Fil rouge

URGENCES RESPIRATOIRES

A01– SDRA: du réanimateur au pneumologue (session commune SRLF/SPLF)

Modérateurs : Muriel Fartoukh, Bernard Maitre

• La place du pneumologue dans le bilan étiologique. Bernard Maitre (Créteil)
• La prise en charge en 2016 : ce qui a changé. Antoine Roch (Marseille)
• Séquelles à long terme et qualité de vie : le rôle essentiel du pneumologue. Charles-Edouard Luyt (Paris)

A02– Bronchoscopie et urgences respiratoires (Session GELF)

Modérateurs : Claudia-Lucia Toma (Bucarest) – Charles Dayen (St Quentin

• Obstructions tumorales asphyxiques. Christophe Hermant (Toulouse)
• Corps étranger chez l’adulte et l’enfant. Jean-Michel Vergnon (St Etienne)
• Gestion des complications graves de la bronchoscopie. Michel Febvre (Paris)

A03–Urgences respiratoires de l’enfant

Modérateurs : Caroline Thumerelle –Jacques De Blic

• Bronchiolite aiguë du nourrisson : quelle prise en charge ? Christophe Marguet (Rouen)
• Exacerbation de dysplasie broncho-pulmonaire. Ralph Epaud (Créteil)
• Pneumopathies graves : du diagnostic au traitement. Agnès Hamzaoui (Tunis)

A08–L’asthme aigu en 2017 vu par… (session commune SFMU/SPLF)

Modérateurs : Sergio Salmeron – Ali Ben Kheder (Ariana)

• L’urgentiste. Jennifer Truchot (Paris)
• Le pneumologue. Jeanne-Marie Perotin (Reims)
• Le pédiatre. Caroline Thumerelle (Lille)

A09–Atteintes neuromusculaires respiratoires aigües (session GAV-GNM/SRLF)

Modérateurs : Jésus Gonzalez – Charles Edouard Luyt (SRLF)

• Quand Comment évaluer une dysfonction neuro-musculaire en aigu ? Hélène Prigent (Garches)
• Quels sont les traitements étiologiques à proposer en urgence: Tarek Sharshar (Garches)

A10–Cœur pulmonaire aigu (session commune groupe Maladies vasculaires et groupe Interaction Cœur-Poumon)

Modérateurs : Olivier Sitbon – Jalila Ben Khelil (Ariana)

• Étiologies et physiopathologie du CPA sur cœur sain. Bouchra Lamia (Rouen)
• Prise en charge thérapeutique du CPA sur cœur sain. Olivier Sanchez
• Décompensations aiguës des hypertensions pulmonaires connues: Laurent Savale (Kremlin Bicêtre)

A15–Embolie pulmonaire (session commune SFMU/SPLF)

Modérateurs : Frédéric Lapostolle (Bobigny – président SFMU), Florence Parent (Bicêtre)

• Les situations diagnostiques difficiles (BPCO, grossesse, insuf rénale, sujet âgé) Pierre-Marie Roy (Angers)
• Traitement de l’EP: de l’ambulatoire aux soins intensifs. Olivier Sanchez (Paris)
• Quel bilan étiologique pour quel patient ? Francis Couturaud (Brest)

A16–Urgences et cancers bronchiques (session GOLF)

Modérateurs : Fabrice Barlesi, Olivier Molinier

• Réanimation et cancer bronchique : pour quels patients, comment, jusqu’où ? Anne Claire Toffart (Grenoble)
• Complications des nouveaux traitements anticancéreux. Julien Mazières (Toulouse)
• Aplasie fébrile. Laurent Greillier (Marseille)

A22–Traumatismes thoraciques (blasts, armes….)          

Modérateurs : Bernard Koffi Ngoran (Côte d’Ivoire) – Pascal Alexandre Thomas (Marseille)

• La PEC préhospitalière intervenant. Camille Pentier (Vincennes)
• Le rôle du chirurgien. Xavier Benoît D’Journo (Marseille)
• Le rôle du pneumologue Rezaiak Cheikh (hôpital militaire Tunis)

A23–IRC et urgences

Modérateurs : Jean-François Muir (Rouen)

• VNI à domicile: détection précoce des exacerbations, rôle de la télésurveillance. Jean-Christian Borel (Grenoble)
• Comment ventiler un sujet obèse ? Marjolaine Georges (Dijon)
• Exacerbation sévère de BPCO : de la VNI à l’EECCO2. Pierre-Alexandre ROGER (Amiens)

A28–Urgences respiratoires et situations exceptionnelles (session commune SFMU/SPLF)

