Pneumologie

Physiologie et Médecine Expérimentale

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoirePhysiologie et Médecine Expérimentale
N° d'équipeINSERM U1046
Equipe 3
Nom du directeur du laboratoire Alain Lacampagne
Nom du responsablePr Arnaud Bourdin
Courriel du responsablea-bourdin@chu-montpellier.fr
Contacts principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques - Albertina De Sario : albertina.de-sario@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire - Olivier Cazorla : olivier.cazorla@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique - Pascal Pomiès : pascal.pomies@inserm.fr
Répondeurs et non-répondeurs en clinique - Maurice Hayot : m-hayot@chu-montpellier.fr
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo- Magali Taulan-Cadars : magali.taulan@inserm.fr
AdresseCHU Arnaud de Villeneuve, Bâtiment Crastes de Paulet
CP34295
VilleMontpellier
PaysFrance
Téléphone+33 4 67 41 52 40
Fax+33 4 67 41 52 42
Site internethttps://phymedexp.edu.umontpellier.fr/muscle-et-deficiences-organes/
Mots clésBPCO - biomarqueurs - environnement - inflammation - résolution - emphysème - réhabilitation - épigénétique - cardiovasculaire
RésuméLa qualité de l’air que nous respirons a un impact majeur sur notre santé, en particulier sur le système pulmonaire, avec des conséquences sur les systèmes cardiovasculaires et musculaires. Dans un contexte d’expositions environnementales multiples, complexes et changeantes, l’objectif de notre équipe est de comprendre pourquoi certains sont protégées et d’autres développent de l’insuffisance respiratoire. Au travers d’études cliniques et fondamentales sur des modèles animaux et cellulaires, nous étudions les mécanismes physiologiques, moléculaires et épigénétiques responsables d’altérations dans les interactions cœur-poumon et dans le développement de comorbidités musculaires et vasculaires pour les pathologies respiratoires en réponse à des expositions spécifiques.
Axes principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique
Répondeurs et non-répondeurs en clinique
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo

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Physiologie et Médecine Expérimentale

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoirePhysiologie et Médecine Expérimentale
N° d'équipeINSERM U1046
Equipe 2
Nom du directeur du laboratoire Alain Lacampagne
Nom du responsablePr Stefan Matecki
Courriel du responsable stefan.matecki@gmail.com
Contacts principauxAlain.lacampagne@inserm.fr
Arnaud.bourdin@umontpellier.fr
stephan.matecki@umontpellier.fr
AdresseCHU Arnaud de Villeneuve, Bâtiment Crastes de Paulet
CP34295
VilleMontpellier
PaysFrance
Téléphone+33 4 67 41 52 40
Fax+33 4 67 41 52 42
Site internethttps://phymedexp.edu.umontpellier.fr/muscle-et-deficiences-organes/
Mots clésmyopathies acquises - myopathies induites - phénotypage - entraînement physique
RésuméL’équipe « Myopathies Acquises chez le Patient en Déficience d’Organes » développe une recherche translationnelle centrée sur les mécanismes cellulaires impliqués dans la myopathie acquise des sujets en soins critiques, c’est à dire présentant une dysfonction d’organe devant être suppléée, de façon aigüe ou chronique (assistance respiratoire, dialyse…). Elle développe également des modèles in vivo et in vitro permettant d’évaluer la variabilité de la réponse musculaire aux contraintes mécaniques et aux stress micro-environnementaux.
Cette équipe a pour objectif de comprendre les mécanismes impliqués dans cette myopathie, à l’origine d’un handicap chronique qui présente une grande variabilité interindividuelle sans que les déterminants soient connus. Elle développe également une approche expérimentale à partir de biopsies musculaires et d’isolement des cellules souches musculaires, permettant d’aborder les voies cellulaires inhérentes à cette variabilité de la réponse musculaire face à une même contrainte mécanique modélisée in vitro.
Axe principalPhénotypage des myopathies induites par les dysfonctions d’organes et de la réponse musculaire à l’entraînement physique
Modélisation des myopathies acquises
Mécanismes des myopathie acquises chez le patient en déficience d’organes – Stratégies thérapeutiques

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Poste de CCA, service de Pneumologie, CHU de Bordeaux, novembre 2021

Un poste de CCA est disponible à partir du 1er novembre 2021 dans le service de pneumologie du CHU de Bordeaux.

