Pneumologie

Institut Mondor de Recherche Biomedicale (IMRB)/Inserm U955

4 juillet 2022

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireInstitut Mondor de Recherche Biomedicale (IMRB)/Inserm U955
N° d'équipe GEIC2O : Genetic and Environmental interactions in COPD, Cystic fibrosis and other (rare) respiratory diseases
Nom du directeur du laboratoireJorge BOCZKOWSKI
Nom du responsableSophie LANONE
Courriel du responsablesophie.lanone@inserm.fr
Contacts principauxSophie Lanone : sophie.lanone@inserm.fr
AdresseFaculte de Medecine; 8 rue du General Sarrail
CP94010
VilleCréteil
PaysFrance
Téléphone 01 49 81 37 25
Fax
Site internethttp://www.imrb.inserm.fr/equipes/s-lanone/
Mots clésBPCO - mucoviscidose - pathologies du surfactant - sénescence - pollution atmosphérique - nanoparticules - stress oxydant - autophagie - génétique - inflammation
RésuméL¹objectif scientifique général de l¹équipe GEIC2O est de
comprendre les relations entre les facteurs génétiques et
environnementaux dans le développement des pathologies pulmonaires tout
au long de la vie (de l¹enfant à l¹adulte). Nous nous intéressons
particulièrement aux pathologies pulmonaires d¹origine non génétique
(Broncho Pneumopathie Chronique Obstructive ou BPCO) et génétique
(mucoviscidose et pathologies du surfactant). La grande
pluridisciplinarité des membres de l¹équipe GEIC2O, qui comprend des
médecins (pneumologues adultes et pédiatres, pathologie professionnelle,
généticiens, ORL, anatomopathologiste pulmonaire), des scientifiques
(biologie moléculaire et cellulaire, biochimie, génétique,
bioinformatique, électrophysiologie et physiologie respiratoire), nous
permet de développer une approche exhaustive, allant du travail
expérimental in vitro aux modèles précliniques et aux cohortes de
patients.
Axe principalNotre recherche s'articule autour de 4 axes de recherche principaux :
1/ Bases moléculaires de la BPCO induite par la fumée de cigarette
2/ Bases génétiques et cellulaires de la mucoviscidose et des pathologies
du surfactant
3/ Résolution de l¹inflammation dans les pathologies pulmonaires
4/ Agressions environnementales et cours des pathologies pulmonaires

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Centre de Recherche des Cordeliers

18 janvier 2021

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireCentre de Recherche des Cordeliers; UMRS1138 INSERM
N° d'équipeEquipe Cancer; Immune Control and Escape
Nom du directeur du laboratoirePascal FERRE
Nom du responsableIsabelle CREMER
Courriel du responsableisabelle.cremer@crc.jussieu.fr
Contacts principauxIsabelle Cremer (isabelle.cremer@crc.jussieu.fr)
Diane Damotte (diane.damotte@aphp.fr)-
Pierre-Emmanuel Joubert (pe.joubert@crc.jussieu.fr)-
Sophie Siberil (sophie.siberil@upmc.fr)
Adresse15 rue de l'ecole de medecine
CP75006
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 44 27 90 83
Fax
Site internethttp://www.crc.jussieu.fr
Mots clésNSCLC - inflammation - tumeurs multiple - reponse immnunitaire -TLR - systeme du complem - entvirus - immunotherapie
RésuméThe tumor immune environment has a strong prognostic value suggesting its role in the disease control,but is highly heterogeneous among patients. Origin of such heterogeneity is not fully understood and it has been assumed that it could be driven by diversity of carcinogen exposure (tobacco, pollution) and/or by viral or bacterial infection, to each individual immune system characteristics and to the tumor cell diversity. We concentrate our research in studying the role of the fitness of the patient and its nutritional status, and the impact of infectious microbes and microbiote, on metabolic reprogramming inflammation and on the tumor microenvironment with a particular focus on immune responses. These questions are addressed in non-small cell lung carcinoma in large annotated retrospective and prospective cohorts of patients for which ethical approbation is already obtained, and for which clinical and pathological data, infectious and nutritional status will be accessible. Several murine models of lung tumors are also developed to address mechanistic issues and include orthotopic and spontaneous adenocarcinoma models. We use wild type mice and mice deficient for receptors for sensing microbes. This work is done with several collaborations, in particular with virologists and microbiologists from INRA (Jouy en Josas). Our second goal is to identify biomarkers of immune evasion and resistance to immunotherapies in human NSCLC.,"Etude des infections virales respiratoires sur la progression tumorale et la reponse aux traitements, etude de bio marqueurs predictifs de reponse a l'immunotherapie
Axe principalMucoviscidose, BPCO et cancer