Modérateurs : Thibault Desmettre – Marie Coudurier (Chambery)

• Œdème pulmonaire de haute altitude Guy Duperrex
• Accidents de plongée et noyades. Mathieu Coulanges (Marseille)
• Inhalation (incendies, cracheurs de feu. Frédéric Lapostolle (Bobigny)

A29–Dyspnée aiguë au cours de la BPCO : et si c’était le cœur (Groupe Interaction Cœur-poumons)

Modérateurs : François Chabot – Bouchra Lamia

• Impact des co-morbidités cardiovasculaires. Jean-Louis Pepin (Grenoble)
• Comment identifier la participation cardiaque à l’exacerbation de BPCO? Sébastien Renard (Marseille)
• Faut-il modifier le traitement de l’exacerbation grave de BPCO en présence de co-morbidités cardiovasculaires ? Christophe Giraut (Rouen)

A34– Infections respiratoires : quel degré d’urgence ? (Session GREPI)

Modérateur : Fatma Tritar (Tunis) – Anne Bergeron (Paris)

• Prise en charge diagnostique et  thérapeutique des 4 premières heures d’une PAC. Elodie Blanchard (Bordeaux)
• Pneumopathies virales : de la grippe aux virus émergents. Guillaume Voiriot (Tenon Paris)
• Infections respiratoires graves et corticoïdes. Damien Basille

A35–EA BPCO : reconditionnement et réhabilitation précoces (GROUPE ALVEOLE)

Modérateurs : Sandrine Stelianidès – Jean-Marie Grosbois

• Réhabilitation respiratoire en post exacerbation aigue : indications et résultats : Grégory Reychler (Bruxelles)
• Mobilisation précoce du patient en exacerbation et modalités. Pierre Grandet (Bordeaux)
• Place de la VNI en post exacerbation immédiate. Frédéric Costes (Clermont Ferrand)

A42– Hémoptysies graves

Modérateurs : Serge Domoua (Côte d’Ivoire) – Frédéric Cohen (Marseille)

• Données épidémiologiques et démarches diagnostiques. Antoine Parrot (Paris)
• Hémoptysies iatrogéniques. Philippe Bonniaud (Dijon)
• Traitement des hémoptysies graves. Muriel Fartoukh (Paris)

A43–Pathologie pleurale aigüe

Modérateurs : Charles-Hugo Marquette (Nice) – Fanny Voisin (Lorient)

• Prise en charge du pneumothorax spontané: vers l’ambulatoire ? Thibaut Desmettres (Besançon)
• Traitement des pleurésies infectieuses. Gilles Mangiapan (Créteil)
• Pleurésies de l’enfant : quelle démarche ? Ana Carsin (Marseille)

Fil orange

DDB MUCOVISCIDOSE

A04–Mycobactéries non tuberculeuses, aspergillus et DDB

Modérateurs : Vann Mich (Cambodge) – Nicolas Veziris (Paris)

• Quand et comment traiter un Aspergillus dans les DDB ? Cendrine Godet (Poitiers)
• Mycobactéries et mucoviscidose : nouvelles recommandations ? ), Pierre-Régis Burgel (Paris)
• Mycobactéries et DDB hors mucoviscidose: qui, quand et comment prendre en charge ? Claire Andréjak (Amiens)

A05–Aérosolthérapie et kinésithérapie dans la dilatation des bronches hors mucoviscidose (session GAT)

Modérateurs : Afif Hichem (Maroc) – Jean-Christophe Dubus (Marseille)

• Place de l’antibiothérapie par voie inhalée. Julie Macey (Bordeaux)
• Quels médicaments hors antibiotiques mettre sur l’ordonnance ? Patrice Diot (Tours)
• Kinésithérapie et bronchectasies : quand, comment et avec quels moyens ? William Pomcin (Rennes)

A11–Prise en charge des bronchectasies au quotidien

Modérateurs : Florin Mihaltan (Bucarest) – Daniel Piperno (Lyon)

• Bilan et prise en charge ORL. Virginie Pruliere-Escabasse (Créteil)
• Exacerbations : Quand et comment traiter ? Marlene Murris (Toulouse)
• Macrolides: une place dans l’arsenal thérapeutique en 2017  Gaëtan Deslée (Reims)

A14–DDB et recherche (groupe de travail J2R)

Modérateurs : Bernard Maitre – Martine Reynaud Gaubert

• Variants  CFTR et DDB? Anne Bergougnoux
• Le cil malade dans les DDB Sylvain Blanchon (Toulouse)
• Microbiome du poumon et DDB: Clémence Martin (Paris)

