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Pôle de recherche LUng-Nose-Skin

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoirePôle de recherche LUng-Nose-Skin
N° d'équipe IREC-LUNS
Nom du directeur du laboratoirePr PILETTE Charles
Nom du responsablePr PILETTE Charles
Courriel du responsablecharles.pilette@uclouvain.be
Contacts principauxSebahat OCAK (sebahat.ocak@uclouvain.be), Valérie HOX (valérie.hox@uclouvain.be), Sophie GOHY (sophie.gohy@uclouvain.be), Antoine FROIDURE (antoine.froidure@uclouvain.be), François CARLIER (françois.carlier@uclouvain.be), Ludovic GERARD (ludovic.gérard@uclouvain.be), Thomas Plante-Bordeneuve (thomas.plante@uclouvain.be).
Adresse54 av Hippocrate
CP B-1200
VilleBrussels
PaysBelgique
Téléphone027642866
Fax
Site internet
Mots cléspIgR, IgA secrétoires, épithélium respiratoire
RésuméEtude des mécanismes connectant le système IgA aux cellules hôtes (épithélium et mésenchyme, cellules immunitaires) et au microbiome dans la pathogenèse des maladies respiratoires.
Axe principal Système pIgR-IgA dans les maladies respiratoires chroniques

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UMR Inserm 1087/Cnrs 6291 – l’institut du thorax

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Nom du LaboratoireUMR Inserm 1087/Cnrs 6291 - l'institut du thorax
N° d'équipeUMR 1087 - Equipe 3
Nom du directeur du laboratoireREDON Richard
Nom du responsableDr SAUZEAU Vincent
Courriel du responsablevincent.sauzeau@univ-nantes.fr
Contacts principauxSAUZEAU Vincent
vincent.sauzeau@univ-nantes.fr
Adresse8 quai Moncousu
CP44000
VilleNantes
PaysFrance
Téléphone634532120
Fax
Site internet
Mots clésAsthme et hyperreactivite bronchique .
Résumé
Axe principalAsthme Allergie

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Le centre de santé pluridisciplinaire de Caen recrute un(e) pneumologue salarié(e)

Dans le cadre du développement de ses activités, le Centre Médical Ramsay Santé Caen recherche un(e) pneumologue salarié(e) pour rejoindre son équipe dynamique et engagée. Le poste est ouvert dès maintenant, en CDI à temps plein ou partiel, selon vos disponibilités

Votre mission

Au sein d’une équipe pluridisciplinaire, vous assurerez la prise en charge des pathologies respiratoires courantes (asthme, BPCO, pathologies du sommeil, infections pulmonaires, etc.) en consultation programmée et en collaboration avec les autres spécialistes du centre et un assistant médical.
Nous offrons
Un cadre de travail attractif et convivial au sein d’un centre moderne situé au centre de Caen
Accès à un plateau technique complet (spirométrie, polygraphie…)
Planning adaptable et conditions avantageuses
Collaboration avec un réseau régional de spécialistes et de partenaires hospitaliers
Candidature

Envoyer CV et lettre de motivation à nicolas.blein@ramsaysante.fr

Pour toute information, contactez-nous au 06 30 58 90 17.
Notre centre s’engage dans une démarche d’amélioration continue et promeut l’égalité professionnelle.

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Formations, documents et liens recommandés par le groupe

Formations à la réadaptation respiratoire
• DIU Réadaptation respiratoire du Grand-Ouest -> Télécharger la plaquette de présentation 2025-2026
• Atelier en réadaptation respiratoire
– Organisés tous les deux ans
– 2025/2026 -> inscription
Formations à l’épreuve d’effort cardio-respiratoire
• DIU de physiopathologie à l’exercice et explorations fonctionnelles d’effort
– Université de Paris Sorbonne,Université de Montpellier, Strasbourg
Formation à l’interprétation clinique de l’EFX 
• European Respiratory Society

• Bilan activité 2024 >Télécharger
• Bilan activité 2023 >Télécharger
• Bilan activité 2019 >Télécharger

• EFX Hypothéses mécanistiques Alvéole > Télécharger
• EFX Hypothéses mécanistiques X3 pour impression plastifiee. > Télécharger
• EFX Repères pour interprétation Alvéole X 3 impression plastifiée > Télécharger
• EFX Repères pour interprétation – Alvéole > Télécharger