Le service est composé de :

  • 37 lits d’hospitalisation dont 29 lits d’hospitalisation conventionnelle et 8 lits de soins continus, répartis en 3 unités
  • hôpital de jour avec 20-25 patients par jour (activités : oncologie et bilans respiratoires)
  • centre de transplantation pulmonaire
  • centre de compétence HTAP
  • centre de référence maladies pulmonaires rares
  • CRCM
  • Allergologie
  • plateau d’endoscopie bronchique (EBUS, mini-sondes, valves)

Le service prend en charge des patients relevant de pneumologie générale, de l’oncologie thoracique, les patients atteints de PID, HTAP, insuffisance respiratoire, transplantation pulmonaire, mucoviscidose.

L’équipe médicale actuelle comprend 2 PU-PH, 1 MCU-PH, 5 PH, 3 CCA et 1 assistante médicale temps plein.

Le service travaille en étroite collaboration avec les services des EFR, chirurgie thoracique, réanimation thoracique, imagerie thoracique, et le centre d’investigation clinique, tous présents sur le même site hospitalier.

Le poste de CCA est disponible sur une unité d’hospitalisation mixte (conventionnelle et soins continus) qui accueille des patients de pneumologie générale, HTAP, PID, post réa.

Le CCA est en binôme avec un PH sur cette unité et a la possibilité de participer aux autres activités du service en fonction de ses intérêts personnels.

Côté enseignement, le CCA encadre 2 internes dans l’unité, des étudiants en médecine, et dispense des cours dans le service et à la faculté. Il participe à la formation des DFASM1 et 2 avec la mise en place progressive des ECOS.

N’hésitez pas à prendre contact pour toute question relative au poste ou au service.


Contact :

Tél. : 05 57 62 32 90

Poste de CCA, service de Pneumologie, CHU de Bordeaux, novembre 2021 Lire la suite »

Étude SCLERO-Antifibrotic

Etude SCLERO-Antifibrotic portée par le GFRS et OrphaLung qui vise à évaluer l’efficacité et la tolérance en vraie vie des traitements antifibrosants (nintedanib et pirfenidone) au cours de la sclérodermie systémique.

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité pulmonaire des antifibrosants prescrits au cours de la sclérodermie systémique.

Les objectifs secondaires sont de décrire la tolérance et l’évolution de l’atteinte cutanée, des autres atteintes viscérales si elles sont présentes : cardiaque, digestive, rénale….

Critères d’inclusion :

• Adultes de 18 ans et plus
• Patient suivi dans le cadre de sa sclérodermie systémique remplissant les critères ACR/EULAR
• Recevant un traitement antifibrosant (nintedanib ou pirfenidone)

Ce projet a fait l’objet d’une déclaration auprès du DPO du CHU de Lille visant à assurer la protection des données.

Si vous avez des patients qui répondent aux critères d’inclusion,  merci de remplir le CRF (prospectivement ou rétrospectivement pour les  patients chez qui vous auriez déjà débuté le traitement) en PJ et de 

l’adresser à david.launay@univ-lille.fr et yurdagul.uzunhan@aphp.fr

Si vous ne disposez pas du temps nécessaire pour remplir le CRF, merci de nous adresser les éléments (courriers, résultats des EFR, du scanner…) aux mêmes adresses en ayant anonymisé les documents.

Le CRF est bâti en 2 parties :

1. Un CRF pour la visite V0 d’initiation des antifibrosants qui  comporte une partie descriptive des antécédents du patient et de  l’histoire de la SSc (pages 1 à 6) et une partie qui collecte les  données lors de l’initiation des antifibrosants (page 7 à 18 du CRF) 

2. Un CRF pour les visites de suivi que vous organisez bien entendu  selon vos souhaits et qui est à dupliquer à chaque visite de suivi. 

Nous souhaitons en priorité collecter les données à M6, M12, M18 et , M24 après le début des traitements

Vous trouverez également une note d’information à remettre au patient

Bien cordialement,

Pr David LAUNAY et Pr Yurdagul UZUNHAN pour le GFRS et OrphaLun

Les documents en téléchargement :


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Le BCG a 100 ans

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COVID-19-docs-english-version

2021/03/25 – 11h30

>>> COVID-19-Docs english version

Les articles de la Revue Respiratory Medicine and Research
© 2020 SPLF and Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

• Venous thromboembolism and COVID-19  (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100759 2590-0412
Keywords : Coronavirus disease – COVID-19 – SARS-CoV-2 – Pulmonary embolism – Venous thromboembolic disease 

• Respiratory support in patients with COVID-19 (outside intensive care unit). A position paper of the Respiratory Support and Chronic Care Group of the French Society of Respiratory Diseases (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100768 
Keywords :

Pulmonary embolism among critically ill patients withARDS due to COVID-19 (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100789
Keywords : 