A17–La mucoviscidose, une maladie devenue adulte

Modérateur : Doina Rusu (Moldavie) – Gilles Rault (Roscoff)

• Le nouveau visage de la mucoviscidose. Pierre-Régis Burgel (Paris)
• Vivre et vieillir avec la mucoviscidose (prise en charge des comorbidités, grossesse). Isabelle Durieu (méd interne Lyon),
• Formes frontières et diagnostics tardifs. Laurence Bassinet (Créteil)

A18–Imagerie et fonction respiratoires des bronchectasies (session commune SPLF-SIT)

Modérateurs : Thierry Perez (Lille), Jean-Yves Gaubert (Marseille)

• Imagerie dans la mucoviscidose : l’IRM peut-elle remplacer le scanner thoracique ? Gaël Dournes (CH Bordeaux)
• Artériographie dans les bronchectasies: quand la faire ? Quelles modalités d’embolisations ? Antoine Khalil (Paris)
• EFR de repos et exercice. Bruno Degano (Besançon)

A24–Mucoviscidose, un modèle pour de nouvelles approches

Modérateurs : Dominique Hubert (Cochin) – Jocelyne Derelle (Nancy)

• Thérapeutiques ciblées, quel impact dans la prise en charge de nos patients ? Anne Munck (Paris)
• L’index de clearance pulmonaire (LCI) : c’est quoi et à quoi ça sert ? Philippe Reix (Lyon)
• Transplantation pulmonaire : des indications qui s’élargissent  Dominique Grenet (Foch)

A30–L’enquête étiologique des bronchectasies – quand commencer, jusqu’où aller ?

Modérateur : Gharnaout Mrizak (Algérie) – Lise Rosencher (Paris)

• Quel bilan minimal à la lumière de l’épidémiologie ? Jean-François Boitiaux (Pontoise)
• Chez l’enfant. Isabelle Pin (Grenoble)
• Chez l’adulte. Anne Prévotat (Lille)

A36–Bronchectasies non mucoviscidosiques : des tableaux parfois bien spécifiques

Modérateurs : Louis-Jean Couderc, Agnès Hamzaoui

• DDB et DICV : adulte et enfant. Véronique Houdouin (Paris)
• DCP, quand y penser ? Comment faire le diagnostic ? Laurence Bassinet (Créteil)
• DDB et maladies de système. Philippe Camus (Dijon)

A37–De l’ECBC à la décision thérapeutique dans la prise en charge des DDB et de la mucoviscidose

Modérateurs : Pierre L’Her (Paris) – Bénédicte Richaud-Thiriez (Besançon)

• Que peut/doit attendre le clinicien de l’ECBC ? Jean-Louis Hermann (Garches)
• Primo-infection et colonisation à Pseudomonas : définition et prise en charge ? Isabelle Honoré (Paris)
• Que faire des BGN plus rares ? (S Maltophila ? A Xylosoxydans …) Sylvie Leroy (Nice)

© SPLF MAJ 14/03/2017

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Fil rouge

Pathologies interstitielles

A01  – Pathologies interstitielles : de l’EFR à la réhabilitation
en collaboration avec le groupe Alvéole

Cette session essentielle pour le pneumologue fera la synthèse de l’état des connaissances sur l’exploration fonctionnelle respiratoire au repos et à l’exercice et sur la réhabilitation respiratoire au cours des pneumopathies interstitielles diffuses.

Président PIPERNO Daniel, Lyon
Président WALLAERT Benoît, Lille

• Profil fonctionnel des différentes pneumopathies interstitielles diffuses
  STERVINOU-WEMEAU Lidwine, Lille
• EFX et pneumopathies interstitielles : comment interpréter et qu’en attendre ?
  AGUILANIU Bernard, Grenoble
• Réhabilitation des pneumopathies interstitielles : quelles spécificités ?
  GROSBOIS Jean-Marie, Lompret

A02 – Fibrose pulmonaire : to be or not to be idiopathic !
en collaboration avec le groupe PAPPEI

Que conclure quand un patient porteur d’une pneumopathie interstitielle a possédé il y a 20 ans des oiseaux, a eu transitoirement une exposition professionnelle compatible et prend actuellement des statines ou de l’amiodarone…. ?

