Pneumologie

Les vidéos du CPLF 2022

Elles sont en libre accès et 8 vidéos seront publiées chaque mois sous forme de podcast.

Accès au podcast sur Apple : https://podcasts.apple.com/fr/podcast/les-conf%C3%A9rences-du-cplf/id1256491871

Accès au flux sur un autre environnement : https://docs.splf.fr/videos/CPLF/conferences-CPLF.xml

Avec le soutien institutionnel des laboratoires :


A6- Le Verre dépoli

A6-1 : Nodule isolé et nodules multiples en verre dépoli : diagnostique et surveillance-Marie-Pierre REVEL
A6-2 : Prise en charge chirurgicale : indications et modalités – Gilbert MASSARD
A6-3 : Rôle de la radiothérapie pour la prise en charge des nodules en verre dépoli-Jonathan KHALIFA

A7-Sommeil-ePneumologie et diagnostic en 2021

A7-1 : Objets connectés, applications, données des réseaux sociaux : quelle pertinence ?-Marie Pia d’ORTHO
A7-2 : Monitoring de la PPC : télésurveillance et algorithme de diagnostic-Arnaud PRIGENT
A7-3 : Intelligence artificielle : la fin de l’enregistrement polysomnographique ?-Jean-Louis PEPIN

A12- Algorithmes de prise en charge du CBNPC

A12-1 : Algorithme CBNPC sans addiction oncogénique-Etienne GIROUX LEPRIEUR
A12-2 :
Algorithme CBNPC avec addiction oncogénique-Marion FERREIRA
A12-3 : Nouvelles cibles, Nouvelles thérapies ciblées-Michael DURUISSEAUX

A13- Nouvelles recommandations concernant la prise en charge de l’hypoventilation alvéolaire et l’obésité

A13-1 : Prise en charge de la BPCO par VNI au long cours-Christophe PERRIN
A13-2 : Algorithme de prise en charge-Sandrine PONTIER-MARCHANDISE
A13-3 : Gestion de la perte pondérale dans les pathologies respiratoires par le pneumologue-Monique MENDELSON

A18-La pneumologie à l’ère de l’intelligence artificielle

A18-1 : Application de l’intelligence artificielle en explorations fonctionnelles-Anh Tuan DINH-XUAN
A18-2 : L’intelligence artificielle appliquée à l’imagerie thoracique-Guillaume CHASSAGNON
A18-3 : L’intelligence artificielle, un support thérapeutique idéal ?-Frédéric LE GUILLOU

A19- Les traitements systémiques péri-opératoires.

A19-1 : Traitements péri-opératoires : perspective historique, enjeux, modalités-Virginie WESTEEL
A19-2 : Immunothérapie péri-opératoire-Marie WISLEZ
A19-3 : Thérapies ciblées péri-opératoires-Romain CORRE

A21- Confrontations anatomocliniques

A21-1 : En croisant une puce…-Jeanne Marie PEROTIN-COLLARD
A21-2 : Faut-il (toujours) traiter (un cancer) pour guérir-Alexis CORTOT
A21-3 : Covid 19 au printemps, essoufflements en été, le poumon, le cœur, le muscle, le cerveau ? Jésus GONZALEZ

A22- Cancer et soins critiques

A22-1 : Profil et pronostic des patients admis en soins critiques-Annabelle STOCLIN
A22-2 : L’admission en soins critiques à l’ère de l’immunothérapie et thérapie ciblée dans le cancer du poumon-Anne-Claire TOFFART
A22-3 : Les soignants face à la décision de la limitation thérapeutique-François GOLDWASSER

A27- Toux bien plus qu’un symptôme banal

A27-1 : Toux et tabac : quel est le lien réel ?-Nicolas ROCHE
A27-2 : Toux chronique chez les patients BPCO : un symptôme pas si anodin-Laurent GUILLEMINAULT
A27-3 : Traitements de la toux chez des patients présentant un cancer bronchique-Hugues MOREL

A33-Immunotherapie les changements de pratique

A33-1 : Immunothérapie : médicaments et terrains particuliers à risque-Hervé LENA
A33-2 : Complications pulmonaires graves de l’immunothérapie (IO) : comment les anticiper et les gérer Jacques CADRANEL
A33-3 : Combien de temps faut-il traiter : durée, rythme, réintroduction-Maurice PEROL

