Pneumologie

Inflammation et Fibrogenese pulmonaires

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Nom du LaboratoireInflammation et Fibrogenese pulmonaires
N° d'équipeINSERM 1152-Equipe 2 – Physiopathologie et épidémiologie des maladies respiratoires
Nom du directeur du laboratoirePretolani Marina
Nom du responsablePr Bruno Crestani
Courriel du responsablebruno.crestani@aphp.fr
Contacts principauxBRUNO CRESTANI : bruno.crestani@aphp.fr
ARNAUD MAILLEUX (chargé de recherche Inserm): arnaud.mailleux@inserm.fr
AdresseFaculté Xavier Bichat, 16 rie Henri Huchard
CP75018
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 40 25 68 00
Fax01 40 25 88 18
Site internethttp://u1152.e-monsite.com/pages/pages-internes/equipe-3.html
Mots clésfibrose pulmonaire; ARDS; fibroblaste;
RésuméOur aim is to decipher the mechanisms and pathways involved in the development of lung fibrosis, in acute and chronic settings. Our disease models are ARDS, Idiopathic pulmonary fibrosis and connective tissue disease-associated lung fibrosis.
We will address different issues which are a potential source of innovation in this field :
1) We will identify and target the transcription factors (TF) which control the profibrotic phenotype of pulmonary fibroblasts in vitro and in vivo; the developmental and mesenchyme-associated TF PRRX1will be our first target.
2) Lung fibrosis is associated with the reactivation of signaling pathways involved in lung development, including the Fibroblast Growth Factor (FGF)/FGFR pathways. We will explore and manipulate in vivo the antifibrotic potential of the FGF/FGFR4 pathway.
3) Lung cancer is a frequent comorbidity in patients with lung fibrosis. We will characterize the molecular pathways controlling lung cancer in patients and determine how the fibrotic environment drives tumor growth in vitro and in vivo.
4) The genes associated with familial pulmonary fibrosis are identified in a minority of patients. We will identify new genetic susceptibility pathways in lung fibrotic disorders, including familial pulmonary fibrosis and rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease.
Axe principalfibrose pulmonaire; SDRA; cancer bronchopulmonaire

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Immunité Innée et défenses pulmonaires anti-infectieuses

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Nom du LaboratoireImmunité Innée et défenses pulmonaires anti-infectieuses
N° d'équipeINSERM 1152-Physiopathologie et épidémiologie des maladies respiratoires – Equipe 4
Nom du directeur du laboratoirePretolani Marina
Nom du responsableSallenave Jean-Michel
Courriel du responsablejean-michel.sallenave@inserm.fr
Contacts principauxIGNACIO-GARCIA VERDUGO : Ignacio.garcia-verdugo@inserm.fr
PHILIPPE MONTRAVERS: philippe.montravers@aphp.fr
ANTOINE KHALIL : antoine.khalil@aphp.fr
Adresse16 rue Henri Huchard
CP75018
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 57 78 02
Fax05 57 57 16 95
Site internethttps://recherche.univ-paris-diderot.fr/laboratoires/physiopathologie-et-epidemiologie-des-maladies-respiratoires-0
Mots clésinflammation, infections, mucoviscidose, virus Influenza, Pseudomonas aeruginosa, nanoparticules, immunologie, antimicrobiens, macrophages
RésuméNotre équipe s'intéresse aux interactions hôtes-pathogènes/nanoparticules dans la sphère pulmonaire.
Les pathogènes plus particulièrement d'intérêt sont le virus Influenza et les bactéries, telles que Pseudomonas aeruginosa
et S. pneumoniae.
Les pathologies plus particulièrement ciblées par nos recherches sont la mucoviscidose, la pneumonie, l'ARDS.
Au niveau mécanistique et cellulaire, nous nous intéressons en particulier aux mécanismes par lesquels les pathogènes cités subvertissent la réponse immune (innée et adaptative) et colonisent les poumons.
Nous nous intéressons également aux propriétés 'adjuvantes' que possèdent certaines nanoparticules et étudions
ces dernières dans des molécules pré-cliniques de vaccination contre le virus Influenza, en particulier.
Axe principalinflammation et Immunologie des infections pulmonaires