Président GONDOUIN Anne, Besancon
Président ISRAEL BIET Dominique, Paris

• Les arguments en faveur d’une cause professionnelle
  DE VUYST Paul, Bruxelles
• Les arguments en faveur d’une cause médicamenteuse
  CAMUS Philippe, Dijon
• Les arguments en faveur d’une cause environnementale ou domestique
  DALPHIN Jean-Charles, Besancon

A08 – Imagerie des pneumopathies interstitielles diffuses
Session commune avec la Société d’Imagerie Thoracique

Dans la culture japonaise, le Koan est une phrase paradoxale dont l’objectif est de nous contraindre à une gymnastique nouvelle et à une perception différente de la réalité. Un exemple : « l’homme regarde le miroir, le miroir regarde l’homme » illustre admirablement cette cession. C’est au travers de ce miroir qu’est l’imagerie et qu’il analyse que le praticien va tenter d’identifier et de caractériser les pathologies interstitielles. Comme pour les Koan, cela demande une gymnastique particulière que les orateurs vont nous dévoiler au fil des présentations.

Président BERGOT Emmanuel, Caen
Président BEIGELMAN-AUBRY Catherine, Lausanne

Savoir analyser les différents compartiments
REMY-JARDIN Martine, Lille
Quels aspects pour quelles étiologies ?
BRILLET Pierre-Yves, Bobigny
Imagerie chez le sujet jeune : quelles caractéristiques ?
BERTELOOT Laureline, Paris

A09 – Les pneumopathies interstitielles au féminin

Les femmes se distinguent-elles toujours des hommes ? Par l’âge, l’étiologie, l’impact des variations hormonales et des expositions environnementales, le terrain d’auto-immunité, le traitement ? Que se passe-t-il pendant la grossesse ?

Président FISSAH Aziza, Alger
Président HERVÉ-CARREGA Aurélie, Montfermeil

• Aspects épidémiologiques et facteurs environnementaux
  RAHERISON-SEMJEN Chantal, Bordeaux
• L’influence du sexe et des hormones sexuelles sur le pronostic
• TAILLE Camille, Paris
• Grossesse et pneumopathie interstitielle diffuse
  HIRSCHI-SANTELMO Sandrine, Strasbourg

A15 – Regards croisés sur les pneumopathies interstitielles diffuses de l’enfant à l’adulte

Les anomalies génétiques du métabolisme du surfactant sont un parfait exemple d’interaction prolifique entre la pneumologie «d’adulte »et la pneumologie « pédiatrique ». Les progrès de la génétique ont permis d’identifier et de caractériser beaucoup de ces maladies d’abord chez l’enfant puis aujourd’hui chez l’adulte. Avec ce regard croisé, l’auditeur va découvrir l’indispensable nécessité de mieux comprendre la relation entre le poumon en développement de l’enfant et le poumon vieillissant de l’adulte.

Président DUBUS Jean Christophe, Marseille
Président HAMZAOUI Agnès, Ariana

• Une approche coordonnée dans le cadre d’une filière de soins
  CLEMENT Annick, Paris
• Pathologie du surfactant : de l’enfant à l’adulte
  EPAUD Ralph, Creteil
• Maladies pulmonaires d’origine génétique révélées à l’âge adulte
  CRESTANI Bruno, Paris

A16 – Traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique

Le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique a beaucoup évolué au cours des dernières années et fait l’objet de recommandations nationales et internationales. Cette session abordera les médicaments, mais également la prise en charge symptomatique et non médicamenteuse.

Président L’HUILLIER Jean-Pierre, La Varenne Saint Hilaire
Président DELAVAL Philippe, Rennes

• Approche médicamenteuse
  COTTIN Vincent, Lyon
• Prendre en charge les symptômes
  WALLAERT Benoît, Lille
• Transplantation pulmonaire et ECMO au cours des pneumopathies interstitielles diffuses
  REYNAUD GAUBERT Martine, Marseille

A22 – Maladies kystiques multiples pulmonaires

Les maladies kystiques pulmonaires ont vu leur diagnostic et leur prise en charge significativement évoluer ces dernières années. L’organisation de l’expertise pneumologique, la mise en place de centres de référence développant une approche pluridisciplinaire, la constitution d’associations de patients ont été autant d’avancées dans le domaine. Cette session fait le point sur les maladies kystiques les plus fréquentes, tout comme sur les diagnostics plus rares à ne pas méconnaître.

Président CRESTANI Bruno, Paris
Président LEROYER Christophe, Brest

• Lymphangioléiomyomatose
  LAZOR Romain, Lausanne
• Histiocytose pulmonaire Langerhansienne (pas de vidéo)
  TAZI Abdellatif, Paris
• Les maladies kystiques multiples pulmonaires plus rares (pas de vidéo )
  CORDIER Jean-François, Lyon

A23 – Formes aiguës des pneumopathies infiltrantes non infectieuses
Session commune SPLF-SRLF

Les pneumopathies aiguës sont le plus souvent d’origine infectieuse. Selon le contexte (terrain, toxiques, éléments en faveur d’une maladie systémique et biologie), il faut rechercher d’autres étiologies. Le scanner thoracique a transformé l’approche diagnostique. L’analyse du liquide du LBA guide le diagnostic. Le diagnostic et son obtention précoce conditionnent le pronostic.

