Pneumologie

UMR Inserm 1087/Cnrs 6291 – l’institut du thorax

23 avril 2026

Annuaire de la recherche en pneumologie 

Nom du LaboratoireUMR Inserm 1087/Cnrs 6291 - l'institut du thorax
N° d'équipeUMR 1087 - Equipe 3
Nom du directeur du laboratoireREDON Richard
Nom du responsableDr SAUZEAU Vincent
Courriel du responsablevincent.sauzeau@univ-nantes.fr
Contacts principauxSAUZEAU Vincent
vincent.sauzeau@univ-nantes.fr
Adresse8 quai Moncousu
CP44000
VilleNantes
PaysFrance
Téléphone634532120
Fax
Site internet
Mots clésAsthme et hyperreactivite bronchique .
Résumé
Axe principalAsthme Allergie

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Institut pour l’avancée des biosciences

20 avril 2026

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Nom du LaboratoireInstitut pour Pour l'Avancée des Biosciences INSERM U1209 CNRS UMR5309
N° d'équipeEquipe Epissage des ARNs, Signalisation Cellulaire, Réponse aux Thérapies
Nom du directeur du laboratoireDr ARNOULT Christophe
Nom du responsableDr EYMIN Béatrice
Courriel du responsablebeatrice.eymin@univ-grenoble-alpes.fr
Contacts principauxContacts principaux : Béatrice EYMIN beatrice.eymin@univ-grenoble-alpes.fr
Sylvie GAZZERI sylvie.gazzeri@univ-grenoble-alpes.fr
Anne-Claire TOFFART AToffart@chu-grenoble.fr
AdresseInstitute For Advanced Biosciences
Allée des Alpes
CP38700
VilleLa Tronche
PaysFrance
Téléphone0476549476
Fax04 76 549476
Site internethttps://iab.univ-grenoble-alpes.fr
Mots clés Cancer du poumon-Epissage des ARN-résistance au traitement-signalisation
RésuméPre-mRNA alternative splicing controls gene expression and proteome diversity. Cancer cells often exhibit abnormal patterns of mRNA splice variants and an increasing number of studies now report deregulated expression as well as mutations of pre-mRNA splicing factors in tumors. However, the role of these alterations on tumor development and response to therapy remains largely unknown. These recent years, our team showed that deregulation of splicing factors of the SR family and alteration of specific splicing patterns contribute to lung cancer progression and resistance to chimiotherapy and targeted therapies (RTK). Our working strategies combine in vitro, in vivo and in situ studies as well as large scale transcriptomic analyses thanks to collaborative networks already established. A better understanding of the role played by SR proteins and splicing variants in response to treatment should identify new therapeutic targets and innovative strategies to overcome resistance, one of the major challenge in lung cancer therapeutics.
Axe principal interplay between SR proteins and DNA damage response, altered mRNA splicing and resistance to chemotherapy and targeted therapies in lung cancer

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Physiologie et Médecine Expérimentale

20 avril 2026

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Nom du LaboratoirePhysiologie et Médecine Expérimentale
N° d'équipeINSERM U1046
Equipe 3
Nom du directeur du laboratoireAlain Lacampagne
Nom du responsablePr Arnaud Bourdin
Dr Olivier Cazorla
Courriel du responsablea-bourdin@chu-montpellier.fr
Contacts principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques - Albertina De Sario : albertina.de-sario@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire - Olivier Cazorla : olivier.cazorla@inserm.fr
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique - Pascal Pomiès : pascal.pomies@inserm.fr
Répondeurs et non-répondeurs en clinique - Maurice Hayot : m-hayot@chu-montpellier.fr
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo- Magali Taulan-Cadars : magali.taulan@inserm.fr
AdresseCHU Arnaud de Villeneuve, Bâtiment Crastes de Paulet
CP34295
VilleMontpellier
PaysFrance
Téléphone+33 4 67 41 52 40
Fax+33 4 67 41 52 42
Site internethttps://phymedexp.edu.umontpellier.fr/muscle-et-deficiences-organes/
Mots clésBPCO - biomarqueurs - environnement - inflammation - résolution - emphysème - réhabilitation - épigénétique - cardiovasculaire
RésuméLa qualité de l’air que nous respirons a un impact majeur sur notre santé, en particulier sur le système pulmonaire, avec des conséquences sur les systèmes cardiovasculaires et musculaires. Dans un contexte d’expositions environnementales multiples, complexes et changeantes, l’objectif de notre équipe est de comprendre pourquoi certains sont protégées et d’autres développent de l’insuffisance respiratoire. Au travers d’études cliniques et fondamentales sur des modèles animaux et cellulaires, nous étudions les mécanismes physiologiques, moléculaires et épigénétiques responsables d’altérations dans les interactions cœur-poumon et dans le développement de comorbidités musculaires et vasculaires pour les pathologies respiratoires en réponse à des expositions spécifiques.
Axes principauxOrigines des profils inflammatoires dans les maladies respiratoires chroniques
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur l’hémodynamique cardiovasculaire
Pollution de l’air et emphysème pulmonaire : impacts sur la fonction musculaire squelettique
Répondeurs et non-répondeurs en clinique
Répondeurs et non-répondeurs à de nouvelles thérapies ex vivo

