Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR) – INSERM UMR 1100

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireCentre d'Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR) - INSERM UMR 1100
N° d'équipeu1045
Nom du directeur du laboratoireSI-TAHAR Mustapha
Nom du responsablePr LALMANACH Gilles
Courriel du responsablegilles.lalmanach@univ-tours.fr
Contacts principauxgilles.lalmanach@univ-tours.fr
AdresseUniversité de Tours, Faculé de Médecine - 10 Boulevard Tonnellé
CP37032 Tours cedex
VilleTours
PaysFrance
Téléphone02 47 36 61 51
Fax
Site internethttp://www.cepr.inserm.univ-tours.fr
Mots clésProtéases - Inhibiteurs de protéases - Macrophages - Neutrophiles - Inflammation - Fibrose- IPF - BPCO - Voies de signalisation - Ciblage thérapeutique
RésuméRésumé : Axe 1: nos travaux ciblent plus particulièrement le(s) rôle(s) de protéases à sérine, les kallicréines (KLKs), dans le remodelage de la barrière alvéolo-capillaire et de l’épithélium des voies aériennes qui accompagnent l’emphysème et la bronchite chronique dans la BPCO (stable et exacerbée) ainsi que les interactions entre le système KLKs et la réponse immunitaire innée. Les études sur les cathepsines à cystéine portent - elles - sur les mécanismes de contrôle de l’intégrité de la barrière épithéliale en lien avec les jonctions intercellulaires, et sur leur implication lors des mécanismes fibrosants.
Axe 2: Les travaux sont centrés sur les cathepsines à cystéine (CPs) lysosomales et les protéases à sérine du neutrophile (NSPs), qui interviennent plus particulièrement dans les fibroses pulmonaires et dans les pathologies inflammatoires à dominante neutrophilique (BPCO). Différents outils moléculaires (sondes, inhibiteurs, anticorps neutralisants) sont développés pour appréhender les conséquences physiopathologiques de la modulation de l'activité de ces protéases, l’objectif final étant d’évaluer la pertinence de développer des stratégies interventionnelles à visée thérapeutique.
Axe principalAxe 1: mécanismes protéolytiques associées à la BPCO et à la Fibrose - Axe 2: Ciblage, contrôle et régulation de l’activitédes protéases pulmonaires

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