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Demande de modification annuaire de la recherche

12 novembre 2020

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    Site internet :

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    Résumé :

    Axe(s) principal(aux) de recherche :

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    Laboratoire STIM

    18 janvier 2021

    Annuaire de la recherche en pneumologie 

    Nom du LaboratoireLaboratoire STIM
    N° d'équipeEA 7349 équipe Transports Ioniques et Mucoviscidose
    Nom du directeur du laboratoireBruno Constantin
    Nom du responsablePr. Frédéric BECQ
    Courriel du responsablefrederic.becq@univ-poitiers.fr
    Contacts principauxfrederic.becq@univ-poitiers.fr
    Adresse1 rue Georges Bonnet
    CP86073
    VillePoitiers
    PaysFrance
    Téléphone05 49 45 37 29
    Fax
    Site internet
    Mots clésCFTR – mucoviscidose – canaux ioniques –  pharmacologie –  poumon – electrophysiologie
    Résumé
    Axe principalCFTR et mucoviscidose

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    BIOMAPS

    30 avril 2026

    Annuaire de la recherche en pneumologie 

    Nom du LaboratoireBIOMAPS
    N° d'équipeINSERM UMR1281 - CNRS UMR9011, équipe IMMUNOMAPS
    Nom du directeur du laboratoireTOURNIER Nicolas
    Nom du responsableDr TRUILLET Charles
    Courriel du responsableCharles.TRUILLET@cea.fr
    Contacts principauxPr Etienne GIROUX LEPRIEUR, etienne.giroux-leprieur@aphp.fr
    Dr Paul TAKAM KAMGA, takam.paul@gmail.com
    AdresseHôpital Ambroise Paré, 9 avenue Charles de Gaulle
    CP92100
    VilleBoulogne-Billancourt
    PaysFrance
    Téléphone
    Fax
    Site internet
    Mots clés cancer bronchique - immunothérapie - résistance
    Résumé
    Axe principalRésistance à l'immunothérapie - voies de signalisation cellulaire - modèles in vitro et ex vivo - organoïdes - modèles murins - TEP-traceur

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    Inflammation et Fibrogenese pulmonaires

    18 janvier 2021

    Annuaire de la recherche en pneumologie 

    Nom du LaboratoireInflammation et Fibrogenese pulmonaires
    N° d'équipeINSERM 1152-Equipe 2 – Physiopathologie et épidémiologie des maladies respiratoires
    Nom du directeur du laboratoirePretolani Marina
    Nom du responsablePr Bruno Crestani
    Courriel du responsablebruno.crestani@aphp.fr
    Contacts principauxBRUNO CRESTANI : bruno.crestani@aphp.fr
    ARNAUD MAILLEUX (chargé de recherche Inserm): arnaud.mailleux@inserm.fr
    AdresseFaculté Xavier Bichat, 16 rie Henri Huchard
    CP75018
    VilleParis
    PaysFrance
    Téléphone01 40 25 68 00
    Fax01 40 25 88 18
    Site internethttp://u1152.e-monsite.com/pages/pages-internes/equipe-3.html
    Mots clésfibrose pulmonaire; ARDS; fibroblaste;
    RésuméOur aim is to decipher the mechanisms and pathways involved in the development of lung fibrosis, in acute and chronic settings. Our disease models are ARDS, Idiopathic pulmonary fibrosis and connective tissue disease-associated lung fibrosis.
    We will address different issues which are a potential source of innovation in this field :
    1) We will identify and target the transcription factors (TF) which control the profibrotic phenotype of pulmonary fibroblasts in vitro and in vivo; the developmental and mesenchyme-associated TF PRRX1will be our first target.
    2) Lung fibrosis is associated with the reactivation of signaling pathways involved in lung development, including the Fibroblast Growth Factor (FGF)/FGFR pathways. We will explore and manipulate in vivo the antifibrotic potential of the FGF/FGFR4 pathway.
    3) Lung cancer is a frequent comorbidity in patients with lung fibrosis. We will characterize the molecular pathways controlling lung cancer in patients and determine how the fibrotic environment drives tumor growth in vitro and in vivo.
    4) The genes associated with familial pulmonary fibrosis are identified in a minority of patients. We will identify new genetic susceptibility pathways in lung fibrotic disorders, including familial pulmonary fibrosis and rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease.
    Axe principalfibrose pulmonaire; SDRA; cancer bronchopulmonaire