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Mucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique

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Nom du LaboratoireMucoviscidose: Physiopathologie et phénogénomique
N° d'équipeInserm U938
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsableHarriet Corvol
Courriel du responsableharriet.corvol@aphp.fr
Contacts principauxharriet.corvol@aphp.fr
loic.guillot@inserm.fr
olivier.tabary@inserm.fr
chignard@pasteur.fr
viviane.balloy@inserm.fr
AdresseHôpital St-Antoine, Inserm U938, Bâtiment Kourilsky
CP75012
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 49 28 46 82
Fax05 57 57 16 95
Site internethttp://www.crsa.fr/fr/equipes/m%C3%A9tabolisme-p%C3%B4le-inflammation/151-corvol.html
Mots clésmucoviscidose, gènes modificateurs, ARN non codant, canaux chlorures, infection
RésuméLa mucoviscidose est la maladie génétique à transmission autosomique récessive la plus fréquente chez les Caucasiens. Elle est due à des mutations du gène codant pour le canal chlorure CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) exprimé de façon ubiquitaire au sein des épithélia. Plus de 2000 mutations de CFTR ont été décrites, la plus fréquente étant la F508del. Bien que la mucoviscidose soit considérée comme étant une maladie monogénique, une importante diversité phénotypique est observée chez les patients portant de mêmes mutations de CFTR. En dehors de facteurs environnementaux, il a été montré que d’autres gènes, appelés gènes modificateurs, contribuent à cette variabilité. Cette pathologie touche plusieurs organes comme le pancréas, le foie, l’intestin, et plus sévèrement les poumons. Au niveau des voies aériennes, l’absence d’un CFTR fonctionnel conduit à un défaut du transport d’eau et de sel ayant pour conséquence une clairance mucociliaire altérée, des infections chroniques, une inflammation exacerbée, et une destruction du tissu pulmonaire. L’atteinte pulmonaire reste la cause principale de morbidité et de mortalité dans la mucoviscidose. Quatres axes de recherche sont principalement étudiés dans notre laboratoire : les gènes modificateurs, la réponse inflammatoire/anti-inflammatoire, le rôle des canaux chlorures et la réponse infectieuse.
Axe principalMucoviscidose

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Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux (CRCTB) – INSERM U1045

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Nom du LaboratoireCentre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux (CRCTB) - INSERM U1045
N° d'équipe INSERM U1045 équipe 1
Nom du directeur du laboratoireBERGER Patrick
Nom du responsableDr GUIBERT Christelle
Courriel du responsablechristelle.guibert@u-bordeaux.fr
Contacts principauxChristelle Guibert
christelle.guibert@u-bordeaux.fr
05 47 30 27 52
AdressePTIB - Hôpital Xavier Arnozan avenue du Haut Lévêque
CP33604
Ville Pessac Cedex
PaysFrance
Téléphone05 47 30 27 50
Fax
Site internethttps://www.crctb.fr
Mots cléshypertension pulmonaire – prématurité - dysplasie bronchopulmonaire - réactivité vasculaire - remodelage vasculaire – inflammation - signalisation calcique - pollution atmosphérique – hypoxie - hyper
Résumé L’objectif principal de l’équipe est l’étude de la physiopathologie de la circulation pulmonaire chez l’adulte et l’enfant et l’impact des facteurs environnementaux. Nos études se concentrent notamment sur l’hypertension pulmonaire (HTP) qui peut être associée à la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez l’adulte ou à la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) chez le nouveau-né grand prématuré avec des conséquences pulmonaires et cardiovasculaires à l’âge adulte. L’équipe mène une recherche translationnelle avec la participation de médecins et de centres d’investigations cliniques (CIC de pneumologie et de pédiatrie) dans le but d’identifier de nouvelles thérapeutiques curatives et préventives de l’HTP. Il s’agit d’une équipe multidisciplinaire constituée de collaborateurs provenant de différentes formations (scientifiques dont des enseignants-chercheurs et chercheurs, médecins dont des pneumologues et pédiatres, pharmaciens dont des pharmacologues, physiologistes et toxicologues). En s’intéressant à la physiopathologie vasculaire pulmonaire, l’équipe travaille sur une réelle interface entre les maladies cardiaques et pulmonaires.
L’équipe possède notamment une expertise reconnue sur les canaux ioniques, la signalisation calcique, la réactivité vasculaire, le remodelage, l’inflammation, l’exposition aux particules de pollution et les voies de signalisations associées.
Axe principalL'hypertension pulmonaire associée à la BPCO chez l'adulte ou à la dysplasie bronchopulmonaire chez le prématuré.