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Physiopathologie de l’HTAP

13 avril 2026

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Nom du LaboratoireHypertension Pulmonaire : Physiopathologie & Nouvelles Thérapies
N° d’équipeINSERM UMR_S 1358 (ex-999) HPPIT – Equipe 1
Nom du directeur du laboratoirePr Marc HUMBERT
Nom du responsableDr Christophe GUIGNABERT / Pr Laurent SAVALE
Courriel du responsablechristophe.guignabert@inserm.fr
Contacts principauxBOUCLY Athénaïs (MCU-PH) : athenais.boucly@aphp.fr
CHAUMAIS Marie-Camille (MCU-PH) : marie-camille.chaumais@universite-paris-saclay.fr
GUIGNABERT Christophe (DR1) : christophe.guignabert@inserm.fr
HUMBERT Marc (PU-PH) : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr
PETIT Vanessa (MCU) : vanessa.petit@universite-paris-saclay.fr
SAVALE Laurent (PU-PH) : laurent.savale@aphp.fr
SITBON Olivier (PU-PH) : olivier.sitbon@aphp.fr
TU Ly (IR) : ly.ieng.tu@universite-paris-saclay.fr
AdresseCampus de la faculté de Médecine Paris-Saclay / Porte 16 – Bât Recherche / 63 Rue Gabriel Péri
CP94276
VilleLe Kremlin-Bicêtre
PaysFrance
Téléphone0149596662
Fax
Site internethttps://www.hppit.fr/team-1/our-team
Mots clés Hypertension pulmonaire – dysfonction endothéliale – inflammation – modèles précliniques – interactions foie-poumons – cibles thérapeutiques – iatrogénèse – biomarqueurs – voie BMP/TGF-β
RésuméNotre équipe vise à mieux comprendre les mécanismes de l’HYPERTENSION PULMONAIRE (HTP) afin d’améliorer la prise en charge des patients et de développer des approches thérapeutiques innovantes.
Grâce à des outils uniques (échantillons humains, modèles in vivo et in vitro) et à des collaborations étroites avec les acteurs clés du domaine, nous étudions le REMODELAGE des artères pulmonaires ainsi que les interactions entre l’ENDOTHELIUM, les cellules vasculaires et le système immunitaire.
Nos travaux ciblent en particulier des voies moléculaires majeures (notamment BMP9/BMP10/BMPRII/Smad1,5,8 et TGF-β/activines/Smad2,3) au cœur de la physiopathologie de l’HTP. Cette expertise a contribué à l’émergence de stratégies thérapeutiques innovantes, dont le sotatercept, qui constitue aujourd’hui une avancée majeure dans le traitement de cette maladie.
En lien étroit avec le Centre National de Référence de l’HTP et les associations de patients, nous développons des approches translationnelles visant à améliorer durablement le pronostic.
Axe principalDysfonction endothéliale et remodelage vasculaire pulmonaire / Communications cellule–cellule et cellule–matrice extracellulaire / Médecine de précision / Innovation thérapeutique / Axe Foie-Poumons

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INFINITy Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires

23 avril 2026

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Nom du LaboratoireINFINITy Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires
N° d'équipeInserm U1291 équipe 14
Nom du directeur du laboratoireFAZILLEAU Nicolas
Nom du responsableDr REBER Laurent
Courriel du responsableguilleminault.l@chu-toulouse.fr
Contacts principauxguilleminault.l@chu-toulouse.fr
AdresseCHU Purpan – BP 3028 –
CPToulouse Cedex, 3
VilleToulouse
PaysFrance
Téléphone0562744545
Fax
Site internethttps://www.infinity.inserm.fr/
Mots clésasthme - allergie - immunothérapie - biothérapie
RésuméNos recherches portent sur les mécanismes cellulaires et moléculaires des maladies allergiques, dans le but d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Pour cela, nous utilisons des modèles in vivo de pathologies allergiques (asthme allergique, allergie alimentaire, anaphylaxie, dermatite atopique), combinés à l’analyse d’échantillons cliniques de patients allergiques, en lien avec les équipes cliniques du CHU de Toulouse. Nous sommes également spécialisés dans le développement préclinique et clinique d’immunothérapies permettant de traiter les maladies allergiques.
Axe principalAsthme

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Demande ajout annuaire de la recherche en pneumologie (J2R)

26 mars 2026

    Vous souhaitez enregistrer votre équipe dans l'annuaire de la recherche en pneumologie sur le site de la SPLF

    Remplissez les champs suivants et après validation en interne nous vous enverrons un mail pour vous signifier que les informations de votre équipe ont bien été enregistrées

    Nous vous remercions tout d'abord, de fournir les informations nécessaires au traitement de votre demande :



    LE LABORATOIRE :

    L'ÉQUIPE :

    Numéro d'unité et numéro d'équipe :

    Nom et prénom du responsable (obligatoire):

    Civilité :

    Courriel du responsable (obligatoire):

    Contacts principaux avec leur adresse de messagerie (obligatoire) :

    Adresse :

    Adresse (obligatoire) :

    Code postal ou zip code (obligatoire) :

    Ville (obligatoire) :

    Pays (obligatoire) :

    Téléphone (obligatoire) :

    Fax :

    Site internet :

    ACTIVITÉS DE RECHERCHE :

    Mots clés séparés par un tiret [–] (obligatoire 10 maximum):

    Résumé :

    Axe(s) principal(aux) de recherche :

     

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    Cabine EFR (achetée en 2021) état impeccable

    17 mars 2026

    Suite au départ en retraite en 2025, je souhaite vous proposer la reprise d’une cabine d’EFR achetée en octobre 2021 marque Smart PFT Body II avec consommables.
    État impeccable.

    Facture disponible sur demande.

    Le bien est situé en Corrèze (19). 

    Si besoin d’informations complémentaires, merci de me contacter au 06 49 01 75 89 ou par mail 

    @Dr Mouchaty

    Cordialement 

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    Jeudis de la SPLF – Programme 2026

    7 avril 2026

    Avec le soutien institutionnel des laboratoires AstraZeneca et Chiesi

    En direct un jeudi par mois à 13h, puis disponibles en rediffusion et en podcast sans limitation à partir de 15h le jour de la diffusion

    15 janvier 2026
    Nouvelle classification et terminologie des PID.
    Raphaël Borie (Groupe Orphalung)

    5 février 2026
    Abord diagnostique du nodule pulmonaire en échographie thoracique.
    Gilles Mangiapan (Groupe GECHO)
    5 mars 2026
    Suivi partagé en transplantation pulmonaire, où en sommes-nous en 2026.
    Hélène Morisse-Pradier et Benjamin Renaud-Picard (Groupe Transplantation)
    5 avril 2026
    ABPA : recommandations et actualités
    (Groupe GREPI)

    7 mai 2026
    Ventilation et radiothérapie.
    Nicolas Audag (Groupe Kinésithérapie respiratoire)

    4 juin 2026
    Explorations fonctionnelles de repos et d’exercice chez le sujet âgé.
    Rémi Gauthier ( GT fonction)


    10 septembre 2026
    Actualités vaccinales.
    Elodie Blanchard (Groupe GREPI)
    8 octobre 2026
    En attente
    En attente
    5 Novembre 2026
    Mise à jour des recommandations sur la prise en charge du SAOS : Bien définir pour bien traiter
    Wojciech Trezpizur et Sandrine Launois (GT sommeil)
    3 décembre 2026
    Le traitement prolongé anti-coagulant après une maladie veineuse thrombo-embolique.
    Francis Couturaud (Groupe CP2)
     MAJ-17-03-2026

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