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    Immunité Innée et défenses pulmonaires anti-infectieuses

    18 janvier 2021

    Annuaire de la recherche en pneumologie 

    Nom du LaboratoireImmunité Innée et défenses pulmonaires anti-infectieuses
    N° d'équipeINSERM 1152-Physiopathologie et épidémiologie des maladies respiratoires – Equipe 4
    Nom du directeur du laboratoirePretolani Marina
    Nom du responsableSallenave Jean-Michel
    Courriel du responsablejean-michel.sallenave@inserm.fr
    Contacts principauxIGNACIO-GARCIA VERDUGO : Ignacio.garcia-verdugo@inserm.fr
    PHILIPPE MONTRAVERS: philippe.montravers@aphp.fr
    ANTOINE KHALIL : antoine.khalil@aphp.fr
    Adresse16 rue Henri Huchard
    CP75018
    VilleParis
    PaysFrance
    Téléphone01 57 78 02
    Fax05 57 57 16 95
    Site internethttps://recherche.univ-paris-diderot.fr/laboratoires/physiopathologie-et-epidemiologie-des-maladies-respiratoires-0
    Mots clésinflammation, infections, mucoviscidose, virus Influenza, Pseudomonas aeruginosa, nanoparticules, immunologie, antimicrobiens, macrophages
    RésuméNotre équipe s'intéresse aux interactions hôtes-pathogènes/nanoparticules dans la sphère pulmonaire.
    Les pathogènes plus particulièrement d'intérêt sont le virus Influenza et les bactéries, telles que Pseudomonas aeruginosa
    et S. pneumoniae.
    Les pathologies plus particulièrement ciblées par nos recherches sont la mucoviscidose, la pneumonie, l'ARDS.
    Au niveau mécanistique et cellulaire, nous nous intéressons en particulier aux mécanismes par lesquels les pathogènes cités subvertissent la réponse immune (innée et adaptative) et colonisent les poumons.
    Nous nous intéressons également aux propriétés 'adjuvantes' que possèdent certaines nanoparticules et étudions
    ces dernières dans des molécules pré-cliniques de vaccination contre le virus Influenza, en particulier.
    Axe principalinflammation et Immunologie des infections pulmonaires

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    Mucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique

    18 janvier 2021

    Annuaire de la recherche en pneumologie 

    Nom du LaboratoireMucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique
    N° d'équipeInserm U938
    Nom du directeur du laboratoire
    Nom du responsableHarriet Corvol
    Courriel du responsableharriet.corvol@aphp.fr
    Contacts principauxharriet.corvol@aphp.fr
    loic.guillot@inserm.fr
    olivier.tabary@inserm.fr
    chignard@pasteur.fr
    viviane.balloy@inserm.fr
    AdresseHôpital St-Antoine, Inserm U938, Bâtiment Kourilsky
    CP75012
    VilleParis
    PaysFrance
    Téléphone01 49 28 46 82
    Fax05 57 57 16 95
    Site internethttp://www.crsa.fr/fr/equipes/m%C3%A9tabolisme-p%C3%B4le-inflammation/151-corvol.html
    Mots clésmucoviscidose, gènes modificateurs, ARN non codant, canaux chlorures, infection
    RésuméLa mucoviscidose est la maladie génétique à transmission autosomique récessive la plus fréquente chez les Caucasiens. Elle est due à des mutations du gène codant pour le canal chlorure CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) exprimé de façon ubiquitaire au sein des épithélia. Plus de 2000 mutations de CFTR ont été décrites, la plus fréquente étant la F508del. Bien que la mucoviscidose soit considérée comme étant une maladie monogénique, une importante diversité phénotypique est observée chez les patients portant de mêmes mutations de CFTR. En dehors de facteurs environnementaux, il a été montré que d’autres gènes, appelés gènes modificateurs, contribuent à cette variabilité. Cette pathologie touche plusieurs organes comme le pancréas, le foie, l’intestin, et plus sévèrement les poumons. Au niveau des voies aériennes, l’absence d’un CFTR fonctionnel conduit à un défaut du transport d’eau et de sel ayant pour conséquence une clairance mucociliaire altérée, des infections chroniques, une inflammation exacerbée, et une destruction du tissu pulmonaire. L’atteinte pulmonaire reste la cause principale de morbidité et de mortalité dans la mucoviscidose. Quatres axes de recherche sont principalement étudiés dans notre laboratoire : les gènes modificateurs, la réponse inflammatoire/anti-inflammatoire, le rôle des canaux chlorures et la réponse infectieuse.
    Axe principalMucoviscidose

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    Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux (CRCTB) – INSERM U1045

    23 avril 2026

    Annuaire de la recherche en pneumologie 

    Nom du LaboratoireCentre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux (CRCTB) - INSERM U1045
    N° d'équipe INSERM U1045 équipe 1
    Nom du directeur du laboratoireBERGER Patrick
    Nom du responsableDr GUIBERT Christelle
    Courriel du responsablechristelle.guibert@u-bordeaux.fr
    Contacts principauxChristelle Guibert
    christelle.guibert@u-bordeaux.fr
    05 47 30 27 52
    AdressePTIB - Hôpital Xavier Arnozan avenue du Haut Lévêque
    CP33604
    Ville Pessac Cedex
    PaysFrance
    Téléphone05 47 30 27 50
    Fax
    Site internethttps://www.crctb.fr
    Mots cléshypertension pulmonaire – prématurité - dysplasie bronchopulmonaire - réactivité vasculaire - remodelage vasculaire – inflammation - signalisation calcique - pollution atmosphérique – hypoxie - hyper
    Résumé L’objectif principal de l’équipe est l’étude de la physiopathologie de la circulation pulmonaire chez l’adulte et l’enfant et l’impact des facteurs environnementaux. Nos études se concentrent notamment sur l’hypertension pulmonaire (HTP) qui peut être associée à la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez l’adulte ou à la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) chez le nouveau-né grand prématuré avec des conséquences pulmonaires et cardiovasculaires à l’âge adulte. L’équipe mène une recherche translationnelle avec la participation de médecins et de centres d’investigations cliniques (CIC de pneumologie et de pédiatrie) dans le but d’identifier de nouvelles thérapeutiques curatives et préventives de l’HTP. Il s’agit d’une équipe multidisciplinaire constituée de collaborateurs provenant de différentes formations (scientifiques dont des enseignants-chercheurs et chercheurs, médecins dont des pneumologues et pédiatres, pharmaciens dont des pharmacologues, physiologistes et toxicologues). En s’intéressant à la physiopathologie vasculaire pulmonaire, l’équipe travaille sur une réelle interface entre les maladies cardiaques et pulmonaires.
    L’équipe possède notamment une expertise reconnue sur les canaux ioniques, la signalisation calcique, la réactivité vasculaire, le remodelage, l’inflammation, l’exposition aux particules de pollution et les voies de signalisations associées.
    Axe principalL'hypertension pulmonaire associée à la BPCO chez l'adulte ou à la dysplasie bronchopulmonaire chez le prématuré.

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