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Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire

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Nom du LaboratoirePathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire
N° d'équipeInserm UMR-S 1250
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsablePOLETTE Myriam
Courriel du responsablemyriam.polette@univ-reims.fr
Contacts principauxChristelle CORAUX : christelle.coraux@univ-reims.fr
Gaétan DESLEE : gdeslee@chu-reims.fr
Valérian DORMOY : valerian.dormoy@univ-reims.fr
Thomas GUILLARD : tguillard@chu-reims.fr
Béatrice NAWROCKI-RABY : beatrice.raby@univ-reims.fr
Adresse45, rue Cognacq-Jay
CP51100
VilleREIMS
PaysFrance
Téléphone03 26 78 82 00
Fax
Site internethttp://www.univ-reims.fr/accueil/bienvenue-sur-le-site-de-l-unite-inserm-umr-s-903,9902,17693.html
Mots clésPhénotype épithélial, transition épithélio-mésenchymateuse, transdifférenciation, mucoviscidose, BPCO, cancer
RésuméLa plasticité des cellules épithéliales joue un rôle majeur dans la physiopathologie des maladies de l’arbre respiratoire telles que la mucoviscidose, la broncho-pneumopathie chronique obstructive et les cancers des voies aériennes supérieures et ceci malgré leur genèse différente. Elle se manifeste à travers la transdifférenciation épithéliale qui se traduit par des métaplasies et un remodelage de l’épithélium et la dédifférenciation épithéliale à travers la mise en place d’une transition épithélio-mésenchymateuse dans l’invasion tumorale. Ainsi, nos objectifs principaux sont donc de 1) définir les facteurs qui jouent un rôle dans la physiopathologie des maladies des voies respiratoires, 2) améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans le remodelage de l’épithélium respiratoire associés à la sévérité des pathologies respiratoires, 3) valider des nouveaux biomarqueurs qui sont témoins de nouveaux phénotypes de patients pour une meilleure prise en charge et 4) établir de nouvelles stratégies thérapeutiques permettant de prévenir ou de corriger le remodelage de l’épithélium respiratoire. Ces approches cliniques et biologiques devraient permettre d’identifier des biomarqueurs liés à la sévérité des maladies pulmonaires et de tester de nouvelles stratégies thérapeutiques dans le but de restaurer un épithélium respiratoire fonctionnel.
Axe principalMucoviscidose, BPCO et cancer

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Innovation thérapeutique de l’HTAP

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Nom du LaboratoireHypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles thérapeutiques
N° d'équipeINSERM UMR_S 999 - Equipe 2
Nom du directeur du laboratoirePr Marc HUMBERT
Nom du responsableDr Frédéric PERROS
Courriel du responsablefrederic.perros@inserm.fr
Contacts principaux David MONTANI (david.montani@bct.aphp.fr)
Frédéric PERROS (frederic.perros@inserm.fr)
Marc HUMBERT (marc.humbert@bct.aphp.fr)
Sylvia COHEN-KAMINSKY (sylvia.cohen-kaminsky@u-psud.fr)
Fabrice ANTIGNY (fabrice.antigny@u-psud.fr)
AdresseHôpital Bicêtre, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, 78 rue du Général Leclerc
CP94270
VilleLe Kremlin Bicêtre
PaysFrance
Téléphone01 45 21 79 72
Fax
Site internethttp://www.u999.u-psud.fr/en/unit-u999/research-topics/pah-physiology-topics.html
Mots clésHypertension pulmonaire – génétique – physiopathologie – innovations thérapeutiques – épidémiologie – Maladie veino occlusive - canalopathie
Résuméhttp://www.u999.universite-paris-saclay.fr/fr/presentation-de-l-unite/organigramme.html
Axe principalDes gènes de prédisposition à l'hypertension pulmonaire à la physiopathologie

