target the transcription factors (TF) which control the profibrotic phenotype of pulmonary fibroblasts in vitro and in vivo; the developmental and mesenchyme-associated TF PRRX1will be our first target.
2) Lung fibrosis is associated with the reactivation of signaling pathways involved in lung development, including the Fibroblast Growth Factor (FGF)/FGFR pathways. We will explore and manipulate in vivo the antifibrotic potential of the FGF/FGFR4 pathway.
3) Lung cancer is a frequent comorbidity in patients with lung fibrosis. We will characterize the molecular pathways controlling lung cancer in patients and determine how the fibrotic environment drives tumor growth in vitro and in vivo.
4) The genes associated with familial pulmonary fibrosis are identified in a minority of patients. We will identify new genetic susceptibility pathways in lung fibrotic disorders, including familial pulmonary fibrosis and rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease.
Axe principalfibrose pulmonaire; SDRA; cancer bronchopulmonaire

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Immunité Innée et défenses pulmonaires anti-infectieuses

18 janvier 2021

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Nom du LaboratoireImmunité Innée et défenses pulmonaires anti-infectieuses
N° d'équipeINSERM 1152-Physiopathologie et épidémiologie des maladies respiratoires – Equipe 4
Nom du directeur du laboratoirePretolani Marina
Nom du responsableSallenave Jean-Michel
Courriel du responsablejean-michel.sallenave@inserm.fr
Contacts principauxIGNACIO-GARCIA VERDUGO : Ignacio.garcia-verdugo@inserm.fr
PHILIPPE MONTRAVERS: philippe.montravers@aphp.fr
ANTOINE KHALIL : antoine.khalil@aphp.fr
Adresse16 rue Henri Huchard
CP75018
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 57 78 02
Fax05 57 57 16 95
Site internethttps://recherche.univ-paris-diderot.fr/laboratoires/physiopathologie-et-epidemiologie-des-maladies-respiratoires-0
Mots clésinflammation, infections, mucoviscidose, virus Influenza, Pseudomonas aeruginosa, nanoparticules, immunologie, antimicrobiens, macrophages
RésuméNotre équipe s'intéresse aux interactions hôtes-pathogènes/nanoparticules dans la sphère pulmonaire.
Les pathogènes plus particulièrement d'intérêt sont le virus Influenza et les bactéries, telles que Pseudomonas aeruginosa
et S. pneumoniae.
Les pathologies plus particulièrement ciblées par nos recherches sont la mucoviscidose, la pneumonie, l'ARDS.
Au niveau mécanistique et cellulaire, nous nous intéressons en particulier aux mécanismes par lesquels les pathogènes cités subvertissent la réponse immune (innée et adaptative) et colonisent les poumons.
Nous nous intéressons également aux propriétés 'adjuvantes' que possèdent certaines nanoparticules et étudions
ces dernières dans des molécules pré-cliniques de vaccination contre le virus Influenza, en particulier.
Axe principalinflammation et Immunologie des infections pulmonaires

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Mucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique

18 janvier 2021

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Nom du LaboratoireMucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique
N° d'équipeInserm U938
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsableHarriet Corvol
Courriel du responsableharriet.corvol@aphp.fr
Contacts principauxharriet.corvol@aphp.fr
loic.guillot@inserm.fr
olivier.tabary@inserm.fr
chignard@pasteur.fr
viviane.balloy@inserm.fr
AdresseHôpital St-Antoine, Inserm U938, Bâtiment Kourilsky
CP75012
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 49 28 46 82
Fax05 57 57 16 95
Site internethttp://www.crsa.fr/fr/equipes/m%C3%A9tabolisme-p%C3%B4le-inflammation/151-corvol.html
Mots clésmucoviscidose, gènes modificateurs, ARN non codant, canaux chlorures, infection
RésuméLa mucoviscidose est la maladie génétique à transmission autosomique récessive la plus fréquente chez les Caucasiens. Elle est due à des mutations du gène codant pour le canal chlorure CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) exprimé de façon ubiquitaire au sein des épithélia. Plus de 2000 mutations de CFTR ont été décrites, la plus fréquente étant la F508del. Bien que la mucoviscidose soit considérée comme étant une maladie monogénique, une importante diversité phénotypique est observée chez les patients portant de mêmes mutations de CFTR. En dehors de facteurs environnementaux, il a été montré que d’autres gènes, appelés gènes modificateurs, contribuent à cette variabilité. Cette pathologie touche plusieurs organes comme le pancréas, le foie, l’intestin, et plus sévèrement les poumons. Au niveau des voies aériennes, l’absence d’un CFTR fonctionnel conduit à un défaut du transport d’eau et de sel ayant pour conséquence une clairance mucociliaire altérée, des infections chroniques, une inflammation exacerbée, et une destruction du tissu pulmonaire. L’atteinte pulmonaire reste la cause principale de morbidité et de mortalité dans la mucoviscidose. Quatres axes de recherche sont principalement étudiés dans notre laboratoire : les gènes modificateurs, la réponse inflammatoire/anti-inflammatoire, le rôle des canaux chlorures et la réponse infectieuse.
Axe principalMucoviscidose

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Physiopathologie de la circulation pulmonaire

9 mars 2021

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Nom du LaboratoirePhysiopathologie de la circulation pulmonaire
N° d'équipeINSERM U1045 équipe 1
Nom du directeur du laboratoirePr Roger Marthan
Nom du responsableGUIBERT Christelle
Courriel du responsablechristelle.guibert@u-bordeaux.fr
Contacts principauxChristelle Guibert
christelle.guibert@u-bordeaux.fr
05 47 30 27 52
Directeur du laboratoire : Pr Roger Marthan
AdressePTIB - Hôpital Xavier Arnozan
avenue du Haut Lévêque
CP33604
Ville Pessac Cedex
PaysFrance
Téléphone05 47 30 27 50
Fax
Site internethttps://crctb.u-bordeaux.fr/
Mots cléshypertension pulmonaire, réactivité vasculaire, remodelage vasculaire, signalisation calcique, canaux ioniques, pollution atmosphérique, hypoxie, hyperoxie
RésuméLe principal champ d'activité de recherche de l'équipe concerne la biologie de la circulation pulmonaire et systémique. Concernant la circulation pulmonaire, une attention particulière est portée à (1) l'hypertension pulmonaire (HTP) (mécanismes cellulaires et moléculaires associés au remodelage et à la réactivité vasculaires et traitements pharmacologiques) et (2) l'impact des facteurs environnementaux (pollution atmosphérique et hyperoxie). En s'intéressant à la physiopathologie vasculaire pulmonaire et systémique, l'équipe travaille sur une réelle interface entre les maladies cardiaques et pulmonaires. Il s'agit d'une équipe multidisciplinaire constituée de collaborateurs provenant de différentes formations (scientifiques, médecins, pharmaciens) et de différentes disciplines.

Les objectifs spécifiques de l'équipe sont les suivants :

1. Etudier le rôle de canaux perméables au calcium tels que les canaux activés par l'étirement membranaire (SAC), dont les canaux TRP (Transient Receptor Potential) et piezo, et les jonctions communicantes (connexines) dans des conditions physiologiques et pathologiques (HTP).
2. Etudier le rôle des facteurs environnementaux tels que les particules de pollution et l'hyperoxie. L'impact des particules de pollution est déterminé dans des conditions physiologiques et pathologiques (HTP). L'HTP induite par l'hyperoxie est étudiée chez le nouveau-né car elle est associée à une dysplasie broncho-pulmonaire retrouvée chez les grands prématurés.
Axe principalPhysiologie et physiopathologie de la circulation pulmonaire

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Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire

18 janvier 2021

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Nom du LaboratoirePathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire
N° d'équipeInserm UMR-S 1250
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsablePOLETTE Myriam
Courriel du responsablemyriam.polette@univ-reims.fr
Contacts principauxChristelle CORAUX : christelle.coraux@univ-reims.fr
Gaétan DESLEE : gdeslee@chu-reims.fr
Valérian DORMOY : valerian.dormoy@univ-reims.fr
Thomas GUILLARD : tguillard@chu-reims.fr
Béatrice NAWROCKI-RABY : beatrice.raby@univ-reims.fr
Adresse45, rue Cognacq-Jay
CP51100
VilleREIMS
PaysFrance
Téléphone03 26 78 82 00
Fax
Site internethttp://www.univ-reims.fr/accueil/bienvenue-sur-le-site-de-l-unite-inserm-umr-s-903,9902,17693.html
Mots clésPhénotype épithélial, transition épithélio-mésenchymateuse, transdifférenciation, mucoviscidose, BPCO, cancer
RésuméLa plasticité des cellules épithéliales joue un rôle majeur dans la physiopathologie des maladies de l’arbre respiratoire telles que la mucoviscidose, la broncho-pneumopathie chronique obstructive et les cancers des voies aériennes supérieures et ceci malgré leur genèse différente. Elle se manifeste à travers la transdifférenciation épithéliale qui se traduit par des métaplasies et un remodelage de l’épithélium et la dédifférenciation épithéliale à travers la mise en place d’une transition épithélio-mésenchymateuse dans l’invasion tumorale. Ainsi, nos objectifs principaux sont donc de 1) définir les facteurs qui jouent un rôle dans la physiopathologie des maladies des voies respiratoires, 2) améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans le remodelage de l’épithélium respiratoire associés à la sévérité des pathologies respiratoires, 3) valider des nouveaux biomarqueurs qui sont témoins de nouveaux phénotypes de patients pour une meilleure prise en charge et 4) établir de nouvelles stratégies thérapeutiques permettant de prévenir ou de corriger le remodelage de l’épithélium respiratoire. Ces approches cliniques et biologiques devraient permettre d’identifier des biomarqueurs liés à la sévérité des maladies pulmonaires et de tester de nouvelles stratégies thérapeutiques dans le but de restaurer un épithélium respiratoire fonctionnel.
Axe principalMucoviscidose, BPCO et cancer

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Innovation thérapeutique de l’HTAP

4 juillet 2022

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Nom du LaboratoireHypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles thérapeutiques
N° d'équipeINSERM UMR_S 999 - Equipe 2
Nom du directeur du laboratoirePr Marc HUMBERT
Nom du responsableDr Frédéric PERROS
Courriel du responsablefrederic.perros@inserm.fr
Contacts principaux David MONTANI (david.montani@bct.aphp.fr)
Frédéric PERROS (frederic.perros@inserm.fr)
Marc HUMBERT (marc.humbert@bct.aphp.fr)
Sylvia COHEN-KAMINSKY (sylvia.cohen-kaminsky@u-psud.fr)
Fabrice ANTIGNY (fabrice.antigny@u-psud.fr)
AdresseHôpital Bicêtre, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, 78 rue du Général Leclerc
CP94270
VilleLe Kremlin Bicêtre
PaysFrance
Téléphone01 45 21 79 72
Fax
Site internethttp://www.u999.u-psud.fr/en/unit-u999/research-topics/pah-physiology-topics.html
Mots clésHypertension pulmonaire – génétique – physiopathologie – innovations thérapeutiques – épidémiologie – Maladie veino occlusive - canalopathie
Résuméhttp://www.u999.universite-paris-saclay.fr/fr/presentation-de-l-unite/organigramme.html
Axe principalDes gènes de prédisposition à l'hypertension pulmonaire à la physiopathologie