A39-Actualités

A39-1 : KPB-CPHG, épisode 3, la saga a vingt ans : entre leçons et avancées, les perspectives et les espoirs-Didier DEBIEUVRE
A39-2 : Fibrose pulmonaire des connectivités (PR et Sclérodermie) Quelles prises en charge en 2022 ?-Vincent COTTIN
A39-3 : La révolution thérapeutique dans la mucoviscidose-Clémence MARTIN
A39-4 : Apport du kinésithérapeute en radiothérapie (techniques d’apnée)-Grégory REYCHLER
A39-5 : Prises en charge des infections à mycobactéries non tuberculeuses-Claire ANDREJAK
A39-6 : Traitement des exacerbations aigues de fibrose pulmonaire idiopathique : ce qu’il ne faut plus faire-Jean Marc NACCACHE

A41-L’écho de la plèvre aux poumons

A41-1 : Apport de l’échographie thoracique dans les pneumonies virales-Thomas FLAMENT
A41-2 : Drainage Thoracique à l’ère de l’écho : synthèses des études scientifiques-Sophie DUMETRE-LAROUMAGNE
A41-3 : Intérêt de l’échographie en chirurgie thoracique-Caroline RIVERA

A42-Nouveaux regards sur la sarcoïdose

A42-1 : Sarcoïdose « dangereuse »-Hilario NUNES
A42-2 :Syndrome parasarcoïdien-Florence JENY
A42-3 : Recommandations internationales de prise en charge-Jean Marc NACCACHE

A47-Fibrose et cancer lésions-liaisons dangereuses

A47-1 : Epidémiologie et prise en charge diagnostique des cancers du poumon (CP) au cours pneumopathies interstitielles fibrosantes (PIDf)-Jacques CADRANEL
A47-2 : Les bases moléculaires, génétiques et environnementales : deux maladies distinctes ?-Aurélie CAZES
A47-3 : Prise en charge thérapeutique et effets secondaires : quelles priorités ?-Boris DUCHEMANN

A48-Biotherapies dans l’asthme

A48-1 : Que peut-on attendre en pratique des biothérapies dans l’asthme allergique et sur ses comorbidités allergiques-Cécile CHENIVESSE
A48-2 : Biothérapies dans l’asthme : comment s’y retrouver-Gilles DEVOUASSOUX
A48-3 : Echec, réponse partielle…. : comment gérer la 2ème ligne de traitement ?-Camille TAILLE

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Mission ATS 2022 Paris 2 juillet

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Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR) – INSERM UMR 1100

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireCentre d'Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR) - INSERM UMR 1100
N° d'équipeu1045
Nom du directeur du laboratoireSI-TAHAR Mustapha
Nom du responsablePr LALMANACH Gilles
Courriel du responsablegilles.lalmanach@univ-tours.fr
Contacts principauxgilles.lalmanach@univ-tours.fr
AdresseUniversité de Tours, Faculé de Médecine - 10 Boulevard Tonnellé
CP37032 Tours cedex
VilleTours
PaysFrance
Téléphone02 47 36 61 51
Fax
Site internethttp://www.cepr.inserm.univ-tours.fr
Mots clésProtéases - Inhibiteurs de protéases - Macrophages - Neutrophiles - Inflammation - Fibrose- IPF - BPCO - Voies de signalisation - Ciblage thérapeutique
RésuméRésumé : Axe 1: nos travaux ciblent plus particulièrement le(s) rôle(s) de protéases à sérine, les kallicréines (KLKs), dans le remodelage de la barrière alvéolo-capillaire et de l’épithélium des voies aériennes qui accompagnent l’emphysème et la bronchite chronique dans la BPCO (stable et exacerbée) ainsi que les interactions entre le système KLKs et la réponse immunitaire innée. Les études sur les cathepsines à cystéine portent - elles - sur les mécanismes de contrôle de l’intégrité de la barrière épithéliale en lien avec les jonctions intercellulaires, et sur leur implication lors des mécanismes fibrosants.
Axe 2: Les travaux sont centrés sur les cathepsines à cystéine (CPs) lysosomales et les protéases à sérine du neutrophile (NSPs), qui interviennent plus particulièrement dans les fibroses pulmonaires et dans les pathologies inflammatoires à dominante neutrophilique (BPCO). Différents outils moléculaires (sondes, inhibiteurs, anticorps neutralisants) sont développés pour appréhender les conséquences physiopathologiques de la modulation de l'activité de ces protéases, l’objectif final étant d’évaluer la pertinence de développer des stratégies interventionnelles à visée thérapeutique.
Axe principalAxe 1: mécanismes protéolytiques associées à la BPCO et à la Fibrose - Axe 2: Ciblage, contrôle et régulation de l’activitédes protéases pulmonaires