Président FRAT Jean Pierre, Poitiers
Président MAITRE Bernard, Creteil

• Stratégie diagnostique
  PARROT Antoine, Paris
• Pneumopathies alvéolaires aiguës non infectieuses
  DOMINIQUE Stéphane, Rouen
• Pneumopathie aiguë à éosinophiles
  TRACLET Julie, Lyon

A24 – Formes particulières des pneumopathies infiltrantes

Certaines formes de pneumopathies infiltrantes ont des présentations parfois caractéristiques qu’il faut absolument connaître afin d’en optimiser la prise en charge spécifique et la surveillance.

Président HIRSCHI-SANTELMO Sandrine, Strasbourg
Président BONIFACE Stéphanie, Marseille

• Syndrome hémorragique alvéolaire
  CADRANEL Jacques, Paris
• Fibro-élastose pleuro-parenchymateuse
  BONNIAUD Philippe, Dijon
• Syndrome emphysème-fibrose
  COTTIN Vincent, Lyon

A25 – Endoscopies bronchiques et biopsies des pneumopathies interstitielles diffuses
en collaboration avec le GELF

La place des prélèvements endobronchiques ou chirurgicaux dans l’exploration des pneumopathies interstitielles diffuses reste débattue. Cette session fera le point sur les niveaux de preuve de ces prélèvements chez l’adulte et l’enfant.

Président JOUNIEAUX Vincent, Amiens
Président VERGNON Jean-Michel, Saint Etienne

• Prélèvements : du LBA à la cryobiopsie
  BONDUE Benjamin, Bruxelles
• Endoscopie bronchique chez l’enfant
  DE BLIC Jacques, Paris
• Quand proposer une biopsie chirurgicale et avec quelle technique ?
  NUNES Hilario, Bobigny

A30 – Diagnostic des pneumopathies interstitielles diffuses

La classification des pneumopathies interstitielles diffuses récemment révisée comporte des entités rares (fibroélastose), des formes inclassables, auxquelles s’ajoutent maintenant des formes génétiques et familiales. Le scanner thoracique joue un rôle essentiel dans le diagnostic de ces entités.

Président JOUNEAU Stéphane, Rennes
Président MARQUETTE Charles-Hugo, Nice

• Classification et nouvelles entités anatomocliniques
  REMMELINK Myriam, Bruxelles
• Le scanner thoracique : quand est-il suffisant ?
  LAURENT François, Pessac
• Formes familiales de pneumopathies interstitielles diffuses
  BORIE Raphaël, Paris

A31– Fibrose pulmonaire : des comorbidités aux complications

Traiter une fibrose pulmonaire ne suffit pas. Il est indispensable en 2016 de prendre en considération les pathologies associées y compris l’hypertension pulmonaire et les exacerbations afin d’améliorer le pronostic et la qualité de vie de nos patients.

• Comorbidités au cours de la fibrose pulmonaire
  VALEYRE Dominique, Bobigny
• Hypertension pulmonaire au cours des pneumopathies interstitielles diffuses
  MONTANI David, Le Kremlin Bicetre
• Exacerbation aiguë de fibrose pulmonaire (pas de vidéo)
  NACCACHE Jean-Marc, Paris

A36 – Pneumopathies interstitielles diffuses et connectivites

Les atteintes pulmonaires au cours des connectivites sont fréquentes, graves et parfois inaugurales. Il est donc important d’en faire le diagnostic afin de mettre en place le traitement adapté, en particulier dans les formes aiguës. A l’inverse, les progrès réalisés dans les tests immunologiques font qu’il est fréquent d’identifier la présence d’un auto-anticorps ou de se trouver dans l’ambiance d’une connectivite sans maladie caractérisée à l’occasion du bilan d’une pneumopathie interstitielle diffuse. Dans cette optique, le concept d’Interstitial Pneumonia with Autoimmune Features (IPAF) a été récemment défini dans le cadre d’un groupe de travail ERS/ATS. Pour finir, l’arsenal thérapeutique des connectivites à côté de la corticothérapie s’est enrichi d’un grand nombre de molécules immunomodulatrices.