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Physiopathologie de l’HTAP

4 juillet 2022

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Nom du LaboratoireHypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies
N° d'équipeINSERM UMR_S 999 - Equipe 1
Nom du directeur du laboratoirePr Marc HUMBERT
Nom du responsablePr Christophe GUIGNABERT /Pr Marc HUMBERT
Courriel du responsablemarc.humbert@bct.aphp.fr
christophe.guignabert@inserm.fr
Contacts principauxHUMBERT Marc : marc.humbert@aphp.fr
HUERTAS Alice : alice.huertas@inserm.fr
SAVALE Laurent : laurent.savale@gmail.com
TU Ly : ly.tu@inserm.fr
FADEL ELIE : e.fadel@hml.fr
SITBON Olivier : olivier.sitbon@aphp.fr
MERCIER Olaf : o.mercier@hml.fr
CHAUMAIS Marie-Camille : marie-camille.chaumais@universite-paris-saclay.fr
Adresse133 Avenue de la Résistance
CP92350
VilleLe Plessis-Robinson
PaysFrance
Téléphone01 40 9 425 12
Fax01 40 99 42 52
Site internethttp://www.u999.universite-paris-saclay.fr/en/team-1/pah-physiology-topics.html
Mots clésHypertension pulmonaire, dysfonction endothéliale, inflammation, modèles précliniques, remodelage vasculaire pulmonaire, cibles thérapeutiques, iatrogénèse, biomarqueurs, dysfonction ventriculaire
Résumé Notre équipe « Equipe 1 : Dysfonction endothéliale pulmonaire & Innovation thérapeutique » vise à une meilleure compréhension de la physiopathologie de l’hypertension pulmonaire (HTP) pour une meilleure prise en charge clinique des patients. Avec un répertoire unique d’outils (échantillons humains, modèles in vivo et in vitro) et les principaux acteurs du domaine, notre équipe étudie les mécanismes clés du remodelage artériel pulmonaire afin d’identifier de nouvelles cibles moléculaires pour améliorer et à terme guérir ces désordres cardiovasculaires. Les projets translationnels menés étudient non seulement les rôles des communications intercellulaires entre l’endothélium pulmonaire dysfonctionnel et les autres cellules constituantes de la paroi artérielle mais aussi avec les cellules immunes et inflammatoires. De plus, nous étudions le potentiel de divers facteurs impliqués dans la physiopathologie de l’HTP à représenter de nouvelles cibles thérapeutiques pour soutenir l’innovation thérapeutique dans cette pathologie sévère et incurable. Pour cela, ce travail s’effectue en liens très étroits avec les différents acteurs clés du domaine qui sont représentés par l’ensemble des cliniciens, pharmaciens et chirurgiens du Centre de Référence National de l’HTP (experts en épidémiologie, physiologie, hémodynamique et dépistage précoce) afin de promouvoir le développement de nouvelles approches thérapeutiques médicales et chirurgicales.
Axe principalCibles, ligands et molécules thérapeutiques / Pathologies, mécanismes physiopathologiques, suivi thérapeutique / Molécules, métabolites et marqueurs in et ex vivo

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Fibrose pulmonaire HSPpathies

4 juillet 2022

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Nom du LaboratoireFibrose Pulmonaire et HSPpathies
N° d'équipeUMR1231
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsablePr Bonniaud Philippe / Dr Garrido Carmen
Courriel du responsablephilippe.bonniaud@chu-dijon.fr
Contacts principaux Philippe Bonniaud : philippe.bonniaud@chu-dijon.fr
Françoise Goirand : Francoise.Goirand@u-bourgogne.fr
Olivier Burgy : Olivier.Burgy@u-bourgogne.fr
Adresse7 bd Jeanne d'Arc – BP 27877
CP21078
VilleDijon
PaysFrance
Téléphone03 80 39 32 84
Fax
Site internethttp://inserm-u1231.u-bourgogne.fr/index.php
Mots clésFibrose pulmonaire - Fibrose pulmonaire idiopathique - Toxicité pulmonaire - Protéines de choc thermique - Vésicules extra-cellulaires
RésuméLe groupe est internationalement reconnu pour ses recherches sur 1) l'importance de la plèvre et des cellules mésothéliales dans les processus de fibrogénèse pulmonaire, 2) le rôle des protéines de choc thermique et de leurs inhibiteurs dans la fibrose pulmonaire et 3) la toxicité pulmonaire notamment induite par les médicaments.
Axe principalFibrose pulmonaires

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