Annuaire de la recherche en pneumologie 

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Centre de recherche Cardio-thoracique de Bordeaux. Equipe 2

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireCentre de recherche Cardio-thoracique de Bordeaux. Equipe 2
N° d'équipeu1045
Nom du directeur du laboratoirePatrick Berger
Nom du responsablePr BERGER Patrick
Courriel du responsablepatrick.berger@u-bordeaux.fr
Contacts principauxthomas.trian@u-bordeaux.fr
AdressePTIB - Hôpital Xavier Arnozan
CP33600
VillePessac
PaysFrance
Téléphone +335 47 30 27 51
Fax
Site internethttp://www.bronchialremodeling.com
Mots clésAsthme-BPCO-Cellule musculaire lisse-Epithélium-Remodelage bronchique-rhinovirus
RésuméThe main project’s goal of the “Bronchial remodeling” team is to understand, evaluate and treat remodeling in bronchial obstructive diseases, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or cystic fibrosis (CF). Indeed, these frequent airway diseases are characterized by bronchial obstruction, inflammation and remodeling. This latter involves, according to various diseases, an increased mass of bronchial smooth muscle (BSM), a peri-bronchial fibrosis and a mucous gland hypertrophy. Mechanisms of BSM remodeling are complex and remain largely unknown. Treatments are still ineffective on it. Moreover, remodeling has been associated with a poor prognosis, high morbidity, and lung function decline.

The main goal of our translational team which associates physiologists, clinicians, pharmacologist, biologists, mycologist and radiologists in a multidisciplinary approach are to:
1. Study the interactions between bronchial epithelium and smooth muscle in
asthma.
2. Identify the role of circulating fibrocytes as a potential source of myofibroblasts infiltrating distal bronchi of COPD patients.
3. Decipher the relationship between fungal and bacterial lung populations, inflammation, remodeling and indoor environment.
4. Develop new noninvasive tools to explore bronchial remodeling in vivo using magnetic resonance imaging (MRI).
Axe principalAsthme BPCO Imagerie Mycobiote

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De l’intérêt des traitements combinés dans la prise en charge du SAOS


Les difficultés de tolérance vis-à-vis du traitement du SAOS par PPC conduisent à s’orienter vers des traitements personnalisés alternatifs, au sein desquels l’utilisation combinée de la PPC et de l’orthèse d’avancée mandibulaire doit être prise en compte

Compte tenu de l’importance de l’observance au traitement par PPC dans l’évolution du pronostic cardiovasculaire, et alors que les principales études randomisées à grande échelle (SAVE, RICADDSA, ISAACC) ont montré la faible durée d’utilisation de la PPC qui pourrait expliquer les résultats décevants de ces études, M. Hamoda et al ont développé une étude contrôlée prospective d’analyse de l’observance au traitement en utilisant PPC et orthèse d’avancée mandibulaire (OAM) de manière interchangeable. Parallèlement, les auteurs ont évalué l’impact de l’observance obtenue avec cette stratégie thérapeutique sur l’évolution clinique des patients. Ainsi, 79 patients ont été inclus dans un protocole sophistiqué avec une succession de phases randomisées avec cross over et période finale d’observation libre, sur une période de 6 mois permettant de comparer l’observance vis-à-vis des 2 types de traitement séparément puis en utilisation libre alternée interchangeable. Les patients, en majorité de sexe masculin (72%), d’âge moyen 52 ans (24-74), présentaient un SAOS modéré à sévère (IAH 21,5 +/- 14,5/h). Quelle que soit l’alternative thérapeutique (isolée ou associée), leur utilisation s’est accompagnée d’une réduction significative avec normalisation de l’IAH et d’une amélioration clinique significative, sans différence entre chaque solution thérapeutique. En revanche, l’observance était significativement plus importante sous OAM, et seules l’utilisation de l’OAM seule ou de l’OAM et la PPC de manière interchangeable présentaient une relation dose/réponse significative entre l’observance et l’amélioration clinique

Cette étude est la première à évaluer de manière contrôlée l’observance comparative entre l’utilisation de la PPC et de l’OAM en prenant en compte la possibilité d’une utilisation associée interchangeable, qui semble montrer une amélioration de la durée d’utilisation du traitement au long cours

Jean-Claude Meurice, Service de Pneumologie, CHU de Poitiers, Poitiers


D’après la communication de M. Hamoda et al. Continuous positive airway pressure, mandibular advancement splints and alternating therapy: A randomized controlled trial. Am J Respir Crit Care Med 2022; 205: A5069. Session D19.

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