• Atteinte pulmonaire aiguë révélatrice des connectivites
  UZUNHAN Yurdagul, Bobigny
• Formes frustes de connectivite, quelle importance pour le pneumologue ?
  COTTIN Vincent, Lyon
• Quelle approche thérapeutique ?
  CRESTANI Bruno, Paris

A37 – Session sarcoïdose
en collaboration avec le groupe Sarcoïdose

La sarcoïdose, une pathologie simple à diagnostiquer et à traiter ? Pas si simple dans certains cas ! Cette session fera le point sur les formes graves pulmonaires et vasculaires importantes à connaître, ainsi que sur les avancées thérapeutiques récentes.

• Atteintes pulmonaires graves
  AFIF Hicham, Casablanca
• Prise en charge de l’hypertension pulmonaire
  SAVALE Laurent, Kremlin Bicetre
• Traitements anti-inflammatoires et autres traitements
  NUNES Hilario, Bobigny

A42 – Pneumopathies interstitielles diffuses : mécanismes
en collaboration avec le groupe J2R

De grandes avancées ont été faites dans le domaine des pathologies interstitielles et leur physiopathologie. Alors que des thérapeutiques émergent, cette session veut faire le point sur trois pistes physio pathologiques qui sont d’éventuelles pistes thérapeutiques dans le futur. P. Bonniaud nous parlera de protéines chaperonnes, les protéines de choc thermique qui sont importantes dans la prolifération cellulaire. K. Borensztajn parlera du rôle de l’activation de la coagulation dans les fibroses expérimentales. Enfin, le rôle de l’hypoxie dans l’aggravation de la fibrose sera abordé par C. Planes.

• La fibrogenèse ? Une histoire de stress
  BONNIAUD Philippe, Dijon
• La fibrose pulmonaire : une maladie de la coagulation ?
  BORENSZTAJN Keren, Paris
• Rôle de l’hypoxie dans l’aggravation de la fibrose pulmonaire
  PLANES Carole, Bobigny

A45 – Pneumopathies interstitielles diffuses et cancer
en collaboration avec le groupe GOLF

Pneumopathie interstitielle ou cancer ? Ces deux entités partagent parfois des caractéristiques cliniques et radiologiques communes qui rendent leur distinction difficile, d’autant plus que l’un peut favoriser la survenue de l’autre, et réciproquement.

• Cancer ou pneumopathie interstitielle : les pièges (pas de vidéo )
  GIRARD Nicolas, Lyon
• Cancer bronchique compliquant une fibrose pulmonaire
  NACCACHE Jean-Marc, Paris
• Les nouvelles pneumopathies interstitielles liées aux thérapies ciblées et immunothérapies
  MARCHAND ADAM Sylvain, Tours

Fil orange

Techniques Innovation en pratique pneumologique

A03 – Nouvelles stratégies de recherche en oncologie thoracique

en collaboration avec le groupe GOLF

A côté des biomarqueurs qu’il est recommandé de rechercher – mutations d’EGFR et réarrangements de ALK- l’amélioration des techniques moléculaires nous amène à découvrir de plus en plus de nouvelles anomalies pour lesquelles existent des traitements. Il est fondamental de savoir quand et comment rechercher ces anomalies pour conduire les malades vers les essais thérapeutiques bioguidés adaptés. Plus récemment, nous avons bénéficié d’une révolution thérapeutique avec l’avènement de l’immunothérapie… Mais comme dans toute révolution, il faut savoir reconnaître les vrais héros des opportunistes et faire le tri entre les vrais progrès et les illusions…

Président SCHERPEREEL Arnaud, Lille
Président KHAYAT Georges, Beyrouth

• Quand rechercher les nouveaux biomarqueurs dans les cancers broncho-pulmonaires ?
  MAZIERES Julien, Toulouse
• Les essais bio-guidés : pour quels patients ? A quel moment de la prise en charge ?
  MAZIERES Julien, Toulouse
• Place de l’immunothérapie
  CORTOT Alexis, Lille

A04 – Nouvelles stratégies de prise en charge de l’HTAP

en collaboration avec le groupe Maladies vasculaires pulmonaires

2015 est l’année des nouvelles recommandations européennes sur l’HTAP. Une large place y est réservée aux innovations thérapeutiques. Cette session abordera la place de la réhabilitation à l’exercice dans l’HTAP, l’intérêt des thérapeutiques agressives comme les multithérapies initiales et l’espoir des thérapeutiques innovantes ciblant des voies de signalisation différentes.