• Recommandations à propos de la RR
– American Thoracic Society 2023 : (lien vers : https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.202306-1066ST)
– British Thoracic Society 2023 (lien vers : https://thorax.bmj.com/content/78/Suppl_5/s2)
– GT Alvéole de la SPLF 2026 : en cours de relecture

• EFX
– Clinical Exercice Testing : ERS Monograph (lien vers : https://publications.ersnet.org/content/book/monograph/978-1-84984-096-5)
– EFX. De l’ interprétation à la décision médicale. Aguilaniu, Wallaert. Paris : Éditions Margaux Orange ; 2015; 548p
– Série « Exploration fonctionnelle à l’exercice » coordonnée par B. Aguilaniu, B. Wallaert, publiée dans la Revue des Maladies Respiratoires

• FFAIR : https://www.ffaair.org/
• Association pulmonaire du Québéc : https://poumonquebec.ca/
•Association Fibroses Pulmonaires France : AFPF : https://asso-fpf.com/
• Association Santé Respiratoire France : https://sante-respiratoire.com/
• Collectif Droit À Respirer : https://www.droitarespirer.org/

Maj 2026-04-21

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Institut pour l’avancée des biosciences

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Nom du LaboratoireInstitut pour Pour l'Avancée des Biosciences INSERM U1209 CNRS UMR5309
N° d'équipeEquipe Epissage des ARNs, Signalisation Cellulaire, Réponse aux Thérapies
Nom du directeur du laboratoireDr ARNOULT Christophe
Nom du responsableDr EYMIN Béatrice
Courriel du responsablebeatrice.eymin@univ-grenoble-alpes.fr
Contacts principauxContacts principaux : Béatrice EYMIN beatrice.eymin@univ-grenoble-alpes.fr
Sylvie GAZZERI sylvie.gazzeri@univ-grenoble-alpes.fr
Anne-Claire TOFFART AToffart@chu-grenoble.fr
AdresseInstitute For Advanced Biosciences
Allée des Alpes
CP38700
VilleLa Tronche
PaysFrance
Téléphone0476549476
Fax04 76 549476
Site internethttps://iab.univ-grenoble-alpes.fr
Mots clés Cancer du poumon-Epissage des ARN-résistance au traitement-signalisation
RésuméPre-mRNA alternative splicing controls gene expression and proteome diversity. Cancer cells often exhibit abnormal patterns of mRNA splice variants and an increasing number of studies now report deregulated expression as well as mutations of pre-mRNA splicing factors in tumors. However, the role of these alterations on tumor development and response to therapy remains largely unknown. These recent years, our team showed that deregulation of splicing factors of the SR family and alteration of specific splicing patterns contribute to lung cancer progression and resistance to chimiotherapy and targeted therapies (RTK). Our working strategies combine in vitro, in vivo and in situ studies as well as large scale transcriptomic analyses thanks to collaborative networks already established. A better understanding of the role played by SR proteins and splicing variants in response to treatment should identify new therapeutic targets and innovative strategies to overcome resistance, one of the major challenge in lung cancer therapeutics.
Axe principal interplay between SR proteins and DNA damage response, altered mRNA splicing and resistance to chemotherapy and targeted therapies in lung cancer

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Physiologie et Médecine Expérimentale