• Proposals for managing patients with thoracic malignancies during COVID-19 pandemic (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100769
Keywords : 

• Prognostic value of lung ultrasound and its link with inflammatory biomarkers in patients with SARS-CoV-2 infection (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100809
Keywords : 

• Paediatric aspects of COVID-19: An update (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100765 
Keywords :
COVID 19 – Paediatric: Clinical aspects

Nebulization: A potential source of SARS-CoV-2 transmission (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100778 
Keywords :
Polyenes – Mucorales – Antifungal drugs – Azoles – Prophylaxis – Nebulization 

• Management of asthma during the Coronavirus disease 2019 outbreak (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100762 
Keywords :
Asthma – Covid19 

• Letter to the Editor in response to the article: “Nebuliza-tion: a potential source of SARS-CoV-2 transmission” (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100802 
Keywords :

• Impact of the Covid-19 pandemic and lung transplantation program in France (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100758 
Keywords :
Lung Transplantation – COVID 19 – SARS-CoV-2 – Drug shortage – Telemedicine 

• Impact of the COVID-19 lockdown on patients suffering from idiopathic interstitial pneumonia (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100808 
Keywords :
COVID-19 – Lockdown – Idiopathic interstitial pneumonia – Idiopathic pulmonary fibrosis 

Immunosuppression in a lung transplant recipient withCOVID-19? Lessons from an early casea (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100782 
Keywords :
SARS-CoV-2 – Lung transplantation – Immunosuppressants – Protease inhibitors –Therapeutic drug monitoring

• Delayed pulmonary abscess following COVID-19 pneumonia: A case report  (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100776 
Keywords : COVID-19 – Pneumonia Pulmonary abscess

• COVID-19 spread: The Italian case (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100771 
Keywords : Covid-19 – Pneumonia 

• Covid-19 pneumonia and pulmonary vascular disease: A UK Centre perspective (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100781 
Keywords :  Coronavirus – Pulmonary hypertension – Royal Brompton Hospital London UK – Pulmonary embolism – Intensive care – ECMO – Guidelines 

COVID-19 in a patient with idiopathic pulmonary fibro-sis successfully treated with Ruxolitiniba  (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100799
Keywords : 
SARS-CoV-2 – Covid-19 – JAK inhibitors – Idiopathic pulmonary fibrosis

COVID-19 and Pneumocystis jirovecii pneumonia: Backto the basicsa  (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2021.100814 
Keywords : 
COVID-19 – Pneumocystis – Jirovecii – Pneumocystosis

Covid-19: Adapting the geriatric organisations to respond to the pandemic (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100774 
Keywords : Coronavirus disease – Covid-19SARS-CoV-2 – Elderly. 

• Clinical characteristics of and outcomes for patients with COVID-19 and comorbid lung diseases primarily hospitalized in a conventional pulmonology unit: A retrospective study (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100801 

• Chronic obstructive pulmonary disease and the COVID-19 pandemic: Reciprocal challenges (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100764 
Keywords :  COPD – COVID-19 – Infection 

Bronchoscopy use in the COVID-19 era (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100760 

Alveolar lymphocytosis with plasmacytosis in severeCOVID-19 (pdf) 
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100784 
Keywords :   COVID-19 – SARS-CoV-2 – Pneumonia – Bronchoalveolar lavage fluid – Critical care 

A severe COVID-19 despite ongoing treatment with Lopinavir-Ritonavira  (pdf)
https://doi.org/10.1016/j.resmer.2020.100780 
Keywords : COVID-19 – Human immunodeficiency virus – Lopinavir – Pneumonia – Pulmonary embolism


Documents en anglais  émanants des groupes de travail  de la SPLF 

• Procedure for the pulmonary management of non-ICU patients hospitalized in the context of the COVID-19 pandemic
C. Rabec, J.Gonzalez-Bermejo for the working group (GAVO2) of SPLF
Proposals for the management of COPD patients in the context of the COVID-19 epidemic G (pdf)
Deslée, M Zysman, L Boyer, N Roche, PR Burgel
for the COPD group  Version dated 29/03/2020
Proposals for managing patients in the context of the COVID-19 pandemic (pdf)
Writing: group of experts including the French Oncology group, the SPLF and the IFCT as 
Position of the Asthma and Allergy Working Group (G2A) of the SPLF on the management of asthma patients during the COVID-19 epidemic (pdf)
Information note on the use of nebulizers during the Covid-19 epidemic (pdf)
JC Dubus, G Reychler, L Vecellio; on March 15, 2020  for the working group on aerosol therapy (GAT) of SPLF
 

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