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Fibrose pulmonaire HSPpathies

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Nom du LaboratoireFibrose Pulmonaire et HSPpathies
N° d'équipeUMR1231
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsablePr Bonniaud Philippe / Dr Garrido Carmen
Courriel du responsablephilippe.bonniaud@chu-dijon.fr
Contacts principaux Philippe Bonniaud : philippe.bonniaud@chu-dijon.fr
Françoise Goirand : Francoise.Goirand@u-bourgogne.fr
Olivier Burgy : Olivier.Burgy@u-bourgogne.fr
Adresse7 bd Jeanne d'Arc – BP 27877
CP21078
VilleDijon
PaysFrance
Téléphone03 80 39 32 84
Fax
Site internethttp://inserm-u1231.u-bourgogne.fr/index.php
Mots clésFibrose pulmonaire - Fibrose pulmonaire idiopathique - Toxicité pulmonaire - Protéines de choc thermique - Vésicules extra-cellulaires
RésuméLe groupe est internationalement reconnu pour ses recherches sur 1) l'importance de la plèvre et des cellules mésothéliales dans les processus de fibrogénèse pulmonaire, 2) le rôle des protéines de choc thermique et de leurs inhibiteurs dans la fibrose pulmonaire et 3) la toxicité pulmonaire notamment induite par les médicaments.
Axe principalFibrose pulmonaires

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Physiopathologie des maladies génétiques à expression pédiatrique

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Nom du LaboratoirePhysiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatriques
N° d'équipeUMR_S933
Nom du directeur du laboratoire
Nom du responsableSerge Amselem
Courriel du responsableserge.amselem@gmail.com
Contacts principaux"KEREN BORENSZTAJN : keren.borensztajn@inserm.fr
SERGE AMSELEM : serge.amselem@gmail.com
AdresseHôpital Armand Trousseau 26, avenue du docteur Arnold Netter
CP75012
VilleParis
PaysFrance
Téléphone01 44 73 64 47
Fax01 44 73 52 19
Site internet
Mots clésgénétique, fibrose pulmonaire adulte, fibrose pulmonaire pédiatrique
RésuméNotre équipe de recherche s'intéresse aux facteurs génétiques impliqués dans les maladies pulmonaires rares, en particuliers les fibroses pulmonaires, dans des populations allant de l'enfant à l'adulte. Avec la découverte de nouveaux gènes impliqués dans la pathogénèse de ces maladies, nous espérons non seulement pouvoir améliorer le diagnostic, contribuer à prédire l'évolution de la maladie, proposer si nécessaire un conseil génétique, et finalement contribuer également à mettre en évidence les mécanismes pathogéniques impliqués.
Axe principal

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Laboratoire d’Innovation Thérapeutique

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Nom du LaboratoireLaboratoire d'Innovation Thérapeutique
N° d'équipeUMR7200- équipe 1 -Chimie biologie intégrative et pharmacognosie
Nom du directeur du laboratoireROGNAN Didier
Nom du responsableFROSSARD Nelly
Courriel du responsablenelly.frossard@unistra.fr
Contacts principauxResponsable de l'équipe 1 : Dominique Bonnet : dominique.bonnet@unistra.fr
Groupe Pharmacologie de l'inflammation des voies aériennes : Nelly Frossard : nelly.frossard@unistra.fr

AdresseFaculté de Pharmacie, 74 route du Rhin
CP67401
VilleIllkirch
PaysFrance
Téléphone03 68 85 41 96
Fax03 68 85 43 09
Site internethttp://medchem.unistra.fr/chimie-biologie-integrative-et-pharmacognosie-cbip/groupe-frossard/pharmacologie-de-linflammation/
Mots clésAsthme - Epithélium bronchique - Innervation sensitive - Interaction neuroimmune
RésuméNous construisons un épithélium bronchique 3D innervé et immunocompétent à partir de cellules souches pluripotentes induites programmées sur monocytes circulants. Le modèle mis au point sera appliqué à des volontaires et des patients asthmatiques sévères, utilisable en criblage de nouveaux candidats-médicaments ou en médecine personnalisée.
Axe principalAsthme, épithélium bronchique, innervation sensitive

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