Physiopathologie de l’HTAP

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireHypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies
N° d’équipeINSERM UMR_S 1358 (ex-999) HPPIT – Equipe 1
Nom du directeur du laboratoirePr Marc HUMBERT
Nom du responsableDr Christophe GUIGNABERT / Pr Laurent SAVALE
Courriel du responsablechristophe.guignabert@inserm.fr
Contacts principauxBOUCLY Athénaïs (MCU-PH) : athenais.boucly@aphp.fr
CHAUMAIS Marie-Camille (MCU-PH) : marie-camille.chaumais@universite-paris-saclay.fr
GUIGNABERT Christophe (DR1) : christophe.guignabert@inserm.fr
HUMBERT Marc (PU-PH) : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr
PETIT Vanessa (MCU) : vanessa.petit@universite-paris-saclay.fr
SAVALE Laurent (PU-PH) : laurent.savale@aphp.fr
SITBON Olivier (PU-PH) : olivier.sitbon@aphp.fr
TU Ly (IR) : ly.ieng.tu@universite-paris-saclay.fr
AdresseCampus de la faculté de Médecine Paris-Saclay / Porte 16 – Bât Recherche / 63 Rue Gabriel Péri
CP94276
VilleLe Kremlin-Bicêtre
PaysFrance
Téléphone0149596662
Fax
Site internethttps://www.hppit.fr/team-1/our-team
Mots clés Hypertension pulmonaire – dysfonction endothéliale – inflammation – modèles précliniques – interactions foie-poumons – cibles thérapeutiques – iatrogénèse – biomarqueurs – voie BMP/TGF-β
RésuméNotre équipe vise à mieux comprendre les mécanismes de l’HYPERTENSION PULMONAIRE (HTP) afin d’améliorer la prise en charge des patients et de développer des approches thérapeutiques innovantes.
Grâce à des outils uniques (échantillons humains, modèles in vivo et in vitro) et à des collaborations étroites avec les acteurs clés du domaine, nous étudions le REMODELAGE des artères pulmonaires ainsi que les interactions entre l’ENDOTHELIUM, les cellules vasculaires et le système immunitaire.
Nos travaux ciblent en particulier des voies moléculaires majeures (notamment BMP9/BMP10/BMPRII/Smad1,5,8 et TGF-β/activines/Smad2,3) au cœur de la physiopathologie de l’HTP. Cette expertise a contribué à l’émergence de stratégies thérapeutiques innovantes, dont le sotatercept, qui constitue aujourd’hui une avancée majeure dans le traitement de cette maladie.
En lien étroit avec le Centre National de Référence de l’HTP et les associations de patients, nous développons des approches translationnelles visant à améliorer durablement le pronostic.
Axe principalDysfonction endothéliale et remodelage vasculaire pulmonaire / Communications cellule–cellule et cellule–matrice extracellulaire / Médecine de précision / Innovation thérapeutique / Axe Foie-Poumons

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