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Nom du LaboratoirePhysiologie et Médecine Expérimentale
N° d'équipeINSERM U1046
Equipe 3
Nom du directeur du laboratoireAlain Lacampagne
Nom du responsablePr Arnaud Bourdin
Dr Olivier Cazorla
Courriel du responsablea-bourdin@chu-montpellier.fr
Contacts principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques - Albertina De Sario : albertina.de-sario@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire - Olivier Cazorla : olivier.cazorla@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique - Pascal Pomiès : pascal.pomies@inserm.fr
Répondeurs et non-répondeurs en clinique - Maurice Hayot : m-hayot@chu-montpellier.fr
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo- Magali Taulan-Cadars : magali.taulan@inserm.fr
AdresseCHU Arnaud de Villeneuve, Bâtiment Crastes de Paulet
CP34295
VilleMontpellier
PaysFrance
Téléphone+33 4 67 41 52 40
Fax+33 4 67 41 52 42
Site internethttps://phymedexp.edu.umontpellier.fr/muscle-et-deficiences-organes/
Mots clésBPCO - biomarqueurs - environnement - inflammation - résolution - emphysème - réhabilitation - épigénétique - cardiovasculaire
RésuméLa qualité de l’air que nous respirons a un impact majeur sur notre santé, en particulier sur le système pulmonaire, avec des conséquences sur les systèmes cardiovasculaires et musculaires. Dans un contexte d’expositions environnementales multiples, complexes et changeantes, l’objectif de notre équipe est de comprendre pourquoi certains sont protégées et d’autres développent de l’insuffisance respiratoire. Au travers d’études cliniques et fondamentales sur des modèles animaux et cellulaires, nous étudions les mécanismes physiologiques, moléculaires et épigénétiques responsables d’altérations dans les interactions cœur-poumon et dans le développement de comorbidités musculaires et vasculaires pour les pathologies respiratoires en réponse à des expositions spécifiques.
Axes principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique
Répondeurs et non-répondeurs en clinique
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo

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Physiopathologie de l’HTAP

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Nom du LaboratoireHypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies
N° d’équipeINSERM UMR_S 1358 (ex-999) HPPIT – Equipe 1
Nom du directeur du laboratoirePr Marc HUMBERT
Nom du responsableDr Christophe GUIGNABERT / Pr Laurent SAVALE
Courriel du responsablechristophe.guignabert@inserm.fr
Contacts principauxBOUCLY Athénaïs (MCU-PH) : athenais.boucly@aphp.fr
CHAUMAIS Marie-Camille (MCU-PH) : marie-camille.chaumais@universite-paris-saclay.fr
GUIGNABERT Christophe (DR1) : christophe.guignabert@inserm.fr
HUMBERT Marc (PU-PH) : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr
PETIT Vanessa (MCU) : vanessa.petit@universite-paris-saclay.fr
SAVALE Laurent (PU-PH) : laurent.savale@aphp.fr
SITBON Olivier (PU-PH) : olivier.sitbon@aphp.fr
TU Ly (IR) : ly.ieng.tu@universite-paris-saclay.fr
AdresseCampus de la faculté de Médecine Paris-Saclay / Porte 16 – Bât Recherche / 63 Rue Gabriel Péri
CP94276
VilleLe Kremlin-Bicêtre
PaysFrance
Téléphone0149596662
Fax
Site internethttps://www.hppit.fr/team-1/our-team
Mots clés Hypertension pulmonaire – dysfonction endothéliale – inflammation – modèles précliniques – interactions foie-poumons – cibles thérapeutiques – iatrogénèse – biomarqueurs – voie BMP/TGF-β
RésuméNotre équipe vise à mieux comprendre les mécanismes de l’HYPERTENSION PULMONAIRE (HTP) afin d’améliorer la prise en charge des patients et de développer des approches thérapeutiques innovantes.
Grâce à des outils uniques (échantillons humains, modèles in vivo et in vitro) et à des collaborations étroites avec les acteurs clés du domaine, nous étudions le REMODELAGE des artères pulmonaires ainsi que les interactions entre l’ENDOTHELIUM, les cellules vasculaires et le système immunitaire.
Nos travaux ciblent en particulier des voies moléculaires majeures (notamment BMP9/BMP10/BMPRII/Smad1,5,8 et TGF-β/activines/Smad2,3) au cœur de la physiopathologie de l’HTP. Cette expertise a contribué à l’émergence de stratégies thérapeutiques innovantes, dont le sotatercept, qui constitue aujourd’hui une avancée majeure dans le traitement de cette maladie.
En lien étroit avec le Centre National de Référence de l’HTP et les associations de patients, nous développons des approches translationnelles visant à améliorer durablement le pronostic.
Axe principalDysfonction endothéliale et remodelage vasculaire pulmonaire / Communications cellule–cellule et cellule–matrice extracellulaire / Médecine de précision / Innovation thérapeutique / Axe Foie-Poumons

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