Physiopathologie de l’HTAP

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireHypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies
N° d'équipeINSERM UMR_S 999 - Equipe 1
Nom du directeur du laboratoirePr Marc HUMBERT
Nom du responsablePr Christophe GUIGNABERT /Pr Marc HUMBERT
Courriel du responsablemarc.humbert@bct.aphp.fr
christophe.guignabert@inserm.fr
Contacts principauxHUMBERT Marc : marc.humbert@aphp.fr
HUERTAS Alice : alice.huertas@inserm.fr
SAVALE Laurent : laurent.savale@gmail.com
TU Ly : ly.tu@inserm.fr
FADEL ELIE : e.fadel@hml.fr
SITBON Olivier : olivier.sitbon@aphp.fr
MERCIER Olaf : o.mercier@hml.fr
CHAUMAIS Marie-Camille : marie-camille.chaumais@universite-paris-saclay.fr
Adresse133 Avenue de la Résistance
CP92350
VilleLe Plessis-Robinson
PaysFrance
Téléphone01 40 9 425 12
Fax01 40 99 42 52
Site internethttp://www.u999.universite-paris-saclay.fr/en/team-1/pah-physiology-topics.html
Mots clésHypertension pulmonaire, dysfonction endothéliale, inflammation, modèles précliniques, remodelage vasculaire pulmonaire, cibles thérapeutiques, iatrogénèse, biomarqueurs, dysfonction ventriculaire
Résumé Notre équipe « Equipe 1 : Dysfonction endothéliale pulmonaire & Innovation thérapeutique » vise à une meilleure compréhension de la physiopathologie de l’hypertension pulmonaire (HTP) pour une meilleure prise en charge clinique des patients. Avec un répertoire unique d’outils (échantillons humains, modèles in vivo et in vitro) et les principaux acteurs du domaine, notre équipe étudie les mécanismes clés du remodelage artériel pulmonaire afin d’identifier de nouvelles cibles moléculaires pour améliorer et à terme guérir ces désordres cardiovasculaires. Les projets translationnels menés étudient non seulement les rôles des communications intercellulaires entre l’endothélium pulmonaire dysfonctionnel et les autres cellules constituantes de la paroi artérielle mais aussi avec les cellules immunes et inflammatoires. De plus, nous étudions le potentiel de divers facteurs impliqués dans la physiopathologie de l’HTP à représenter de nouvelles cibles thérapeutiques pour soutenir l’innovation thérapeutique dans cette pathologie sévère et incurable. Pour cela, ce travail s’effectue en liens très étroits avec les différents acteurs clés du domaine qui sont représentés par l’ensemble des cliniciens, pharmaciens et chirurgiens du Centre de Référence National de l’HTP (experts en épidémiologie, physiologie, hémodynamique et dépistage précoce) afin de promouvoir le développement de nouvelles approches thérapeutiques médicales et chirurgicales.
Axe principalCibles, ligands et molécules thérapeutiques / Pathologies, mécanismes physiopathologiques, suivi thérapeutique / Molécules, métabolites et marqueurs in et ex vivo

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