Président CHABOT François, Vandoeuvre Les Nancy
Président BERVAR Jean-François, Lille

• Quelle place pour la réhabilitation à l’exercice ?
  DEGANO Bruno, Besancon
• Vers des stratégies thérapeutiques plus ambitieuses
  SITBON Olivier, Le Kremlin Bicetre
• De nouveaux traitements dans le futur ?
  HUMBERT Marc, Le Kremlin-Bicetre

A10 – Innovations thérapeutiques dans la BPCO

en collaboration avec le groupe BPCO

Les innovations thérapeutiques dans cette affection ont été nombreuses ces dernières années mais des progrès restent encore à faire. Dans cette session seront abordés les éventuels marqueurs permettant de cibler tel ou tel médicament. Puis les nouvelles approches thérapeutiques (médicaments prochainement disponibles ou à l’étude et autres prises en charge) seront listées et discutées. Enfin, sera présenté un nouveau concept d’intégration de la BPCO dans un programme global de prise en charge.

Président CHAVAILLON Jean-Michel, Antibes
Président ANDRIANAIVO Ralison, Antananarivo

• Quels marqueurs pour cibler les médicaments de la BPCO ?
  BOURDIN Arnaud, Montpellier
• Nouvelles approches thérapeutiques (anti-inflammatoires et anti-protéasiques) : où en sommes-nous ?
  BURGEL Pierre-Régis, Paris
• Disease management, integrated care : un concept applicable en France ?
  HOUSSET Bruno, Creteil

A11 – Innovations en pathologie infectieuse

en collaboration avec le groupe GREPI

Les pathologies infectieuses respiratoires ne sont pas en reste en terme d’innovations thérapeutiques : nouvelles modalités de l’oxygénothérapie, notamment l’oxygénothérapie à haut débit, antibiothérapie inhalée dans les suppurations bronchiques et retour des phages dans la prise en charge des infections respiratoires.

Président RACIL Hajer, Tunis
Président KNOOP Christiane, Bruxelles

• Nouvelles modalités de l’oxygénothérapie dans les pneumopathies infectieuses
  MESSIKA Jonathan, Colombes
• Antibiothérapie inhalée et suppuration bronchique
  MURRIS ESPIN Marlène, Toulouse
• Phages et infection respiratoire : le retour ?
  DUFOUR Nicolas, Paris

A17 – Traitements endoscopiques novateurs

en collaboration avec le groupe GELF

La bronchoscopie ne se limite plus au seul champ du diagnostic ! Pour vous en convaincre, cette session présentera les dernières avancées de la bronchoscopie interventionnelle dans l’emphysème, la BPCO et le cancer bronchique.

Président FOURNIER Clément, Lille
Président NINANE Vincent, Bruxelles

• Traitement endoscopique de l’emphysème
  DESLEE Gaëtan, Reims
• Traitement par radiofréquence du vague
  BRIAULT Amandine, Grenoble
• Traitement endoscopique du cancer distal inopérable
  ESCARGUEL Bruno, Marseille

A18 – Innovations thérapeutiques dans la dyspnée réfractaire

en collaboration avec le groupe Dyspnée

La session propose une nouvelle approche de la dyspnée, que ce soit pour son évaluation (composante affective vs composante sensorielle) ou son traitement, notamment dans sa forme réfractaire chronique (présente au repos ou pour un effort minime malgré un traitement étiologique optimal).

Président CHENIVESSE Cécile, Paris
Président DIDIER Alain, Toulouse

• Innovations pharmacologiques dans la dyspnée
  DEVILLIER Philippe, Suresnes
• Approches non pharmacologiques de la dyspnée : tromper le cerveau
  SIMILOWSKI Thomas, Paris
• Vers une évaluation multidimensionnelle de la dyspnée pour cibler les interventions thérapeutiques
  MORELOT-PANZINI Capucine, Paris

A26 – Innovations diagnostiques et thérapeutiques dans le SAHOS

en collaboration avec le groupe Sommeil

Les troubles respiratoires du sommeil représentent désormais une préoccupation majeure du pneumologue.Tant au niveau diagnostique que thérapeutique, ce monde est en mouvement et certaines innovations qui seront présentées dans cette session pourraient remettre en cause plusieurs paradigmes.

Président MARTIN Francis, Compiegne
Président MESLIER Nicole, Angers

• Peut-on détecter les micro-éveils sans EEG ?
  LAUNOIS Sandrine, Paris
• Faut-il réentraîner les VAS dans le SAHOS ?
  BOREL Jean Christian, Meylan
• Stimulation de l’hypoglosse, où en est-on ?
  ATTALI Valérie, Paris

A27 – Innovations thérapeutiques dans l’asthme

en collaboration avec les groupes G2A / J2R

La guerre des mab’s ne devrait pas tarder à faire rage avec l’arrivée, 10 ans après l’Omalizumab®, des premiers anticorps monoclonaux anti IL5 probablement suivi des anti-IL 13 et autres anticytokines. La thermoplastie bronchique dont les indications commencent à se préciser, permet d’espérer traiter des asthmes sévères n’ayant pas forcément un phénotype inflammatoire de type TH2. Mais la surprise la plus surprenante pourrait venir du repositionnement d’une thérapeutique plus que centenaire, à savoir la désensibilisation rebaptisée Immunothérapie Allergénique (ITA).

Président PRUD’HOMME Anne, Tarbes
Président DEROM Eric, Gand

• Immunothérapie revisitée dans l’asthme
  DIDIER Alain, Toulouse
• Biothérapie dans l’asthme sévère : comment choisir ?
  MAGNAN Antoine, Nantes
• Thermoplastie dans l’asthme sévère
  DOMBRET Marie Christine, Paris

A32 – L’échographie thoracique

en collaboration avec le groupe G-ECHO

Cette session soutenue par le G-ECHO soulignera les avantages et les limites de l’échographie thoracique dans la gestion des pneumothorax. Sera ensuite abordée la ponction de nodules en cas de contact pariétal. Enfin, un parallèle sera fait avec l’endoscopie bronchique et les plateformes de simulation où se développent des outils de simulation en échographie.

Président DOUADI Youcef, Saint Quentin
Président ADAMBOUNOU Stéphane, Togo

• L’échographie peut-elle remplacer la radiographie thoracique dans la prise en charge du pneumothorax ?
  MAURY Eric, Paris
• Intérêt de l’échographie dans les nodules pulmonaires : de l’image à la biopsie
  RICHARD Philippe, Saint-Omer
• Apprentissage sur plateforme de simulation : application à l’échographie thoracique (pas de vidéo )
  BAZIRE Amelie, Brest

A38 – Innovation muscle et ventilation

en collaboration avec le groupe GAV-SLA NM

L’approche « neurophysiologique » a fait d’importants progrès en pneumologie, qu’il s’agisse de la dysfonction des muscles locomoteurs, de l’électrostimulation diaphragmatique ou d’optimiser la VNI avec des ventilateurs intégrant un monitorage évolué et plus « intelligents ».

Président PEREZ Thierry, Lille
Président PERRIN Christophe, Cannes

• De l’évaluation à la stimulation musculaire périphérique
  VERGES Samuel, Grenoble
• Neurostimulation et diaphragme
  MORELOT-PANZINI Capucine, Paris
• Le futur des ventilateurs de domicile
  JANSSENS Jean-Paul, Geneve

A43 – Assistance ventriculaire droite

en collaboration avec le groupe Interaction cœur-poumon

Le but de cette session est de permettre aux participants de développer leurs connaissances dans la physiopathologie et le traitement de la dysfonction cardiaque droite survenant au cours des maladies respiratoires et de comprendre les résultats de l’échocardiographie pour diagnostiquer cette dysfonction du ventricule droit.

Président SANCHEZ Olivier, Paris
Président FADEL Elie, Le Plessis Robinson

• Physiopathologie de la dysfonction ventriculaire droite
  NAEIJE Robert, Bruxelles
• Place de l’imagerie cardiaque dans l’évaluation de la fonction ventriculaire droite
  LAMIA Bouchra, Rouen
• Comment traiter le cœur droit ?
  TEBOUL Jean-Louis, Le Kremlin Bicetre

A46 – Avancées en recherche fondamentale : les traitements de demain

en collaboration avec le groupe J2R

Le comité des J2R et la SPLF vous proposent de vous informer sur les nouvelles cibles thérapeutiques dans différentes maladies pulmonaires et les nouvelles manières de modifier leur activité. Trois cibles potentielles vont être exposées. Les neutraligands de chimiokines ciblent directement les chimiokines et non plus leurs récepteurs. Modifier les interactions entre des types cellulaires dans la paroi vasculaire pourrait modifier l’hyperplasie du muscle lisse vasculaire dans l’hypertension pulmonaire. Enfin des petits fragments d’ARN non codants, les microARN ou mIRs, sont dérégulés dans certaines maladies, comme la fibrose idiopathique et pourront être ciblés spécifiquement pour ralentir ou enrayer la progression de la maladie.

Président TREMBLAY Yves, Sainte Foy Quebec
Président PISON Christophe, Grenoble

• Asthme : neutraligands des chimiokines
  FROSSARD Nelly, Strasbourg
• Hypertension pulmonaire : interaction cellulaire dans la paroi vasculaire
  GUIGNABERT Christophe, Le Plessis-Robinson
• Fibrose pulmonaire : miRNA une cible thérapeutique dans la fibrose
  MARI Bernard, Nice

© SPLF MAJ 8/03/2016